Clock-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Clock-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01530

品系全称

C57BL/6NCya-Clockem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-12753-Clock-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clock-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01530) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
clock circadian regulator
基因别称
5330400M04Rik,KAT13D
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001289826 | Ensembl: ENSMUST00000202651
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99698Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal circadian phase. Mice homozygous for a spontaneous mutation exhibit abnormal circadian rhythm, reproduction, behavior, hair cycle, macronutrient absorption, and metabolism.
基因Clock,也称为生物钟,是生物体内一种复杂的网络,由相互连接的反馈回路构成,负责调节多种生理过程。生物钟在植物、动物和人类中普遍存在,并且具有近似24小时的周期性。这种周期性使得生物体能够适应地球自转带来的昼夜变化,进而调整其生理和行为活动,以实现最佳的生命活动。

在植物中,生物钟控制着生长调节、开花时间、以及应对生物和非生物胁迫的反应。植物生物钟可以通过光和温度等环境因素来调节,以适应不同的环境条件。例如,一些植物的开花时间会受到日照长度的调控,这是植物生物钟与环境信号相互作用的结果。研究表明,植物中的生物钟基因变异与环境适应密切相关[1]。

在人类和其他动物中,生物钟同样发挥着重要的作用。生物钟调节着基因表达、细胞分裂和DNA修复等生物过程,影响个体的健康和疾病发生。研究表明,生物钟的紊乱可能增加个体患癌症的风险。此外,生物钟还影响着化疗药物的效果,因此,一些研究探讨了根据生物钟节律进行化疗的时间选择,以提高治疗效果[2]。

除了对生理过程的影响,生物钟还与行为活动密切相关。例如,在哺乳动物细胞中,血清冲击可以诱导基因表达呈现昼夜节律,这与在活体动物中观察到的基因表达节律一致。这表明,生物钟在细胞水平上也发挥着重要作用[3]。

在疾病研究中,生物钟的紊乱也被发现与多种疾病的发生和进展相关。例如,在糖尿病大鼠中,生物钟的紊乱会加重心肌缺血再灌注损伤。研究表明,组蛋白去乙酰化酶HDAC3是生物钟负反馈回路的关键组分,通过控制核受体Rev-erbα的表达来维持生物钟基因的稳定性。HDAC3的过度表达会导致生物钟基因振荡的紊乱,进而影响线粒体自噬和心肌损伤。因此,通过调节HDAC3的表达,可以恢复生物钟基因的振荡,减轻糖尿病心肌缺血再灌注损伤[4]。

除了对生理和行为的影响,生物钟还与生殖过程密切相关。研究表明,生物钟基因的振荡与生殖过程密切相关。在哺乳动物中,生物钟基因的振荡可以影响子宫的功能和妊娠的维持。例如,BMAL1基因的缺失会导致小鼠的子宫功能紊乱和胎盘发育不良,进而导致胚胎死亡。此外,生物钟基因的振荡还可以受到营养信号的调控,进而影响生殖过程[5]。

综上所述,基因Clock在生物体内发挥着重要的作用,调节着多种生理、行为和生殖过程。生物钟的紊乱与多种疾病的发生和进展相关。因此,深入研究基因Clock的机制和功能,对于理解生物体的生理和疾病发生机制,以及开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Creux, Nicky, Harmer, Stacey. 2019. Circadian Rhythms in Plants. In Cold Spring Harbor perspectives in biology, 11, . doi:10.1101/cshperspect.a034611. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31138544/
2. Sancar, Aziz, Van Gelder, Russell N. . Clocks, cancer, and chronochemotherapy. In Science (New York, N.Y.), 371, . doi:10.1126/science.abb0738. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33384351/
3. Balsalobre, A, Damiola, F, Schibler, U. . A serum shock induces circadian gene expression in mammalian tissue culture cells. In Cell, 93, 929-37. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9635423/
4. Qiu, Zhen, Ming, Hao, Lei, Shaoqing, Xue, Rui, Xia, Zhongyuan. 2021. Roles of HDAC3-orchestrated circadian clock gene oscillations in diabetic rats following myocardial ischaemia/reperfusion injury. In Cell death & disease, 12, 43. doi:10.1038/s41419-020-03295-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33414413/
5. Ono, Masanori, Ando, Hitoshi, Daikoku, Takiko, Nishi, Hirotaka, Fujiwara, Hiroshi. 2023. The Circadian Clock, Nutritional Signals and Reproduction: A Close Relationship. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24021545. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36675058/