Cetn3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cetn3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01487

品系全称

C57BL/6JCya-Cetn3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12626-Cetn3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cetn3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01487) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centrin 3
基因别称
MmCEN3
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007684 | Ensembl: ENSMUST00000022009
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~7.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1097706Homozygous null mice are viable and fertile with no signs of syndromic ciliopathy and no detectable defects in retinal photoreceptor development and function.
Cetn3,也称为Centrin 3,是一种EF-hand家族的钙结合蛋白,主要定位于细胞中心的中心体。Cetn3在细胞分裂、细胞骨架组织以及信号转导中发挥着重要作用。它与其他中心体蛋白如Cetn1和Cetn2协同工作,参与调控细胞周期的进程,确保细胞的正常分裂和生长。

在中心体生物学中,Cetn3和Cetn2被发现是蛋白激酶Mps1的底物。Mps1在中心体复制和细胞分裂过程中起着关键作用。Cetn3不仅能够被Mps1磷酸化,而且它本身还能够抑制Mps1的催化活性,从而调控中心体的复制和细胞分裂[2]。Cetn3和Cetn2的功能并非完全相同,Cetn3在抑制Mps1活性方面具有独特的作用,这对于维持细胞周期的稳定性和正常的细胞分裂至关重要。

此外,Cetn3还参与视网膜细胞的发育和功能维持。在视网膜中,Cetn3与Cetn2共同作用,稳定连接纤毛的结构。连接纤毛是视网膜感光细胞外突起的一部分,对视觉信号传导至关重要。当Cetn3和Cetn2同时缺失时,会导致视网膜感光细胞的退化,进而影响视力[1]。这表明Cetn3在维持视网膜结构和功能方面发挥着重要作用。

Cetn3的表达和功能还受到其他因素的调控。例如,RNA结合蛋白SRSF2可以调节Cetn3的剪接,进而影响其在结直肠癌细胞中的表达和功能[3]。此外,microRNA-410(miR-410)也被发现可以负调节Cetn3的表达,从而影响其在癌症发生和发展中的作用[5]。这些研究表明,Cetn3的表达和功能受到多种因素的精细调控,这对于维持细胞的正常功能和防止疾病的发生至关重要。

Cetn3还与其他疾病的发生和发展有关。例如,在阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者中,Cetn3的表达水平发生显著变化,这表明Cetn3可能与OSA的发病机制有关[4]。此外,Cetn3的基因变异还与肌阵挛性癫痫的发生有关[6]。这些研究结果表明,Cetn3在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用,这可能为这些疾病的诊断和治疗提供新的思路。

综上所述,Cetn3是一种重要的EF-hand家族钙结合蛋白,在中心体生物学、视网膜发育和多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。Cetn3的功能受到多种因素的精细调控,这对于维持细胞的正常功能和防止疾病的发生至关重要。进一步研究Cetn3的功能和调控机制,有助于深入理解细胞生物学和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ying, Guoxin, Frederick, Jeanne M, Baehr, Wolfgang. 2019. Deletion of both centrin 2 (CETN2) and CETN3 destabilizes the distal connecting cilium of mouse photoreceptors. In The Journal of biological chemistry, 294, 3957-3973. doi:10.1074/jbc.RA118.006371. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30647131/
2. Sawant, Dwitiya B, Majumder, Shubhra, Perkins, Jennifer L, Eyers, Patrick A, Fisk, Harold A. 2015. Centrin 3 is an inhibitor of centrosomal Mps1 and antagonizes centrin 2 function. In Molecular biology of the cell, 26, 3741-53. doi:10.1091/mbc.E14-07-1248. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26354417/
3. Liu, Weizhen, Li, Dongfang, Lu, Ting, Chen, Linlin, Guo, Jun. 2023. Comprehensive analysis of RNA-binding protein SRSF2-dependent alternative splicing signature in malignant proliferation of colorectal carcinoma. In The Journal of biological chemistry, 299, 102876. doi:10.1016/j.jbc.2023.102876. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36623729/
4. Gong, Nianjin, Tuo, Yu, Liu, Peijun. 2024. Identification and Mendelian randomization validation of pathogenic gene biomarkers in obstructive sleep apnea. In Frontiers in neurology, 15, 1442835. doi:10.3389/fneur.2024.1442835. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39220737/
5. Wen, Ru, Umeano, Afoma C, Essegian, Derek J, Wang, Kai, Farooqi, Ammad Ahmad. 2018. Role of microRNA-410 in molecular oncology: A double edged sword. In Journal of cellular biochemistry, 119, 8737-8742. doi:10.1002/jcb.27251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30086210/
6. Myers, Kenneth A, Nasioulas, Steven, Boys, Amber, Sart, Desirée du, Scheffer, Ingrid E. 2017. ADGRV1 is implicated in myoclonic epilepsy. In Epilepsia, 59, 381-388. doi:10.1111/epi.13980. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29266188/