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Cdkn1a-KO 基因敲除小鼠

Cdkn1a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cdkn1a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01466

品系全称

C57BL/6JCya-Cdkn1aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12575-Cdkn1a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cdkn1a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01466) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
ErbB信号通路
JAK-STAT信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin dependent kinase inhibitor 1A
基因别称
CAP20，CDKI，CIP1，Cdkn1，P21，SDI1，Waf1，mda6，p21Cip1，p21WAF
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001111099 | Ensembl: ENSMUST00000119901
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104556Homozygotes for knock-out alleles exhibit increased spontaneous tumorigenesis, altered resistance to induced tumors, abnormal immune system morphology and physiology, delayed cellular senescence, abnormal response to xenobiotics and injury, and autoimmunity.
更多信息

发表文献

Nature Communications
2024-04
Diphthamide deficiency promotes association of eEF2 with p53 to induce p21 expression and neural crest defects
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1
Cdkn1a，也称为p21，是一种重要的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂（CDKI）。它通过抑制细胞周期进程中的CDKs来调控细胞周期，从而在细胞生长、分化和衰老过程中发挥重要作用。p21的表达受到多种信号通路的调控，其中包括p53信号通路。当细胞受到DNA损伤或其他应激刺激时，p53蛋白会被激活并诱导p21的表达，从而抑制细胞周期进程，促进DNA修复和细胞凋亡，从而发挥肿瘤抑制功能[1]。

除了p53信号通路外，p21的表达还受到其他多种转录因子和RNA结合蛋白的调控。例如，长链非编码RNA（lncRNA）p21可以激活p21基因的转录，而RNA结合蛋白RBM42可以调节p21的剪接和翻译过程[2,6]。此外，p21的表达还与多种疾病相关，包括癌症、炎症和免疫疾病等。

在癌症中，p21的表达异常与肿瘤的发生和发展密切相关。例如，在胃癌中，p21基因的SNP rs1059234与患者的预后相关[4]。此外，p21还可以通过诱导复制应激来影响肿瘤的基因组进化，从而影响肿瘤的恶性程度和治疗效果[7]。

在炎症和免疫疾病中，p21的表达也与疾病的发生和发展密切相关。例如，在骨关节炎中，p21的表达与免疫细胞的浸润相关，可能参与了骨关节炎的发生和发展[3]。此外，p21还可以通过调节氧化应激和炎症反应来影响急性心肌梗死的发生和发展[5]。

综上所述，Cdkn1a/p21是一种重要的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，参与调控细胞周期、细胞凋亡、DNA修复和基因组稳定性等多种生物学过程。p21的表达受到多种信号通路和调控因子的调控，与多种疾病的发生和发展密切相关。因此，深入研究p21的生物学功能和调控机制，对于理解疾病的发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献：
1. el-Deiry, W S, Tokino, T, Velculescu, V E, Kinzler, K W, Vogelstein, B. . WAF1, a potential mediator of p53 tumor suppression. In Cell, 75, 817-25. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8242752/
2. Ben-Oz, Bella M, Machour, Feras E, Nicola, Marian, Mandel-Gutfreund, Yael, Ayoub, Nabieh. 2023. A dual role of RBM42 in modulating splicing and translation of CDKN1A/p21 during DNA damage response. In Nature communications, 14, 7628. doi:10.1038/s41467-023-43495-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37993446/
3. Qin, Jun, Zhang, Jin, Wu, Jian-Jun, Zhao, Jin-Min, Lan, Ni-Han. 2023. Identification of autophagy-related genes in osteoarthritis articular cartilage and their roles in immune infiltration. In Frontiers in immunology, 14, 1263988. doi:10.3389/fimmu.2023.1263988. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38090564/
4. Nie, Xiaojing, Wang, Xiaoting, Lin, Youdong, Tan, Jianming, Huang, Qiaojia. . SNP rs1059234 in CDKN1A Gene Correlates with Prognosis in Resected Gastric Adenocarcinoma. In Clinical laboratory, 62, 409-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27156331/
5. Miao, Mengdan, Cao, Shanhu, Tian, Yifei, Liu, Gang, Zheng, Mingqi. 2023. Potential diagnostic biomarkers: 6 cuproptosis- and ferroptosis-related genes linking immune infiltration in acute myocardial infarction. In Genes and immunity, 24, 159-170. doi:10.1038/s41435-023-00209-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37422588/
6. Furuhata, Riki, Imasaka, Mai, Sugimoto, Michihiko, Araki, Masatake, Araki, Kimi. 2021. LincRNA-p21 exon 1 expression correlates with Cdkn1a expression in vivo. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 27, 14-24. doi:10.1111/gtc.12906. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34808017/
7. Romanov, Vasily S, Rudolph, K Lenhard. . p21 shapes cancer evolution. In Nature cell biology, 18, 722-4. doi:10.1038/ncb3382. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27350444/

资料下载

S-KO-01466_6J_12575_Cdkn1a_Exon 2_strategy.pdf
S-KO-01466_6J_12575_Cdkn1a_Exon 2_strategy.pdf
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