Cirbp-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cirbp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01511

品系全称

C57BL/6JCya-Cirbpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12696-Cirbp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cirbp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01511) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cold inducible RNA binding protein
基因别称
Cirp
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007705 | Ensembl: ENSMUST00000105365
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:893588Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired spermatogonia proliferation.
Cirbp,全称Cold-inducible RNA-binding protein(冷诱导RNA结合蛋白),是一种在哺乳动物中广泛表达的RNA结合蛋白,其表达水平受温度调节。Cirbp在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞应激反应、细胞凋亡、铁死亡、睡眠调节和昼夜节律等。Cirbp在细胞中的主要功能是通过与RNA结合来调节基因表达,它能够与多种RNA分子相互作用,包括mRNA、lncRNA和circRNA等,从而影响它们的稳定性、转运和翻译。

Cirbp在癌症治疗中的作用也引起了广泛关注。一项研究发现,Cirbp的表达在鼻咽癌细胞中受到热疗的抑制,而Cirbp的抑制可以显著增强热疗对鼻咽癌细胞的杀伤作用[1]。此外,Cirbp还可以通过抑制DNA损伤修复来增强放疗的效果。另一项研究发现,Cirbp的抑制可以增强低温心脏保护作用,并减少铁死亡的发生[2]。在睡眠调节方面,Cirbp的敲除小鼠表现出睡眠剥夺后的REM睡眠恢复减弱[3]。此外,Cirbp还可以通过控制选择性多腺苷酸化来调节昼夜节律基因的表达[5]。在脂质代谢方面,Cirbp与脂滴相关,可能参与调节脂质代谢和胆固醇外流[4]。在铁代谢方面,Cirbp的异常表达与遗传性血色病的发生有关[7]。在糖尿病视网膜病变中,Cirbp的表达也受到糖尿病的影响,可能与炎症和血管病变的发生有关[6]。

综上所述,Cirbp在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞应激反应、细胞凋亡、铁死亡、睡眠调节和昼夜节律等。Cirbp在癌症治疗、心脏保护、睡眠调节、脂质代谢和铁代谢等方面具有潜在的应用价值。然而,Cirbp的具体功能和作用机制仍需要进一步研究。

参考文献:
1. Lin, Tao-Yan, Jia, Jun-Shuang, Luo, Wei-Ren, Xiao, Dong, Sun, Yan. 2024. ThermomiR-377-3p-induced suppression of Cirbp expression is required for effective elimination of cancer cells and cancer stem-like cells by hyperthermia. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 62. doi:10.1186/s13046-024-02983-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38419081/
2. Zhu, Yifan, Jiang, Chenyu, He, Jian, Zhang, Hao, Liu, Yiwei. 2024. Cirbp suppression compromises DHODH-mediated ferroptosis defense and attenuates hypothermic cardioprotection in an aged donor transplantation model. In The Journal of clinical investigation, 134, . doi:10.1172/JCI175645. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38690728/
3. Hoekstra, Marieke Mb, Emmenegger, Yann, Hubbard, Jeffrey, Franken, Paul. 2019. Cold-inducible RNA-binding protein (CIRBP) adjusts clock-gene expression and REM-sleep recovery following sleep deprivation. In eLife, 8, . doi:10.7554/eLife.43400. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30720431/
4. Robichaud, Sabrina, Fairman, Garrett, Vijithakumar, Viyashini, Baetz, Kristin, Ouimet, Mireille. 2021. Identification of novel lipid droplet factors that regulate lipophagy and cholesterol efflux in macrophage foam cells. In Autophagy, 17, 3671-3689. doi:10.1080/15548627.2021.1886839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33590792/
5. Liu, Yuting, Hu, Wenchao, Murakawa, Yasuhiro, Landthaler, Markus, Yan, Jun. . Cold-induced RNA-binding proteins regulate circadian gene expression by controlling alternative polyadenylation. In Scientific reports, 3, 2054. doi:10.1038/srep02054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23792593/
6. Sun, Licheng, Wang, Ruonan, Hu, Guangyi, Zhang, Fang, Xu, Xun. 2021. Single cell RNA sequencing (scRNA-Seq) deciphering pathological alterations in streptozotocin-induced diabetic retinas. In Experimental eye research, 210, 108718. doi:10.1016/j.exer.2021.108718. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34364890/
7. Li, Yanmeng, Xu, Anjian, Liu, Susu, Jia, Jidong, Huang, Jian. 2024. SUGP2 p.(Arg639Gln) variant is involved in the pathogenesis of hemochromatosis via the CIRBP/BMPER signaling pathway. In American journal of hematology, 99, 1691-1703. doi:10.1002/ajh.27377. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38800953/