Ccr1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ccr1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01539

品系全称

C57BL/6JCya-Ccr1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12768-Ccr1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccr1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01539) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-C motif chemokine receptor 1
基因别称
Cmkbr1,Mip-1a-R
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009912 | Ensembl: ENSMUST00000026911
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~4.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104618Homozygotes for targeted null mutations exhibit altered trafficking and proliferation of myeloid progenitor cells, and impairments in granulomatous inflammation of the lung and neutrophil associated host defense.
基因Ccr1,也称为C-C趋化因子受体1,是一种重要的趋化因子受体。Ccr1属于G蛋白偶联受体家族,与趋化因子结合后可以介导细胞迁移、炎症反应和免疫调节等生物学过程。Ccr1在多种免疫细胞上表达,包括单核细胞、巨噬细胞和T细胞等。Ccr1的主要配体包括CCL3、CCL4、CCL5和CCL7等,这些趋化因子在炎症反应和免疫调节中发挥重要作用。

Ccr1在多种疾病中发挥重要作用,包括慢性鼻窦炎伴鼻息肉、神经性疼痛、非酒精性脂肪肝、多囊卵巢综合征、动脉粥样硬化、克罗恩病、年龄相关性黄斑变性、多发性骨髓瘤和血管炎等。在慢性鼻窦炎伴鼻息肉中,Ccr1与M2巨噬细胞浸润相关,可能参与疾病的发生和发展[1]。在神经性疼痛中,Ccr1与神经性疼痛的易感性相关,可能作为预测神经性疼痛风险的指标[2]。在非酒精性脂肪肝和多囊卵巢综合征中,Ccr1与免疫和炎症相关通路相关,可能作为潜在的治疗靶点[3]。在动脉粥样硬化中,Ccr1与巨噬细胞浸润相关,可能作为潜在的诊断和治疗靶点[4]。在克罗恩病中,Ccr1与疾病的活动性相关,可能作为潜在的治疗靶点[5]。在年龄相关性黄斑变性和多发性骨髓瘤中,Ccr1与视网膜细胞死亡和细胞凋亡相关,可能作为潜在的治疗靶点[6][7]。在血管炎中,Ccr1与疾病易感性相关,可能作为潜在的治疗靶点[8]。

综上所述,基因Ccr1是一种重要的趋化因子受体,参与调控免疫细胞迁移、炎症反应和免疫调节等生物学过程。Ccr1在多种疾病中发挥重要作用,包括慢性鼻窦炎伴鼻息肉、神经性疼痛、非酒精性脂肪肝、多囊卵巢综合征、动脉粥样硬化、克罗恩病、年龄相关性黄斑变性、多发性骨髓瘤和血管炎等。Ccr1的研究有助于深入理解趋化因子受体在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhu, Ying, Sun, Xiwen, Tan, Shaolin, Lin, Hai, Zhang, Weitian. 2022. M2 macrophage-related gene signature in chronic rhinosinusitis with nasal polyps. In Frontiers in immunology, 13, 1047930. doi:10.3389/fimmu.2022.1047930. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36466903/
2. Zeng, Jianfeng, Lai, Cong, Luo, Jianwei, Li, Li. 2023. Functional investigation and two-sample Mendelian randomization study of neuropathic pain hub genes obtained by WGCNA analysis. In Frontiers in neuroscience, 17, 1134330. doi:10.3389/fnins.2023.1134330. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37123369/
3. Chen, Yong, Ma, Leikai, Ge, Zhouling, Pan, Yizhao, Xie, Lubin. 2022. Key Genes Associated With Non-Alcoholic Fatty Liver Disease and Polycystic Ovary Syndrome. In Frontiers in molecular biosciences, 9, 888194. doi:10.3389/fmolb.2022.888194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35693550/
4. Li, Bin, Ren, Mei-Yu, Chen, Yu-Zhen, Su, Zhi-Peng, Yang, Bo. 2022. SYNGR2 serves as a prognostic biomarker and correlates with immune infiltrates in esophageal squamous cell carcinoma. In The journal of gene medicine, 24, e3441. doi:10.1002/jgm.3441. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35840542/
5. Yan, Sheng, Meng, Lingbing, Guo, Xiaoyong, Zhang, Yuanmeng, Li, Yongjun. . Identification of ITGAX and CCR1 as potential biomarkers of atherosclerosis via Gene Set Enrichment Analysis. In The Journal of international medical research, 50, 3000605211039480. doi:10.1177/03000605211039480. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35287505/
6. Zeren, Nazende, Afzal, Zobia, Morgan, Sara, Merritt, James, Coniglio, Salvatore J. 2023. The Chemokine Receptor CCR1 Mediates Microglia Stimulated Glioma Invasion. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24065136. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36982211/
7. Dobre, Maria, Mănuc, Teodora Ecaterina, Milanesi, Elena, Ionescu, Elena Mirela, Becheanu, Gabriel. . Mucosal CCR1 gene expression as a marker of molecular activity in Crohn's disease: preliminary data. In Romanian journal of morphology and embryology = Revue roumaine de morphologie et embryologie, 58, 1263-1268. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29556615/
8. Elbaz-Hayoun, Sarah, Rinsky, Batya, Hagbi-Levi, Shira, Grunin, Michelle, Chowers, Itay. 2023. CCR1 mediates Müller cell activation and photoreceptor cell death in macular and retinal degeneration. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.81208. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37903056/