Cebpg-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cebpg-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01480

品系全称

C57BL/6JCya-Cebpgem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12611-Cebpg-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cebpg-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01480) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CCAAT/enhancer binding protein gamma
基因别称
C/EBP[g],C/EBPgamma,GPE1-BP,Gpe1bp,Ig/EBP
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009884 | Ensembl: ENSMUST00000130491
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104982Homozygous mutation of this gene results in impaired natural killer cell cytotoxic activity and IFN-gamma production.
Cebpg,也称为CCAAT/增强子结合蛋白γ,是一种重要的转录因子。Cebpg属于CCAAT/增强子结合蛋白(CEBP)家族,该家族在多种生理和病理过程中发挥关键作用,包括细胞分化、发育和肿瘤发生。Cebpg通过直接结合DNA上的CCAAT/增强子序列,调控基因的表达,进而影响细胞的功能和生物学过程。

Cebpg在肿瘤发生和发展中发挥重要作用。研究表明,Cebpg在卵巢癌中高表达,并且与患者的预后不良相关。Cebpg通过转录调控SLC7A11的表达,抑制铁死亡,从而促进卵巢癌的进展[1]。此外,Cebpg在急性髓系白血病(AML)中高表达,并且通过增强EIF4EBP1的表达,促进AML细胞的增殖和AML的进展[3]。Cebpg还通过增强PI3K-AKT信号通路,促进食管鳞状细胞癌的进展[5]。

Cebpg在心血管疾病中也发挥重要作用。研究表明,Cebpg在冠状动脉疾病(CAD)中高表达,并且与自噬调节和免疫反应相关[2]。此外,Cebpg在心肌重构中发挥重要作用,参与调节心肌细胞和非心肌细胞的转化[4]。

Cebpg的调控机制复杂,涉及多种转录因子和信号通路。研究表明,Cebpg的表达受到TP63的调控,并且与E2F1和YY1的相互作用相关[5,6]。此外,Cebpg的基因多态性与个体对肺癌的易感性相关[7]。

综上所述,Cebpg是一种重要的转录因子,在多种生理和病理过程中发挥重要作用。Cebpg在肿瘤发生和发展中发挥重要作用,并且与心血管疾病相关。Cebpg的调控机制复杂,涉及多种转录因子和信号通路。深入研究Cebpg的生物学功能和调控机制,有助于理解肿瘤和心血管疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Xiaoqian, Zheng, Xiaocui, Ying, Xiang, Yin, Yujia, Wang, Xipeng. 2023. CEBPG suppresses ferroptosis through transcriptional control of SLC7A11 in ovarian cancer. In Journal of translational medicine, 21, 334. doi:10.1186/s12967-023-04136-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37210575/
2. Wu, Xun, Qin, Kele, Iroegbu, Chukwuemeka Daniel, Yang, Jinfu, Fan, Chengming. 2022. Genetic analysis of potential biomarkers and therapeutic targets in ferroptosis from coronary artery disease. In Journal of cellular and molecular medicine, 26, 2177-2190. doi:10.1111/jcmm.17239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35152560/
3. Jiang, You, Wu, Shui-Yan, Chen, Yan-Ling, Fang, Fang, Lu, Jun. 2021. CEBPG promotes acute myeloid leukemia progression by enhancing EIF4EBP1. In Cancer cell international, 21, 598. doi:10.1186/s12935-021-02305-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34743716/
4. Sheng, Yixuan, Wang, Yin-Ying, Chang, Yuan, Jia, Peilin, Song, Jiangping. 2023. Deciphering mechanisms of cardiomyocytes and non-cardiomyocyte transformation in myocardial remodeling of permanent atrial fibrillation. In Journal of advanced research, 61, 101-117. doi:10.1016/j.jare.2023.09.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37722560/
5. Huang, Yongsheng, Lin, Lehang, Shen, Zhuojian, Lu, Daning, Yin, Dong. 2020. CEBPG promotes esophageal squamous cell carcinoma progression by enhancing PI3K-AKT signaling. In American journal of cancer research, 10, 3328-3344. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33163273/
6. Crawford, E L, Blomquist, T, Mullins, D N, Hammersley, J, Willey, J C. 2007. CEBPG regulates ERCC5/XPG expression in human bronchial epithelial cells and this regulation is modified by E2F1/YY1 interactions. In Carcinogenesis, 28, 2552-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17893230/
7. Blomquist, Thomas M, Brown, Ronald D, Crawford, Erin L, Hernandez, Dawn-Alita, Willey, James C. 2013. CEBPG Exhibits Allele-Specific Expression in Human Bronchial Epithelial Cells. In Gene regulation and systems biology, 7, 125-38. doi:10.4137/GRSB.S11879. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23888109/