Cxcr2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cxcr2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01535

品系全称

C57BL/6NCya-Cxcr2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-12765-Cxcr2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cxcr2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01535) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-X-C motif chemokine receptor 2
基因别称
CD128,CDw128,Cmkar2,Gpcr16,IL-8Rh,IL-8rb,IL8RA,Il8rb,mIL-8RH
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009909 | Ensembl: ENSMUST00000106899
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~5.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105303Mice homozygous for a targeted null mutation are viable and fertile but exhibit splenomegaly, lymphadenopathy, and increased susceptibility to various pathogens due to impaired neutrophil recruitment and decreased pathogen clearance during innate immune responses.
CXCR2是一种C-X-C趋化因子受体,属于G蛋白偶联受体家族,主要在免疫细胞和上皮细胞中表达。CXCR2与CXCL1、CXCL2、CXCL3、CXCL5、CXCL6和CXCL8等趋化因子结合,这些趋化因子统称为CXCL家族。CXCL家族成员在多种生物学过程中发挥重要作用,包括炎症反应、免疫应答、细胞增殖、分化和迁移等。CXCR2的激活可以导致细胞内信号通路的激活,进而影响细胞的生物学行为。CXCR2的异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、炎症性疾病和感染性疾病等。

CXCR2在肺癌的发生和发展中发挥着重要作用。研究显示,CXCR2在肺癌组织和细胞中的表达水平升高,与患者的预后不良相关。抑制CXCR2的表达可以促进肺癌细胞的凋亡、衰老、上皮-间质转化和抗增殖作用。在体内研究中,靶向CXCR2可以显著减少肿瘤相关中性粒细胞(TANs)的浸润,并增强抗肿瘤T细胞活性,从而提高化疗药物顺铂的治疗效果[1]。

CXCR2还与细胞衰老有关。研究发现,敲低CXCR2的表达可以缓解复制性衰老和癌基因诱导的衰老,并降低DNA损伤反应。相反,过表达CXCR2会导致细胞过早衰老,这依赖于p53依赖性机制。细胞衰老过程中,衰老细胞会激活一个自我放大的分泌网络,其中CXCR2结合的趋化因子会加强生长抑制[2]。

CXCR2还与炎症性肠病(IBD)和心力衰竭(HF)的发生和发展相关。研究发现,CXCR2在IBD和HF患者的组织中表达水平升高,与疾病的发生和发展相关。CXCR2可以作为IBD和HF的潜在免疫遗传生物标志物,用于疾病的诊断和治疗[3]。

CXCL1是CXCR2的配体之一,它在多种炎症性疾病中发挥重要作用。CXCL1的表达水平升高与炎症反应的严重程度相关,并且可以促进血管生成和中性粒细胞的募集。CXCL1的表达受到多种转录因子和信号通路的调控,包括NF-κB、p53、miRNA和细胞因子等。CXCL1在肿瘤的发生和发展中也发挥重要作用,可以作为肿瘤治疗的潜在靶点[4]。

CXCR2基因的突变与先兆子痫的发生和发展相关。研究发现,CXCR2基因的单核苷酸多态性(SNP)与先兆子痫的发生风险增加相关。CXCR2基因的突变可能导致CXCR2功能的改变,进而影响中性粒细胞的募集和炎症反应,从而促进先兆子痫的发生和发展[5]。

CXCR2与幽门螺杆菌(H pylori)诱导的萎缩性胃炎的发生和发展相关。研究发现,H pylori感染可以上调CXCR2的表达,并通过CXCR2信号通路促进胃上皮细胞的衰老。抑制CXCR2的活性可以减轻黏膜衰老和萎缩,并延缓癌前病变的进展,从而为H pylori诱导的萎缩性胃炎的治疗提供了新的思路[6]。

CXCR2在黑色素瘤的发生和发展中发挥着重要作用。研究发现,CXCR2在黑色素瘤肿瘤起始细胞中的表达可以控制转录程序,从而促进肿瘤生长。CXCR2的缺失或抑制可以降低肿瘤负担,并创建抗肿瘤免疫微环境,从而抑制肿瘤的生长和进展[7]。

CXCR2的异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、炎症性疾病和感染性疾病等。CXCR2可以作为疾病的诊断和治疗的潜在靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。CXCR2的研究有助于深入理解CXCL家族成员的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cheng, Yuan, Mo, Fei, Li, Qingfang, Wei, Yuquan, Wei, Xiawei. 2021. Targeting CXCR2 inhibits the progression of lung cancer and promotes therapeutic effect of cisplatin. In Molecular cancer, 20, 62. doi:10.1186/s12943-021-01355-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33814009/
2. Acosta, Juan C, O'Loghlen, Ana, Banito, Ana, Hernando, Eva, Gil, Jesús. . Chemokine signaling via the CXCR2 receptor reinforces senescence. In Cell, 133, 1006-18. doi:10.1016/j.cell.2008.03.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18555777/
3. Luo, Xu, Wang, Rui, Zhang, Xin, Deng, Siwei, Xie, Wen. 2023. Identification CCL2,CXCR2,S100A9 of the immune-related gene markers and immune infiltration characteristics of inflammatory bowel disease and heart failure via bioinformatics analysis and machine learning. In Frontiers in cardiovascular medicine, 10, 1268675. doi:10.3389/fcvm.2023.1268675. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38034382/
4. Korbecki, Jan, Barczak, Katarzyna, Gutowska, Izabela, Chlubek, Dariusz, Baranowska-Bosiacka, Irena. 2022. CXCL1: Gene, Promoter, Regulation of Expression, mRNA Stability, Regulation of Activity in the Intercellular Space. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23020792. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35054978/
5. Chen, Hongqin, Zhang, Yanping, Dai, Li, Zhou, Bin, Zhou, Rong. 2019. Association between polymorphisms in CXCR2 gene and preeclampsia. In Molecular genetics & genomic medicine, 7, e00578. doi:10.1002/mgg3.578. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30714340/
6. Cai, Qinbo, Shi, Peng, Yuan, Yujie, He, Yulong, Xu, Jianbo. 2020. Inflammation-Associated Senescence Promotes Helicobacter pylori-Induced Atrophic Gastritis. In Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, 11, 857-880. doi:10.1016/j.jcmgh.2020.10.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33161156/
7. Yang, J, Bergdorf, K, Yan, C, Quaranta, V, Richmond, A. 2023. CXCR2 expression during melanoma tumorigenesis controls transcriptional programs that facilitate tumor growth. In Molecular cancer, 22, 92. doi:10.1186/s12943-023-01789-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37270599/