Clu-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Clu-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01532

品系全称

C57BL/6NCya-Cluem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-12759-Clu-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clu-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01532) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
clusterin
基因别称
ApoJ,Cli,D14Ucla3,SP-40,Sgp-2,Sgp2,Sugp-2
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013492 | Ensembl: ENSMUST00000022616
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88423Homozygous inactivation of this gene leads to progressive renal glomerulopathy and increased severity of myosin-induced autoimmune myocarditis.
CLU基因,也称为Clusterin基因,编码一种在哺乳动物中普遍存在的蛋白质,其在细胞内的表达和功能具有高度的复杂性。CLU基因位于人染色体8p21.3,包含9个外显子,并且其表达水平在不同组织和细胞类型中存在显著差异。CLU基因的表达受多种因素的调节,包括激素和生长因子,其详细机制尚不完全清楚[1]。

CLU基因编码的蛋白质被称为CLU蛋白或Clusterin,它具有多种亚细胞定位和生物学功能。最广为人知的CLU蛋白形式是糖基化的成熟形式(sCLU),它在不同组织中分泌的量存在很大差异。CLU蛋白在许多基本的生物学现象中发挥重要作用,包括细胞凋亡、细胞分化和细胞信号传导等。此外,CLU蛋白还与多种人类疾病相关,包括癌症、神经退行性疾病等[1]。

在癌症研究领域,CLU蛋白的功能一直存在争议。一些研究认为CLU蛋白可能是一种致癌基因,而另一些研究则认为它可能是一种肿瘤抑制基因。研究表明,CLU蛋白在细胞增殖、凋亡、分化和转化等重要细胞过程中发挥作用。这些发现逐渐揭示了CLU蛋白在癌症发生发展中的复杂作用[2]。

在神经退行性疾病方面,CLU蛋白的研究主要集中在阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)上。研究表明,CLU基因的多态性与AD和PD的发病风险相关。例如,CLU基因的rs9331896位点的T等位基因在中国汉族人群中与PD的风险增加相关[3]。此外,CLU蛋白在AD患者的脑组织中表达水平升高,提示其在AD的病理过程中可能发挥作用[4]。

除了在癌症和神经退行性疾病中的作用外,CLU蛋白还与炎症反应和免疫调节相关。研究表明,CLU蛋白在炎症过程中发挥抗炎作用,并通过调节免疫细胞的功能来维持免疫系统的平衡[5]。此外,CLU蛋白还参与细胞内的蛋白稳定性和质量控制过程,包括蛋白折叠、蛋白降解和蛋白聚集等[6]。

综上所述,CLU基因编码的CLU蛋白在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞凋亡、细胞分化和细胞信号传导等。CLU蛋白与多种人类疾病相关,包括癌症、神经退行性疾病和炎症性疾病等。研究CLU基因和蛋白的功能和调控机制对于深入理解相关疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Rizzi, Federica, Coletta, Mariangela, Bettuzzi, Saverio. . Chapter 2: Clusterin (CLU): From one gene and two transcripts to many proteins. In Advances in cancer research, 104, 9-23. doi:10.1016/S0065-230X(09)04002-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19878770/
2. Sala, Arturo, Bettuzzi, Saverio, Pucci, Sabina, Dews, Michael, Thomas-Tikhonenko, Andrei. . Regulation of CLU gene expression by oncogenes and epigenetic factors implications for tumorigenesis. In Advances in cancer research, 105, 115-32. doi:10.1016/S0065-230X(09)05007-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19879426/
3. Lin, Yuwan, Lu, Lin, Zhou, Miaomiao, Chen, Xiang, Xu, Pingyi. 2020. Association of CLU gene polymorphism with Parkinson's disease in the Chinese Han population. In The journal of gene medicine, 23, e3302. doi:10.1002/jgm.3302. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33295114/
4. Abdul Aziz, Md, Md Ashraf, Ghulam, Safiqul Islam, Mohammad. . Link of BIN1, CLU, and IDE Gene Polymorphisms with the Susceptibility of Alzheimer's Disease: Evidence from a Meta-analysis. In Current Alzheimer research, 19, 302-316. doi:10.2174/1567205019666220511140955. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35546756/
5. Smith, Amy M, Davey, Karen, Tsartsalis, Stergios, Owen, David R, Matthews, Paul M. 2021. Diverse human astrocyte and microglial transcriptional responses to Alzheimer's pathology. In Acta neuropathologica, 143, 75-91. doi:10.1007/s00401-021-02372-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34767070/
6. Yeh, Felix L, Wang, Yuanyuan, Tom, Irene, Gonzalez, Lino C, Sheng, Morgan. . TREM2 Binds to Apolipoproteins, Including APOE and CLU/APOJ, and Thereby Facilitates Uptake of Amyloid-Beta by Microglia. In Neuron, 91, 328-40. doi:10.1016/j.neuron.2016.06.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27477018/