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Patj-KO 基因敲除小鼠

Patj-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Patj-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01509

品系全称

C57BL/6NCya-Patjem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-12695-Patj-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Patj-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01509) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PATJ, crumbs cell polarity complex component
基因别称
Cipp，Inadl
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_172696 | Ensembl: ENSMUST00000041284
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
PATJ，全称为Pals1-associated tight junction protein，是一种多PDZ结构域的蛋白质，在维持细胞极性和细胞连接的形成中发挥重要作用。PDZ结构域是蛋白质-蛋白质相互作用模块，参与多种细胞信号传导途径，对细胞骨架、细胞连接和细胞极性的形成至关重要。PATJ通过与其他蛋白质，如CRUMBS、PALS1和TJP1等，相互作用来调节上皮细胞的顶-底极性和紧密连接的形成。紧密连接是上皮细胞之间的一种重要细胞连接，负责维持细胞屏障功能，防止细胞内容物的泄漏和病原体的侵入。

研究表明，PATJ在多种细胞类型中发挥重要作用。例如，在肠道上皮细胞中，PATJ通过与CRUMBS复合物相互作用，调节顶-底极性和紧密连接的形成，从而维持肠道屏障功能。此外，在早期胚胎发育过程中，PATJ和其同源物MPDZ对于滋养层细胞谱系的决定和囊胚的形成至关重要。研究表明，PATJ和MPDZ的缺失会导致囊胚形成的缺陷，以及滋养层特异性转录因子表达的下调和滋养层分化的受损[1]。

PATJ的功能不仅限于上皮细胞。研究发现，PATJ的低频变异与缺血性卒中后的功能预后较差相关。这表明PATJ可能在神经系统的发育和功能中发挥作用[2]。此外，在登革病毒感染过程中，PATJ的表达下调，表明PATJ可能参与宿主细胞的抗病毒反应[3]。

综上所述，PATJ是一种重要的细胞极性和细胞连接调节蛋白，参与多种生物学过程，包括肠道屏障功能的维持、早期胚胎发育和神经系统功能。PATJ的功能异常可能导致多种疾病的发生，包括肠道疾病和神经系统疾病。因此，深入研究PATJ的功能和作用机制对于理解相关疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献：
1. Yu, Mingxi, Jiang, Xinlong, Cai, Wenyang, Zhang, Bochuan, Tang, Shuang. 2023. PATJ and MPDZ are required for trophectoderm lineage specification in early mouse embryos. In Reproduction (Cambridge, England), 166, 175-185. doi:10.1530/REP-22-0429. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37318097/
2. Mola-Caminal, Marina, Carrera, Caty, Soriano-Tárraga, Carolina, Fernández-Cadenas, Israel, Jiménez-Conde, Jordi. . PATJ Low Frequency Variants Are Associated With Worse Ischemic Stroke Functional Outcome. In Circulation research, 124, 114-120. doi:10.1161/CIRCRESAHA.118.313533. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30582445/
3. Afroz, Sumbul, Giddaluru, Jeevan, Abbas, Mohd Manzar, Khan, Nooruddin. 2016. Transcriptome meta-analysis reveals a dysregulation in extra cellular matrix and cell junction associated gene signatures during Dengue virus infection. In Scientific reports, 6, 33752. doi:10.1038/srep33752. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27651116/

资料下载

S-KO-01509_6N_12695_Patj_Exon 4~5_strategy.pdf
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