Cntn1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cntn1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01563

品系全称

C57BL/6JCya-Cntn1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12805-Cntn1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cntn1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01563) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
contactin 1
基因别称
CNTN,F3cam,usl
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001159648 | Ensembl: ENSMUST00000169825
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~8.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105980Mutations of this gene result in growth retardation, progressive ataxia and death prior to weaning. A targeted null mutation, but not a spontaneous mutation, causes a small cerebellum with abnormalities of the molecular layer and abnormal Purkinje cellaxon morphology.
Cntn1,也称为Contactin 1,是一种细胞粘附分子,属于免疫球蛋白超基因家族。它参与细胞接触形成、轴突生长控制、轴突束形成、突触形成和髓鞘形成等过程,在神经系统的发育和功能中发挥重要作用。Cntn1的表达和功能与多种疾病的发生发展相关,包括肿瘤、神经退行性疾病、精神疾病等。

在肿瘤领域,Cntn1的表达异常与多种癌症的进展和转移相关。研究表明,Cntn1在胃癌、膀胱癌、前列腺癌等多种癌症中表达上调,且与不良预后相关。例如,在胃癌中,Cntn1的表达上调与肿瘤细胞的侵袭和转移相关,且Cntn1高表达的患者对靶向治疗更为敏感[1]。在膀胱癌中,Cntn1的表达上调与肿瘤的进展和免疫微环境相关,且Cntn1高表达的患者对免疫治疗更为敏感[5]。在前列腺癌中,Cntn1的表达上调与肿瘤的进展和转移相关,且Cntn1高表达的患者预后较差[7]。

在神经退行性疾病领域,Cntn1的表达异常与多种神经退行性疾病的发生发展相关。例如,在Charcot-Marie-Tooth疾病中,Cntn1的表达下调与疾病的发生相关[3]。此外,Cntn1的表达异常还与精神疾病的发生相关。研究表明,Cntn1的表达异常与抑郁症和焦虑症的发生相关,且Cntn1的表达受应激的调控[4]。

在神经发育领域,Cntn1的表达和功能与神经系统的发育和功能相关。例如,在鱼类的视网膜再生过程中,Cntn1的表达上调,且Cntn1的表达受遗传调控[6]。此外,Cntn1的表达还与大脑白质的结构相关,如胼胝体等[2]。

综上所述,Cntn1是一种重要的细胞粘附分子,参与细胞接触形成、轴突生长控制、轴突束形成、突触形成和髓鞘形成等过程,在神经系统的发育和功能中发挥重要作用。Cntn1的表达和功能与多种疾病的发生发展相关,包括肿瘤、神经退行性疾病、精神疾病等。Cntn1的研究有助于深入理解神经系统的发育和功能,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Khan, Muhammad, Lin, Jie, Wang, Baiyao, Yuan, Yawei, Bu, Junguo. 2022. A novel necroptosis-related gene index for predicting prognosis and a cold tumor immune microenvironment in stomach adenocarcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 968165. doi:10.3389/fimmu.2022.968165. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36389725/
2. Anderson, Catrona, Gerding, Wanda M, Fraenz, Christoph, Genç, Erhan, Ocklenburg, Sebastian. 2018. PLP1 and CNTN1 gene variation modulates the microstructure of human white matter in the corpus callosum. In Brain structure & function, 223, 3875-3887. doi:10.1007/s00429-018-1729-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30094605/
3. Megarbane, Andre, Bizzari, Sami, Deepthi, Asha, Delague, Valérie, Urtizberea, J Andoni. . A 20-year Clinical and Genetic Neuromuscular Cohort Analysis in Lebanon: An International Effort. In Journal of neuromuscular diseases, 9, 193-210. doi:10.3233/JND-210652. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34602496/
4. Li, Songji, Cao, Wenyu, Zhou, Shifen, Li, Fang, Li, Changqi. 2021. Expression of Cntn1 is regulated by stress and associated with anxiety and depression phenotypes. In Brain, behavior, and immunity, 95, 142-153. doi:10.1016/j.bbi.2021.03.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33737174/
5. Chen, Hualin, Yang, Wenjie, Li, Yingjie, Ma, Lin, Ji, Zhigang. 2023. Leveraging a disulfidptosis-based signature to improve the survival and drug sensitivity of bladder cancer patients. In Frontiers in immunology, 14, 1198878. doi:10.3389/fimmu.2023.1198878. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37325625/
6. Haenisch, Christina, Diekmann, Heike, Klinger, Michael, Kuwada, John Y, Stuermer, Claudia A O. . The neuronal growth and regeneration associated Cntn1 (F3/F11/Contactin) gene is duplicated in fish: expression during development and retinal axon regeneration. In Molecular and cellular neurosciences, 28, 361-74. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15691716/
7. Yan, Judy, Ojo, Diane, Kapoor, Anil, Peng, Hao, Tang, Damu. 2016. Neural Cell Adhesion Protein CNTN1 Promotes the Metastatic Progression of Prostate Cancer. In Cancer research, 76, 1603-14. doi:10.1158/0008-5472.CAN-15-1898. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26795349/