Cnr2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cnr2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01561

品系全称

C57BL/6NCya-Cnr2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-12802-Cnr2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cnr2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01561) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cannabinoid receptor 2
基因别称
CB-2,CB2,CB2-R
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009924 | Ensembl: ENSMUST00000097843
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104650Macrophages from homozygous mutant animals are resistant to the inhibitory effects of delta9-Tetrahydrocannabinol. Alopecia is seen in some but not all homozygotes.

发表文献

Journal of Cellular and Molecular Medicine
2021-07-30
Cannabinoid receptor 2 plays a central role in renal tubular mitochondrial dysfunction and kidney ageing
Kidney International
2020-09-02
Cannabinoid receptor type 2 promotes kidney fibrosis through orchestrating b-catenin signaling
1
Cnr2,也称为Cannabinoid receptor type 2 (CB2R),是一种在大脑和周围组织中广泛表达的蛋白质。CB2R属于G蛋白偶联受体家族,与另一类G蛋白偶联受体CB1R一起,共同构成了内源性大麻素系统(ECS)的两个主要受体。CB2R主要在免疫细胞上表达,如巨噬细胞、B细胞和T细胞,并且被认为在免疫调节中发挥作用。然而,近年来,越来越多的研究表明,CB2R不仅在免疫系统中发挥作用,还可能在神经系统中有功能[1]。

CB2R在神经系统中表达的确切作用仍然是一个研究热点。一些研究表明,CB2R在神经系统中可能具有抗炎和神经保护作用,而其他研究则表明,CB2R可能参与调节神经递质释放和神经可塑性[2]。此外,CB2R的表达和功能可能与多种神经系统疾病有关,如阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症[3]。

除了在神经系统中发挥作用外,CB2R还可能与其他疾病有关。例如,研究表明,CB2R的表达和功能可能与骨密度和骨质疏松症有关[4,5]。此外,CB2R的表达和功能还可能与心血管疾病有关,如心肌缺血再灌注损伤[6]。

在研究CB2R的功能和表达方面,已经开发出多种针对CB2R的抗体和激动剂。然而,这些抗体的特异性和有效性仍然需要进一步提高[1]。此外,CB2R的基因多态性也可能影响其功能和表达,进而影响疾病的发生和进展[7]。

总之,CB2R是一种重要的G蛋白偶联受体,在免疫系统和神经系统中都有功能。CB2R的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Grabon, Wanda, Bodennec, Jacques, Rheims, Sylvain, Belmeguenai, Amor, Bezin, Laurent. 2023. Update on the controversial identity of cells expressing cnr2 gene in the nervous system. In CNS neuroscience & therapeutics, 29, 760-770. doi:10.1111/cns.13977. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36604187/
2. Xiong, Xinxin, Chen, Siyu, Shen, Jianfei, Li, Wende, Zhou, Penghui. 2022. Cannabis suppresses antitumor immunity by inhibiting JAK/STAT signaling in T cells through CNR2. In Signal transduction and targeted therapy, 7, 99. doi:10.1038/s41392-022-00918-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35383142/
3. Qian, Lu, Zhang, Suqin, Lin, Cong, Lin, Jiafeng, Li, Zhuoyuan. 2024. Depression exacerbates myocardial ischemia-reperfusion injury in mice via CNR2 gene and MIF-AMPK signaling pathway. In International journal of cardiology, 416, 132505. doi:10.1016/j.ijcard.2024.132505. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39222886/
4. Pehlivan, Sacide, Aytac, Hasan Mervan, Kurnaz, Selin, Pehlivan, Mustafa, Cetinay Aydin, Pinar. 2020. Evaluation of COMT (rs4680), CNR2 (rs2501432), CNR2 (rs2229579), UCP2 (rs659366), and IL-17 (rs763780) gene variants in synthetic cannabinoid use disorder patients. In Journal of addictive diseases, 38, 495-505. doi:10.1080/10550887.2020.1787770. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32662357/
5. Zhang, C, Ma, J, Chen, G, Li, L, Li, M. 2015. Evaluation of common variants in CNR2 gene for bone mineral density and osteoporosis susceptibility in postmenopausal women of Han Chinese. In Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA, 26, 2803-10. doi:10.1007/s00198-015-3195-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26055357/
6. Divín, Daniel, Goméz Samblas, Mercedes, Kuttiyarthu Veetil, Nithya, Bartoš, Oldřich, Vinkler, Michal. 2022. Cannabinoid receptor 2 evolutionary gene loss makes parrots more susceptible to neuroinflammation. In Proceedings. Biological sciences, 289, 20221941. doi:10.1098/rspb.2022.1941. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36475439/
7. Karsak, Meliha, Malkin, Ida, Toliat, Mohammad R, Zimmer, Andreas, Livshits, Gregory. 2009. The cannabinoid receptor type 2 (CNR2) gene is associated with hand bone strength phenotypes in an ethnically homogeneous family sample. In Human genetics, 126, 629-36. doi:10.1007/s00439-009-0708-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19565271/

发表文献

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