Cnih1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cnih1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01554

品系全称

C57BL/6JCya-Cnih1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12793-Cnih1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cnih1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01554) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cornichon family AMPA receptor auxiliary protein 1
基因别称
0610007J15,CNIH-1,Cnih
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001355011.1 | Ensembl: ENSMUST00000146629
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~5292 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1277202The male homozygous mutant mice exhibited a decreased anxiety-like response during open field testing when compared with controls. The male mutants also exhibited decreased body weight, total tissue mass, and lean body mass.
Cnih1,也称为Cornichon homolog-1,是Cornichon蛋白家族中的一员。Cornichon蛋白是一类功能保守的跨膜蛋白,通常作为货物分拣受体,在细胞内质网和高尔基体之间循环。Cnih1-3主要与AMPA受体结合,而Cnih4则与G蛋白偶联受体(GPCR)相互作用,并控制其转运[2]。Cnih1在神经元中发挥着重要作用,它通过调节AMPA受体的转运和功能,影响突触传递和神经元网络的突触可塑性[1,2,3]。

在多种疾病中,Cnih1的表达和功能发生了改变。例如,在精神分裂症中,Cnih1的mRNA表达显著上调,这可能与AMPA受体转运异常有关,进而影响神经递质传递和神经网络的突触可塑性[4]。此外,Cnih1的表达也与食管鳞状细胞癌的发病风险相关[5]。

Cnih1与AMPA受体的相互作用和功能调节机制是研究的热点。研究发现,Cnih1与AMPA受体形成稳定的复合物,并通过与AMPA受体外环的特定残基相互作用,影响AMPA受体的离子通道功能和转运[3]。此外,Cnih1的表达和功能也受到其他因素的影响,例如,在T细胞激活的早期阶段,Cnih1的表达显著上调[6]。

综上所述,Cnih1是一种重要的跨膜蛋白,在神经元中发挥着重要作用。Cnih1通过调节AMPA受体的转运和功能,影响突触传递和神经元网络的突触可塑性。Cnih1的表达和功能在多种疾病中发生改变,这可能与AMPA受体转运异常和神经递质传递异常有关。Cnih1的研究有助于深入理解突触传递和神经元网络的突触可塑性的调控机制,为神经系统和相关疾病的研究和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dil, Sobia, Ye, Jingwei, Ma, Hui, Liu, Zhiwei, Shi, Qinghua. 2023. Cornichon protein CNIH4 is not essential for mice gametogenesis and fertility. In Developmental biology, 496, 15-23. doi:10.1016/j.ydbio.2023.01.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36657507/
2. Bissen, Diane, Foss, Franziska, Acker-Palmer, Amparo. 2019. AMPA receptors and their minions: auxiliary proteins in AMPA receptor trafficking. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 76, 2133-2169. doi:10.1007/s00018-019-03068-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30937469/
3. Shanks, Natalie F, Cais, Ondrej, Maruo, Tomohiko, Greger, Ingo, Nakagawa, Terunaga. . Molecular dissection of the interaction between the AMPA receptor and cornichon homolog-3. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 34, 12104-20. doi:10.1523/JNEUROSCI.0595-14.2014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25186755/
4. Drummond, Jana B, Simmons, Micah, Haroutunian, Vahram, Meador-Woodruff, James H. . Upregulation of cornichon transcripts in the dorsolateral prefrontal cortex in schizophrenia. In Neuroreport, 23, 1031-4. doi:10.1097/WNR.0b013e32835ad229. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23103966/
5. Tung, Chun-Wei, Wu, Ming-Tsang, Chen, Yu-Kuei, Wu, Deng-Chyang, Wu, I-Chen. 2013. Identification of biomarkers for esophageal squamous cell carcinoma using feature selection and decision tree methods. In TheScientificWorldJournal, 2013, 782031. doi:10.1155/2013/782031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24396308/
6. Utku, N, Bulwin, G C, Beinke, S, Milford, E, Gullans, S R. . The human homolog of Drosophila cornichon protein is differentially expressed in alloactivated T-cells. In Biochimica et biophysica acta, 1449, 203-10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10209299/