Clu-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Clu-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01533

品系全称

C57BL/6JCya-Cluem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12759-Clu-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clu-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01533) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
clusterin
基因别称
ApoJ,Cli,D14Ucla3,SP-40,Sgp-2,Sgp2,Sugp-2
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013492 | Ensembl: ENSMUST00000022616
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88423Homozygous inactivation of this gene leads to progressive renal glomerulopathy and increased severity of myosin-induced autoimmune myocarditis.
CLU(Clusterin,也称为apolipoprotein J或Sulfated Glycoprotein-2)是一种在哺乳动物中广泛表达的蛋白,其编码基因CLU位于人类染色体8p21.3。CLU蛋白具有多种亚型,包括分泌型CLU(sCLU)和细胞内型CLU(iCLU),它们在细胞内的定位和生物学功能有所不同。sCLU主要在细胞外发挥作用,而iCLU则参与细胞内过程,如细胞周期调控、细胞凋亡和细胞信号传导等。

CLU蛋白的表达受到多种因素的调控,包括激素、生长因子和细胞内信号通路等。研究表明,CLU蛋白在多种生物学现象中发挥重要作用,包括细胞凋亡、细胞粘附、细胞迁移、细胞信号传导和细胞应激反应等。此外,CLU蛋白还与多种人类疾病相关,包括癌症、神经退行性疾病和心血管疾病等。

在癌症中,CLU蛋白的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明,CLU蛋白可以通过多种机制促进肿瘤的发生和发展,包括抑制细胞凋亡、促进细胞增殖、促进细胞迁移和侵袭、促进血管生成和抑制免疫系统等。此外,CLU蛋白还与肿瘤的耐药性和转移密切相关。

在神经退行性疾病中,CLU蛋白的表达也与疾病的发生和发展密切相关。研究表明,CLU蛋白可以与淀粉样蛋白和tau蛋白相互作用,参与淀粉样斑块的形成和神经纤维缠结的形成,从而促进神经退行性疾病的发生和发展。

在心血管疾病中,CLU蛋白的表达也与疾病的发生和发展密切相关。研究表明,CLU蛋白可以与脂蛋白相互作用,影响脂质代谢和动脉粥样硬化的形成。

最近的研究表明,CLU基因的多态性与多种疾病的发生和发展相关。例如,研究表明,CLU基因的rs11136000位点与阿尔茨海默病(AD)的风险相关。此外,CLU基因的rs9331888位点与帕金森病(PD)的风险相关。这些研究结果表明,CLU基因的多态性可能在疾病的易感性中发挥重要作用。

综上所述,CLU蛋白是一种在哺乳动物中广泛表达的蛋白,其编码基因CLU位于人类染色体8p21.3。CLU蛋白具有多种亚型,包括分泌型CLU(sCLU)和细胞内型CLU(iCLU),它们在细胞内的定位和生物学功能有所不同。CLU蛋白的表达受到多种因素的调控,包括激素、生长因子和细胞内信号通路等。研究表明,CLU蛋白在多种生物学现象中发挥重要作用,包括细胞凋亡、细胞粘附、细胞迁移、细胞信号传导和细胞应激反应等。此外,CLU蛋白还与多种人类疾病相关,包括癌症、神经退行性疾病和心血管疾病等。最近的研究表明,CLU基因的多态性与多种疾病的发生和发展相关。因此,深入研究CLU蛋白的功能和机制对于理解多种疾病的发病机制和寻找新的治疗方法具有重要意义[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10]。

参考文献:
1. Rizzi, Federica, Coletta, Mariangela, Bettuzzi, Saverio. . Chapter 2: Clusterin (CLU): From one gene and two transcripts to many proteins. In Advances in cancer research, 104, 9-23. doi:10.1016/S0065-230X(09)04002-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19878770/
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3. Abdul Aziz, Md, Md Ashraf, Ghulam, Safiqul Islam, Mohammad. . Link of BIN1, CLU, and IDE Gene Polymorphisms with the Susceptibility of Alzheimer's Disease: Evidence from a Meta-analysis. In Current Alzheimer research, 19, 302-316. doi:10.2174/1567205019666220511140955. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35546756/
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5. Smith, Amy M, Davey, Karen, Tsartsalis, Stergios, Owen, David R, Matthews, Paul M. 2021. Diverse human astrocyte and microglial transcriptional responses to Alzheimer's pathology. In Acta neuropathologica, 143, 75-91. doi:10.1007/s00401-021-02372-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34767070/
6. Yeh, Felix L, Wang, Yuanyuan, Tom, Irene, Gonzalez, Lino C, Sheng, Morgan. . TREM2 Binds to Apolipoproteins, Including APOE and CLU/APOJ, and Thereby Facilitates Uptake of Amyloid-Beta by Microglia. In Neuron, 91, 328-40. doi:10.1016/j.neuron.2016.06.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27477018/
7. Qin, Xiao, Cardoso Rodriguez, Ferran, Sufi, Jahangir, Claus, Jeroen, Tape, Christopher J. . An oncogenic phenoscape of colonic stem cell polarization. In Cell, 186, 5554-5568.e18. doi:10.1016/j.cell.2023.11.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38065080/
8. Zhu, Ruixia, Liu, Xu, He, Zhiyi. 2018. Association between CLU gene rs11136000 polymorphism and Alzheimer's disease: an updated meta-analysis. In Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 39, 679-689. doi:10.1007/s10072-018-3259-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29396813/
9. Nazarian, Alireza, Cook, Brandon, Morado, Marissa, Kulminski, Alexander M. 2023. Interaction Analysis Reveals Complex Genetic Associations with Alzheimer's Disease in the CLU and ABCA7 Gene Regions. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14091666. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37761806/
10. Yu, Jin-Tai, Li, Lu, Zhu, Qi-Xiu, Guan, Jun, Tan, Lan. 2010. Implication of CLU gene polymorphisms in Chinese patients with Alzheimer's disease. In Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 411, 1516-9. doi:10.1016/j.cca.2010.06.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20599866/