Cobl-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cobl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01565

品系全称

C57BL/6JCya-Coblem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12808-Cobl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cobl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01565) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cordon-bleu WH2 repeat
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172496.3 | Ensembl: ENSMUST00000046755
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~8618 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105056Animals homozygous for this mutation do not display a phenotype. However, the allele exacerbates the neural tube defects seen in the loop tail mouse.
Cobl,也称为Cordon-Bleu,是一种重要的细胞骨架蛋白。Cobl在多种细胞类型中发挥重要作用,包括神经细胞、肠上皮细胞和脂肪细胞。Cobl作为一种肌动蛋白核化因子,能够促进肌动蛋白丝的形成,从而影响细胞的形态和功能。

在神经系统中,Cobl对于神经元树突的生长和分支至关重要。研究发现,缺血性中风后,Cobl在神经元树突的修复过程中发挥重要作用。缺血性中风会导致Cobl水平的下降,而Cobl的缺失会阻碍神经元树突的修复。此外,Cobl还与钙离子和钙调蛋白(CaM)的信号通路有关,Ca2+/CaM信号通路可以调控Cobl的活性,从而影响神经元树突的生长和分支。

在肠上皮细胞中,Cobl对于刷状缘的形成和功能也具有重要意义。刷状缘是肠上皮细胞的一种特殊结构,参与营养物质的吸收。研究发现,Cobl在肠上皮细胞中组织刷状缘的末端网状结构,并促进微绒毛的形成。Cobl的缺失会导致肠上皮细胞刷状缘末端网状结构的扩张,并影响微绒毛的长度。

在脂肪细胞中,Cobl对于棕色脂肪组织的发育和功能也具有重要作用。棕色脂肪组织是一种特殊的脂肪组织,能够产生热量,从而调节体温和能量代谢。研究发现,Cobl在棕色脂肪细胞的分化过程中发挥重要作用,能够促进棕色脂肪细胞的形成和功能。此外,Cobl的表达还与肥胖和代谢性疾病的发生和发展有关。

综上所述,Cobl是一种重要的细胞骨架蛋白,在神经细胞、肠上皮细胞和脂肪细胞中发挥重要作用。Cobl能够促进肌动蛋白丝的形成,从而影响细胞的形态和功能。Cobl的研究有助于深入理解细胞骨架的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10]。

参考文献:
1. Abdul Majeed, Sarah, Dunzendorfer, Helene, Weiner, Juliane, Körner, Antje, Landgraf, Kathrin. 2023. COBL, MKX and MYOC Are Potential Regulators of Brown Adipose Tissue Development Associated with Obesity-Related Metabolic Dysfunction in Children. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24043085. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36834493/
2. Ji, Yuanyuan, Koch, Dennis, González Delgado, Jule, Frahm, Christiane, Qualmann, Britta. 2021. Poststroke dendritic arbor regrowth requires the actin nucleator Cobl. In PLoS biology, 19, e3001399. doi:10.1371/journal.pbio.3001399. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34898601/
3. Beer, Anne J, González Delgado, Jule, Steiniger, Frank, Qualmann, Britta, Kessels, Michael M. 2020. The actin nucleator Cobl organises the terminal web of enterocytes. In Scientific reports, 10, 11156. doi:10.1038/s41598-020-66111-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32636403/
4. Izadi, Maryam, Schlobinski, Dirk, Lahr, Maria, Qualmann, Britta, Kessels, Michael M. 2017. Cobl-like promotes actin filament formation and dendritic branching using only a single WH2 domain. In The Journal of cell biology, 217, 211-230. doi:10.1083/jcb.201704071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29233863/
5. Izadi, Maryam, Seemann, Eric, Schlobinski, Dirk, Qualmann, Britta, Kessels, Michael M. 2021. Functional interdependence of the actin nucleator Cobl and Cobl-like in dendritic arbor development. In eLife, 10, . doi:10.7554/eLife.67718. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34264190/
6. Hou, Wenya, Izadi, Maryam, Nemitz, Sabine, Kessels, Michael M, Qualmann, Britta. 2015. The Actin Nucleator Cobl Is Controlled by Calcium and Calmodulin. In PLoS biology, 13, e1002233. doi:10.1371/journal.pbio.1002233. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26334624/
7. Lopes, Bruno A, Meyer, Claus, Barbosa, Thayana C, Marschalek, Rolf, Emerenciano, Mariana. 2019. IKZF1 Deletions with COBL Breakpoints Are Not Driven by RAG-Mediated Recombination Events in Acute Lymphoblastic Leukemia. In Translational oncology, 12, 726-732. doi:10.1016/j.tranon.2019.02.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30877974/
8. Lopes, Bruno Almeida, Meyer, Claus, Barbosa, Thayana Conceição, Marschalek, Rolf, Emerenciano, Mariana. . COBL is a novel hotspot for IKZF1 deletions in childhood acute lymphoblastic leukemia. In Oncotarget, 7, 53064-53073. doi:10.18632/oncotarget.10590. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27419633/
9. Zaheer, Muhammad, Rehman, Shoaib Ur, Khan, Sultan Habibullah, Naz, Rabia, Sajjad, Muhammad. 2021. Characterization of new COBRA like (COBL) genes in wheat (Triticum aestivum) and their expression analysis under drought stress. In Molecular biology reports, 49, 1379-1387. doi:10.1007/s11033-021-06971-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34800231/
10. Hou, Wenya, Nemitz, Sabine, Schopper, Simone, Kessels, Michael Manfred, Qualmann, Britta. . Arginine Methylation by PRMT2 Controls the Functions of the Actin Nucleator Cobl. In Developmental cell, 45, 262-275.e8. doi:10.1016/j.devcel.2018.03.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29689199/