Ccr7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccr7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01547

品系全称

C57BL/6NCya-Ccr7em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-12775-Ccr7-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccr7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01547) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-C motif chemokine receptor 7
基因别称
CC-CKR-7,CCR-7,CD197,Cdw197,Cmkbr7,EBI1,Ebi1h
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007719 | Ensembl: ENSMUST00000103134
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103011Homozygous mice exhibit an impaired primary immune response. Dendritic cells, B, T and T regulatory cells show impaired migration to the lymph nodes and secondary lymph organs exhibit morphological abnormalities. Lymphocytic infiltrates to the pancreas, lung and stomach are observed in aged mice.

发表文献

Journal of Experimental & Clinical Cancer Research
2024-03-26
Analysis of the effect of CCR7 on the microenvironment of mouse oral squamous cell carcinoma by single-cell RNA sequencing technology
1
CCR7,即C-C趋化因子受体7,是一种重要的G蛋白偶联受体(GPCR),在免疫细胞迁移、炎症反应和肿瘤发生发展等方面发挥着重要作用。CCR7在多种细胞类型中表达,包括T细胞、B细胞、树突状细胞(DC)和巨噬细胞等。它主要与CCL19和CCL21两种趋化因子结合,这些趋化因子在淋巴组织、淋巴结和肠道等部位表达,引导免疫细胞向这些部位迁移,从而参与免疫监视和免疫调节。

CCR7的激活可以诱导免疫细胞的迁移和趋化,这在免疫应答和炎症反应中具有重要意义。例如,CCR7的激活可以促进DC向淋巴结迁移,从而启动适应性免疫应答,维持免疫稳态[1]。此外,CCR7还可以调节巨噬细胞的极化,影响肿瘤微环境(TME)的形成,进而影响肿瘤的发生发展[2]。在T细胞中,转录因子PU.1可以与CCR7基因的启动子区域结合,正调控CCR7的表达,从而影响T细胞的活化和迁移[3]。

CCR7的表达和功能还与多种疾病相关。例如,在糖尿病足溃疡(DFU)和周围动脉疾病(PAD)中,CCR7的表达水平升高,且CCR7基因表达与这两种疾病密切相关[4]。此外,CCR7还可以作为基因生物标志物,用于评估颅内动脉瘤(IA)破裂的风险[5]。在乳腺癌中,CCR7的表达与肿瘤的侵袭和转移密切相关,CCR7及其配体CCL21在乳腺癌的进展中发挥重要作用[8]。

在非哺乳动物中,CCR7也发挥着重要作用。例如,在非洲爪蟾(Xenopus laevis)的早期胚胎发育过程中,ccr7基因的表达对形态发生和细胞分化具有重要意义[6]。在虹鳟(Oncorhynchus mykiss)中,CCR7基因的表达与淋巴细胞的迁移和趋化有关,尤其在黏膜和全身感染的情况下,CCR7的表达模式有所不同[7]。

综上所述,CCR7在免疫细胞迁移、炎症反应和肿瘤发生发展等方面发挥着重要作用。CCR7的表达和功能与多种疾病相关,包括糖尿病、动脉瘤、乳腺癌等。此外,CCR7的研究对于深入理解免疫系统和肿瘤的生物学机制具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Juan, Zhang, Xiaomin, Chen, Kun, Li, Zhiqing, Cao, Xuetao. 2019. CCR7 Chemokine Receptor-Inducible lnc-Dpf3 Restrains Dendritic Cell Migration by Inhibiting HIF-1α-Mediated Glycolysis. In Immunity, 50, 600-615.e15. doi:10.1016/j.immuni.2019.01.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30824325/
2. Wang, Zengxu, Kirkwood, Keith L, Wang, Yao, Sun, Changfu, Liu, Fayu. 2024. Analysis of the effect of CCR7 on the microenvironment of mouse oral squamous cell carcinoma by single-cell RNA sequencing technology. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 94. doi:10.1186/s13046-024-03013-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38539232/
3. Yashiro, Takuya, Takeuchi, Hiromi, Kasakura, Kazumi, Nishiyama, Chiharu. 2020. PU.1 regulates Ccr7 gene expression by binding to its promoter in naïve CD4+ T cells. In FEBS open bio, 10, 1115-1121. doi:10.1002/2211-5463.12861. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32297481/
4. Zou, Jie, Zhang, Wen, Chen, Xiaoming, Su, Wenxing, Yu, Daojiang. 2022. Data mining reveal the association between diabetic foot ulcer and peripheral artery disease. In Frontiers in public health, 10, 963426. doi:10.3389/fpubh.2022.963426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36062083/
5. Xu, Dan-Dan, Liu, Xiao-Qiang, Wu, Zhi-Sheng. . CD6 and CCR7 as Genetic Biomarkers in Evaluating Intracranial Aneurysm Rupture Risk. In Journal of integrative neuroscience, 23, 55. doi:10.31083/j.jin2303055. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38538213/
6. Goto, Toshiyasu, Michiue, Tatsuo, Shibuya, Hiroshi. 2022. ccr7 affects both morphogenesis and differentiation during early Xenopus embryogenesis. In Development, growth & differentiation, 64, 254-260. doi:10.1111/dgd.12790. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35581152/
7. Ordás, M Camino, Castro, Rosario, Dixon, Brian, Cuesta, Alberto, Tafalla, Carolina. 2012. Identification of a novel CCR7 gene in rainbow trout with differential expression in the context of mucosal or systemic infection. In Developmental and comparative immunology, 38, 302-11. doi:10.1016/j.dci.2012.07.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22858409/
8. Rizeq, Balsam, Malki, Mohammed Imad. 2020. The Role of CCL21/CCR7 Chemokine Axis in Breast Cancer Progression. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12041036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32340161/

发表文献

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