Cdk5r2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cdk5r2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01464

品系全称

C57BL/6NCya-Cdk5r2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-12570-Cdk5r2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdk5r2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01464) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin dependent kinase 5, regulatory subunit 2
基因别称
B230310J22Rik,p39
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009872 | Ensembl: ENSMUST00000160379
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1330828Homozygous mutation of this gene does not appear to result in a phenotype.
Cdk5r2,也称为p39,是一种重要的细胞周期依赖性激酶5(Cdk5)的调节蛋白,属于Cdk5调控蛋白家族的一员。Cdk5是一种非典型但关键的Cdk家族成员,它主要在神经细胞和胶质细胞中发挥作用,并参与多种生物学过程,包括神经元分化、突触可塑性和神经递质释放等。Cdk5的活性受到其调节蛋白的调控,包括Cdk5r1(p35)、截短形式的Cdk5r1(p25)和Cdk5r2(p39)。Cdk5r2在多种非神经细胞中也表达,并参与调节细胞迁移、细胞衰老、血管生成和伤口愈合等生物学过程。

Cdk5r2在多种癌症中发挥重要作用。研究发现,Cdk5r2在髓样甲状腺癌(MTC)中表达上调,并参与调节肿瘤免疫特性和患者生存。Cdk5r2与REST-KIF5C-miR-223和REST-CDK5R2-miR-130a等调控网络相关,这些网络与免疫细胞浸润、免疫治疗分子和神经内分泌肿瘤的预后相关[1]。此外,Cdk5r2在人免疫缺陷病毒脑炎(HIVE)中也表达上调,并参与调节离子转运、干扰素信号通路和突触信号通路等生物学过程[2]。Cdk5r2还与胰腺癌的淋巴结转移相关,并通过抑制β-catenin通路、EMT、迁移和侵袭来抑制胰腺癌细胞的生长[3]。

Cdk5r2的表达和活性受到多种因素的调控。研究发现,Cdk5r2的表达受到m1A修饰的调控。m1A是一种RNA上的表观遗传修饰,参与调控RNA的稳定性和功能。在肝细胞癌(HCC)中,m1A水平降低,并与不良预后相关。m1A修饰可能通过影响自噬调节来抑制HCC细胞的增殖[4]。此外,Cdk5r2的表达还受到转录因子REST的调控。REST是一种转录抑制因子,在胰岛素分泌细胞中,REST的缺失导致Cdk5r2等REST靶基因的表达上调,并参与调节β细胞存活[5]。

Cdk5r2的研究有助于深入理解Cdk5的调控机制和功能,为多种疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。Cdk5r2可能成为多种癌症的潜在治疗靶点,并有助于开发针对Cdk5r2的药物和治疗方法。

参考文献:
1. Weng, Danfeng, He, Long, Chen, Xiangna, Ao, Lu, Wang, Shenglin. 2023. Integrated analysis of transcription factor-mRNA-miRNA regulatory network related to immune characteristics in medullary thyroid carcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 1055412. doi:10.3389/fimmu.2022.1055412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36713370/
2. Wang, Shitao, Ding, Xiangqian, Li, Zongyou, Zhang, Mengen, Xie, Zhenrong. 2023. Comprehensive analyses identify potential biomarkers for encephalitis in HIV infection. In Scientific reports, 13, 18418. doi:10.1038/s41598-023-45922-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37891420/
3. Qin, Cheng, Li, Tianhao, Wang, Yuanyang, Zhao, Yutong, Wang, Weibin. 2022. CHRNB2 represses pancreatic cancer migration and invasion via inhibiting β-catenin pathway. In Cancer cell international, 22, 340. doi:10.1186/s12935-022-02768-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36344976/
4. Wu, Yingmin, Li, Lian, Wang, Long, Li, Haiyang, Chen, Tengxiang. 2024. m1A regulator-mediated methylation modification patterns correlated with autophagy to predict the prognosis of hepatocellular carcinoma. In BMC cancer, 24, 506. doi:10.1186/s12885-024-12235-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38649860/
5. Martin, David, Allagnat, Florent, Gesina, Emilie, Meda, Paolo, Haefliger, Jacques-Antoine. 2012. Specific silencing of the REST target genes in insulin-secreting cells uncovers their participation in beta cell survival. In PloS one, 7, e45844. doi:10.1371/journal.pone.0045844. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23029270/