Cnr1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cnr1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01560

品系全称

C57BL/6JCya-Cnr1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12801-Cnr1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cnr1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01560) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cannabinoid receptor 1
基因别称
CB-R,CB1,CB1A,CB1B,CB1R
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007726 | Ensembl: ENSMUST00000057188
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104615Mice homozygous for a null allele exhibit abnormal behaviors, altered long term depression and susceptibility to induced seizure.
Cnr1,也称为Cannabinoid receptor 1(CB1),是内源性大麻素系统中的关键组成部分,编码大脑和周围组织中的大麻素受体。Cnr1基因位于人类染色体6q14-15,其编码的CB1受体主要存在于大脑的神经元细胞,尤其是前额叶皮层、海马体和杏仁核等区域。CB1受体是内源性大麻素系统的主要受体,与内源性大麻素(如Anandamide和2-arachidonoylglycerol)和外源性大麻素(如大麻中的活性成分THC)结合,调节多种生理和病理过程,包括疼痛感知、情绪、记忆、食欲、运动控制、炎症反应等。

Cnr1基因的功能和表达受到多种因素的调控,包括DNA甲基化、基因多态性和环境因素等。研究表明,Cnr1基因的多态性与多种疾病的发生和发展相关,包括精神分裂症、癌症、药物依赖等。例如,Cnr1基因的多态性可能与精神分裂症的易感性有关,Cnr1基因的表达和DNA甲基化水平可能在精神分裂症患者的大脑中发生改变[3]。此外,Cnr1基因的表达和DNA甲基化水平也可能与癌症的发生和发展相关。例如,Cnr1基因的表达水平在子宫内膜癌中可能与孕酮抵抗性相关,Cnr1基因的敲低可能通过ERK通路逆转子宫内膜癌的孕酮抵抗性[1]。此外,Cnr1基因的DNA甲基化模式可能作为生物标志物,用于研究和管理多种人类疾病[2]。

Cnr1基因的表达和功能也可能受到其他基因的影响。例如,Cnr1基因的表达和DNA甲基化水平可能与COMT基因的多态性相关。COMT基因编码儿茶酚-O-甲基转移酶,参与儿茶酚胺的代谢。研究表明,COMT基因的多态性可能与精神分裂症的易感性有关,Cnr1基因的表达和DNA甲基化水平可能在精神分裂症患者的大脑中发生改变[5]。此外,Cnr1基因的表达和DNA甲基化水平也可能与其他基因的相互作用相关,例如FAAH基因。FAAH基因编码脂肪酸酰胺水解酶,参与大麻素的代谢。研究表明,Cnr1和FAAH基因的变异可能与大麻对情绪状态的影响相关[4]。

Cnr1基因的研究对于深入理解内源性大麻素系统的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。Cnr1基因的功能和表达调控机制的研究有助于揭示内源性大麻素系统在生理和病理过程中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ding, Fei, Qiu, Chunping, Li, Wenzhi, Ma, Xiaohong, Jiang, Jie. 2021. CNR1 may reverse progesterone-resistance of endometrial cancer through the ERK pathway. In Biochemical and biophysical research communications, 548, 148-154. doi:10.1016/j.bbrc.2021.02.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33640608/
2. D'Addario, Claudio, Pucci, Mariangela. . DNA Methylation Analysis of Cnr1 Gene Promoter. In Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2576, 373-384. doi:10.1007/978-1-0716-2728-0_31. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36152203/
3. Gouvêa, Eduardo S, Santos, Airton F, Ota, Vanessa K, Cordeiro, Quirino, Belangero, Sintia I. 2017. The role of the CNR1 gene in schizophrenia: a systematic review including unpublished data. In Revista brasileira de psiquiatria (Sao Paulo, Brazil : 1999), 39, 160-171. doi:10.1590/1516-4446-2016-1969. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28099629/
4. Palmer, Rohan H C, McGeary, John E, Knopik, Valerie S, Bidwell, L Cinnamon, Metrik, Jane M. 2019. CNR1 and FAAH variation and affective states induced by marijuana smoking. In The American journal of drug and alcohol abuse, 45, 514-526. doi:10.1080/00952990.2019.1614596. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31184938/
5. Tao, Ran, Li, Chao, Jaffe, Andrew E, Hyde, Thomas M, Kleinman, Joel E. 2020. Cannabinoid receptor CNR1 expression and DNA methylation in human prefrontal cortex, hippocampus and caudate in brain development and schizophrenia. In Translational psychiatry, 10, 158. doi:10.1038/s41398-020-0832-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32433545/