Cenpb-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cenpb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01484

品系全称

C57BL/6JCya-Cenpbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12616-Cenpb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cenpb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01484) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centromere protein B
基因别称
CENP-B
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007682 | Ensembl: ENSMUST00000089510
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88376Mice homozygous for a knock-out allele display decreased body weight, small testis, oligospermia, and an age- and background-dependent reduction in female reproductive competence associated with abnormalities in uterus morphology, metral environment, gestational length, and parturition.
CENPB,也称为Centromere protein B,是一种在哺乳动物中发现的蛋白质,它主要结合在染色体着丝粒的α卫星DNA序列上,即17bp的CENP-B盒序列[3]。CENPB蛋白与其它蛋白质一起,将这些DNA序列包装成异染色质,并在有丝分裂染色体的着丝粒处形成着丝粒-动粒复合物[3]。这种复合物对于确保细胞分裂时染色体的准确分配至关重要[3]。

CENPB在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,在肝细胞癌(HCC)中,CENPB的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现,CENPB mRNA和蛋白在HCC组织中的表达水平较高,并且随着病理分期和分级的发展,CENPB的表达水平也随之升高[1]。此外,CENPB蛋白在肿瘤大小小于5cm、AFP水平低于400ng/ml的患者中具有预后价值[1]。这些研究结果提示,CENPB可能作为HCC的致癌因子,并且是miR-29a的直接调控靶点,这使其成为潜在的治疗靶点[1]。

在系统性风湿性疾病中,CENPB蛋白也是重要的实验室标记物之一。抗核抗体(ANA)测试是筛查和诊断各种风湿性疾病(如系统性红斑狼疮)的重要方法,CENPB抗体是ANA测试中常用的抗原之一[2]。这些研究结果表明,CENPB在系统性风湿性疾病的诊断中具有重要作用。

在真菌中,CENPB样蛋白也具有多样的生物学功能。例如,在Penicillium oxalicum中,一种新型的CENPB样蛋白PoxCbh被发现在纤维素酶和木聚糖酶基因表达中发挥重要作用[4]。PoxCbh含有CENPB型螺旋-转角-螺旋(HTH)结构域,直接调控纤维素酶和木聚糖酶基因的表达,并受转录因子PoxCxrA的直接控制[4]。这些研究结果扩展了我们对于CENPB样蛋白在真菌中的多样角色的理解。

CENPB蛋白在维持着丝粒的稳定性和形成开放的着丝粒染色质状态中也发挥重要作用。研究发现,CENP-A和CENPB两种着丝粒特异性蛋白协同工作,重塑染色质结构,促进着丝粒因子的结合,并形成开放的着丝粒染色质状态[5]。这种开放的染色质状态对于确保着丝粒的正常功能和染色体的准确分配至关重要[5]。

此外,CENPB蛋白还与RNA干扰和反转录转座子的沉默相关。研究发现,在裂殖酵母中,CENPB蛋白的获得与RNA干扰和反转录转座子的沉默相关[6]。CENPB蛋白的获得可能通过改变其功能从转座酶/内切核酸酶到异染色质蛋白,抑制转座子的表达和重组[6]。这些研究结果提示,CENPB蛋白在维持基因组稳定性和抑制转座子活性中发挥重要作用。

综上所述,CENPB蛋白是一种在哺乳动物和真菌中发现的蛋白质,它在维持着丝粒的稳定性和形成开放的着丝粒染色质状态中发挥重要作用。CENPB蛋白在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肝细胞癌、系统性风湿性疾病和真菌的纤维素酶和木聚糖酶基因表达。CENPB蛋白的研究有助于深入理解着丝粒的生物学功能和染色体的准确分配机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Xuyang, Luo, Laibang, Zhang, Youfu, Xu, Zhidan, Hu, Xuguang. 2023. CENPB promotes the proliferation of hepatocellular carcinoma and is directly regulated by miR-29a. In Aging, 15, 12171-12191. doi:10.18632/aging.205171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37925172/
2. Bossuyt, Xavier, De Langhe, Ellen, Borghi, Maria Orietta, Meroni, Pier Luigi. 2020. Understanding and interpreting antinuclear antibody tests in systemic rheumatic diseases. In Nature reviews. Rheumatology, 16, 715-726. doi:10.1038/s41584-020-00522-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33154583/
3. Kapoor, M, Montes de Oca Luna, R, Liu, G, Brinkley, B R, May, G S. . The cenpB gene is not essential in mice. In Chromosoma, 107, 570-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9933410/
4. Li, Cheng-Xi, Liao, Lu-Sheng, Wan, Xu-Dong, Zhao, Shuai, Feng, Jia-Xun. 2021. PoxCbh, a novel CENPB-type HTH domain protein, regulates cellulase and xylanase gene expression in Penicillium oxalicum. In Molecular microbiology, 116, 140-153. doi:10.1111/mmi.14696. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33561892/
5. Nagpal, Harsh, Ali-Ahmad, Ahmad, Hirano, Yasuhiro, Sekulić, Nikolina, Fierz, Beat. 2023. CENP-A and CENP-B collaborate to create an open centromeric chromatin state. In Nature communications, 14, 8227. doi:10.1038/s41467-023-43739-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38086807/
6. Upadhyay, Udita, Srivastava, Suchita, Khatri, Indu, Arora, Amit, Singh, Jagmohan. 2017. Ablation of RNA interference and retrotransposons accompany acquisition and evolution of transposases to heterochromatin protein CENPB. In Molecular biology of the cell, 28, 1132-1146. doi:10.1091/mbc.E16-07-0485. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28228545/