Ccr9-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ccr9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01540

品系全称

C57BL/6JCya-Ccr9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12769-Ccr9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccr9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01540) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-C motif chemokine receptor 9
基因别称
A130091K22Rik,Cmkbr10,GPR-9-6
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009913 | Ensembl: ENSMUST00000166236
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~6.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341902Homozygous null mice have altered trafficing of lymphocytes to the intestine.
CC化学趋化因子受体9(CCR9)是一种重要的免疫调节分子,属于G蛋白偶联受体家族。CCR9在多种细胞类型中表达,包括T细胞、B细胞和上皮细胞,其在免疫系统的功能和生理过程中发挥关键作用。CCR9的主要配体是CCL25,它们之间的相互作用在免疫细胞迁移、组织特异性免疫应答和炎症反应中至关重要。

在肠道免疫中,CCR9与CCL25的结合对维持肠道稳态和调节肠道炎症具有重要作用。研究表明,CCR9+ T细胞在肠道炎症的控制中发挥重要作用,它们通过表达整合素α4β7而招募到小肠中,参与调节肠道炎症反应[1]。此外,CCR9在肠道黏膜免疫中也具有重要作用,其通过与CCL25的结合,招募特定T细胞亚群到肠道,参与维持肠道黏膜免疫平衡。

除了在肠道免疫中的作用,CCR9还在心血管系统中发挥重要作用。研究发现,在阿霉素(ADR)诱导的心肌病中,CCR9/CCL25信号通路参与心脏功能障碍、线粒体功能障碍、纤维化、氧化应激和凋亡等病理过程。CCR9的过表达会加剧心脏损伤,而CCR9的敲低则可以减轻ADR诱导的心脏毒性[2]。这表明CCR9/CCL25信号通路可能是治疗化疗诱导的心肌病的重要靶点。

在冠状动脉疾病(CAD)中,CCR9也被发现是重要的免疫相关基因。研究发现,CCR9在CAD患者的外周血中表达上调,并且与疾病的严重程度相关。CCR9可以作为CAD的诊断和预后标志物,并且可能参与CAD的炎症、纤维化和胆固醇外流过程[3]。

此外,CCR9在COVID-19中也被研究。研究发现,CCR9基因的表达与COVID-19的严重程度相关,CCR9基因的表达可能与ACE-2的表达和免疫反应相关[4,7]。这表明CCR9可能在COVID-19的发病机制中发挥作用。

在多发性硬化症(MS)中,CCR9也具有重要作用。研究发现,CCR9+CD4+ T细胞在SPMS患者的周围血液中减少,并且CCR9+记忆T细胞在SPMS中表现出更多的炎症表型。这表明CCR9+CD4+ T细胞的改变可能参与SPMS的发展[6]。

此外,CCR9在肺癌中也发挥重要作用。研究发现,CCR9的过表达与肺癌的远处转移和不良预后相关。CCR9/CCL25信号通路可以促进肺癌干细胞(CSCs)的迁移和侵袭,进而促进肺癌的远处转移和不良预后[5]。

综上所述,CCR9在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肠道免疫、心血管系统、冠状动脉疾病、COVID-19、多发性硬化症和肺癌等。CCR9/CCL25信号通路在免疫细胞迁移、组织特异性免疫应答、炎症反应、心脏功能障碍、CAD、COVID-19、MS和肺癌中发挥重要作用。CCR9可能是治疗多种疾病的重要靶点,包括化疗诱导的心肌病、CAD和肺癌等。

参考文献:
1. Hernández-Ruiz, Marcela, Zlotnik, Albert. . Mucosal Chemokines. In Journal of interferon & cytokine research : the official journal of the International Society for Interferon and Cytokine Research, 37, 62-70. doi:10.1089/jir.2016.0076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28207301/
2. Wu, Xue, Wang, Zheng, Liang, Zhenxing, Wei, Jinhong, Yang, Yang. 2024. Pleiotropic role of CCR9/CCL25 signaling in adriamycin-induced cardiomyopathy. In Journal of advanced research, , . doi:10.1016/j.jare.2024.10.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39442876/
3. Feng, Xiaoteng, Zhang, Yifan, Du, Min, Wang, Yiru, Liu, Ping. 2022. Identification of diagnostic biomarkers and therapeutic targets in peripheral immune landscape from coronary artery disease. In Journal of translational medicine, 20, 399. doi:10.1186/s12967-022-03614-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36064568/
4. Ellinghaus, David, Degenhardt, Frauke, Bujanda, Luis, Franke, Andre, Karlsen, Tom H. 2020. Genomewide Association Study of Severe Covid-19 with Respiratory Failure. In The New England journal of medicine, 383, 1522-1534. doi:10.1056/NEJMoa2020283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32558485/
5. Lu, Lin, Du, Huan, Huang, Haowei, Guan, Mingmei, Liu, Guolong. 2020. CCR9 Promotes Migration and Invasion of Lung Adenocarcinoma Cancer Stem Cells. In International journal of medical sciences, 17, 912-920. doi:10.7150/ijms.40864. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32308544/
6. Kadowaki, Atsushi, Saga, Ryoko, Lin, Youwei, Sato, Wakiro, Yamamura, Takashi. . Gut microbiota-dependent CCR9+CD4+ T cells are altered in secondary progressive multiple sclerosis. In Brain : a journal of neurology, 142, 916-931. doi:10.1093/brain/awz012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30770703/
7. Malkova, Anna, Kudlay, Dmitriy, Kudryavtsev, Igor, Yablonskiy, Piotr, Shoenfeld, Yehuda. 2021. Immunogenetic Predictors of Severe COVID-19. In Vaccines, 9, . doi:10.3390/vaccines9030211. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33802310/