Cdkn2c-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cdkn2c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01471

品系全称

C57BL/6JCya-Cdkn2cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12580-Cdkn2c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdkn2c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01471) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin dependent kinase inhibitor 2C
基因别称
INK4c,p18,p18-INK4c,p18-INK6,p18INK4c
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001301368 | Ensembl: ENSMUST00000097921
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105388Homozygotes for targeted null mutations exhibit kidney and mammary gland cortical cysts, Leydig cell hyperplasia, reduced testosterone levels, late developing thymic lymphomas and pituitary tumors, gigantism, and organomegaly.
Cdkn2c,也称为p18INK4c,是一种细胞周期依赖性激酶抑制剂,属于INK4家族成员。它主要通过与细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6结合,抑制它们的活性,从而阻断细胞从G1期进入S期,发挥其抑制细胞增殖的作用。Cdkn2c在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞周期调控、细胞分化、凋亡和DNA损伤修复等。此外,Cdkn2c还与多种人类疾病的发生发展密切相关,包括癌症、糖尿病和心血管疾病等。

在癌症方面,Cdkn2c的失活与多种肿瘤的发生发展密切相关。例如,在甲状腺癌中,Cdkn2c的缺失与肿瘤的侵袭性和患者的不良预后相关[5]。此外,在甲状腺髓样癌中,Cdkn2c的缺失也与肿瘤的侵袭性和患者的不良预后相关[6]。在肺癌中,CBX8蛋白通过转录抑制CDKN2C和SCEL的表达,促进肿瘤的生长和转移[7]。在胶质瘤中,Cdkn2c的纯合性缺失与肿瘤的化疗敏感性和预后相关[2]。在肝母细胞瘤中,Cdkn2c的表达与肿瘤的发生发展相关[4]。

在糖尿病方面,Cdkn2c的表达与2型糖尿病的发生发展相关。例如,在2型糖尿病患者中,脂肪组织中Cdkn2c的表达降低,导致脂肪细胞分化和脂质储存受损[3]。

在心血管疾病方面,Cdkn2c的表达与动脉粥样硬化的发生发展相关。例如,在动脉粥样硬化中,Cdkn2c的表达降低,导致巨噬细胞的炎症反应增强,促进动脉粥样硬化斑块的形成[1]。

综上所述,Cdkn2c在多种生物学过程中发挥着重要作用,并与多种人类疾病的发生发展密切相关。因此,深入研究Cdkn2c的生物学功能和疾病发生机制,对于理解疾病的发生发展机制和寻找新的治疗靶点具有重要意义。

参考文献:
1. Cetani, Filomena, Pardi, Elena, Marcocci, Claudio. 2018. Parathyroid Carcinoma. In Frontiers of hormone research, 51, 63-76. doi:10.1159/000491039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30641523/
2. Pohl, U, Cairncross, J G, Louis, D N. . Homozygous deletions of the CDKN2C/p18INK4C gene on the short arm of chromosome 1 in anaplastic oligodendrogliomas. In Brain pathology (Zurich, Switzerland), 9, 639-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10517502/
3. Pereira, Maria J, Vranic, Milica, Kamble, Prasad G, Hetty, Susanne, Eriksson, Jan W. 2021. CDKN2C expression in adipose tissue is reduced in type II diabetes and central obesity: impact on adipocyte differentiation and lipid storage? In Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine, 242, 105-121. doi:10.1016/j.trsl.2021.12.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34896253/
4. Iolascon, A, Giordani, L, Moretti, A, Borriello, A, Della Ragione, F. . Analysis of CDKN2A, CDKN2B, CDKN2C, and cyclin Ds gene status in hepatoblastoma. In Hepatology (Baltimore, Md.), 27, 989-95. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9537438/
5. Grubbs, Elizabeth G, Williams, Michelle D, Scheet, Paul, Cabanillas, Maria E, Cote, Gilbert J. 2016. Role of CDKN2C Copy Number in Sporadic Medullary Thyroid Carcinoma. In Thyroid : official journal of the American Thyroid Association, 26, 1553-1562. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27610696/
6. Chen, Hao, Su, Yijie, Yang, Lihong, Liu, Min, Xuan, Chenghao. 2023. CBX8 promotes lung adenocarcinoma growth and metastasis through transcriptional repression of CDKN2C and SCEL. In Journal of cellular physiology, 238, 2710-2723. doi:10.1002/jcp.31124. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37733753/
7. El Naofal, Maha, Kim, Adriel, Yon, Hui Yi, Cote, Gilbert J, Hu, Peter. . Role of CDKN2C Fluorescence In Situ Hybridization in the Management of Medullary Thyroid Carcinoma. In Annals of clinical and laboratory science, 47, 523-528. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29066476/