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Ccr1l1-KO 基因敲除小鼠

Ccr1l1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccr1l1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01541

品系全称

C57BL/6JCya-Ccr1l1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12770-Ccr1l1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ccr1l1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01541) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-C motif chemokine receptor 1 like 1
基因别称
Cmkbr1l1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007718.4 | Ensembl: ENSMUST00000071404
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1066 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104617Mice homozygous for a targeted null mutation do not exhibit any significant abnormalities compared to controls. Homozygous KO does not affect the response to chemokines of chemokine receptors in eosinophils.
更多信息
基因Ccr1l1，全称Ccr1-like 1，编码一个孤儿G蛋白偶联受体（GPCR），其与炎症相关的化学趋化因子受体Ccr1和Ccr3具有高度同源性，分别有70%和50%的氨基酸同一性。Ccr1l1最初在1995年被克隆，但目前对其的了解仅限于基因组织和染色体定位。研究表明，Ccr1l1是一个Rodentia特有的基因，选择性地在嗜酸性粒细胞中表达。然而，在未接触Ccr1l1的敲除小鼠中，嗜酸性粒细胞的表型、发育和对化学趋化因子的反应均正常。

Ccr1l1的表达模式表明，它可能在嗜酸性粒细胞驱动的免疫反应中发挥作用。尽管如此，Ccr1l1仍然是一个化学趋化因子受体家族中的极端异类，目前还没有发现其配体。研究显示，Ccr1l1与Ccr1在细胞内的信号传导方式不同，Ccr1具有组成型信号传导活性，而Ccr1l1则没有。这可能是因为Ccr1l1缺乏N端磺化酪氨酸，这是化学趋化因子结合和信号传导的关键决定因素。尽管如此，Ccr1l1的结构和序列分析表明，它具备作为一个经典信号GPCR的能力，可能在嗜酸性粒细胞驱动的免疫反应中响应未知的化学趋化因子配体[1]。

在另一项研究中，研究人员使用RNA测序技术研究了易流产模型CBA/J × DBA/2与对照CBA/J × DBA/2小鼠的胎盘基因表达差异。他们发现了524个差异表达基因，其中免疫相关基因引起了他们的关注。通过基因本体分析和通路分析，他们确定了33个下调基因和28个上调基因，其中21个基因与抑制免疫系统有关，7个基因与增强免疫系统有关。通过逆转录聚合酶链反应验证了6个基因，包括Ccr1l1。这些免疫基因的表达模式为RSA的免疫过程提供了新的见解，并表明免疫抑制可能有助于挽救易流产的胎儿[2]。

综上所述，基因Ccr1l1是一种在嗜酸性粒细胞中表达的选择性GPCR，尽管目前还没有发现其配体，但它可能在嗜酸性粒细胞驱动的免疫反应中发挥作用。Ccr1l1的结构和功能研究为我们理解化学趋化因子受体家族提供了新的视角，并为开发新的免疫调节策略提供了潜在靶点。此外，Ccr1l1在易流产模型中的表达模式表明，它可能与免疫调节有关，为RSA的免疫过程提供了新的见解。因此，Ccr1l1的研究不仅有助于深入理解化学趋化因子受体家族的生物学功能和疾病发生机制，也为RSA的治疗和预防提供了新的思路和策略[1][2]。

参考文献：
1. Kline, Jaclyn M, Heusinkveld, Lauren E, Taranto, Eleanor, Murphy, Philip M, Pontejo, Sergio M. 2021. Structural and functional analysis of Ccr1l1, a Rodentia-restricted eosinophil-selective chemokine receptor homologue. In The Journal of biological chemistry, 296, 100373. doi:10.1016/j.jbc.2021.100373. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33548230/
2. Yi, Xiaochun, Zhang, Jie, Liu, Huixiang, Chen, Hui, Zhang, Jianping. 2019. Suppressed Immune-Related Profile Rescues Abortion-Prone Fetuses: A Novel Insight Into the CBA/J × DBA/2J Mouse Model. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 26, 1485-1492. doi:10.1177/1933719119828042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30791861/

资料下载

S-KO-01541_6J_12770_Ccr1l1_Exon 1_A_strategy.pdf
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