Cdh15-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cdh15-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01451

品系全称

C57BL/6JCya-Cdh15em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12555-Cdh15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdh15-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01451) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cadherin 15
基因别称
Cdh14,Mcad
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007662.2 | Ensembl: ENSMUST00000034443
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~7057 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106672Homozygous null mice are viable, fertile, and show no apparent defects in the development, maintenance, or regeneration of skeletal muscle or in the cerebellum.
Cdh15,即钙粘蛋白15,是钙粘蛋白家族中的一员。钙粘蛋白是一种重要的细胞粘附分子,在细胞间粘附、信号传导和细胞分化等生物学过程中发挥着关键作用。Cdh15的表达具有组织特异性,在肌肉和脑组织中表达较高。Cdh15的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,如冠状动脉疾病、智力障碍、神经精神疾病、肺癌和乳腺癌等。

冠状动脉疾病患者中,Cdh15基因的单核苷酸多态性与再血管化风险相关。研究发现,细胞-细胞外基质相互作用通路中,Cdh15基因的SNP与再血管化风险显著相关。与CDH13 rs11859453G基因型携带者相比,Cdh15 rs72819363 A基因型携带者的再血管化风险显著降低[1]。

智力障碍患者中,Cdh15基因的变异与智力障碍的发生发展密切相关。研究发现,Cdh15基因的变异会导致其功能改变,影响细胞间粘附,进而导致智力障碍的发生[2]。

神经精神疾病患者中,Cdh15基因的表达异常与神经精神疾病的发生发展密切相关。研究发现,Cdh15基因的表达异常会影响神经系统的发育和功能,导致神经精神疾病的发生[3]。

肺癌患者中,Cdh15基因的表达异常与肺癌的发生发展密切相关。研究发现,Cdh15基因的表达异常会影响肺癌细胞的生长、侵袭和转移,进而影响肺癌患者的预后[4]。

乳腺癌患者中,Cdh15基因的表达异常与乳腺癌的发生发展密切相关。研究发现,Cdh15基因的表达异常会影响乳腺癌细胞的生长、侵袭和转移,进而影响乳腺癌患者的预后[5]。

综上所述,Cdh15基因在多种疾病的发生发展中发挥重要作用。Cdh15基因的异常表达与冠状动脉疾病、智力障碍、神经精神疾病、肺癌和乳腺癌等疾病的发生发展密切相关。深入研究Cdh15基因的功能和调控机制,有助于揭示这些疾病的发病机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xiang, Qian, Liu, Zhiyan, Lu, Yun, Gong, Yanjun, Cui, Yimin. 2019. A potential role for the CDH13/CDH15 gene in repeat revascularization after first percutaneous coronary intervention. In Pharmacogenomics, 21, 91-99. doi:10.2217/pgs-2019-0118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31854260/
2. Bhalla, Kavita, Luo, Yue, Buchan, Tim, Lilien, Jack, Srivastava, Anand K. 2008. Alterations in CDH15 and KIRREL3 in patients with mild to severe intellectual disability. In American journal of human genetics, 83, 703-13. doi:10.1016/j.ajhg.2008.10.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19012874/
3. Redies, Christoph, Hertel, Nicole, Hübner, Christian A. 2012. Cadherins and neuropsychiatric disorders. In Brain research, 1470, 130-44. doi:10.1016/j.brainres.2012.06.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22765916/
4. Xie, Bin, Wu, Ting, Hong, Duiguo, Lu, Zhe. 2024. Comprehensive landscape of junctional genes and their association with overall survival of patients with lung adenocarcinoma. In Frontiers in molecular biosciences, 11, 1380384. doi:10.3389/fmolb.2024.1380384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38841188/
5. Xu, Mingfei, Liu, Chaoyue, Pu, Lulan, Liu, Xin, Deng, Shishan. 2021. Systemic analysis of the expression levels and prognosis of breast cancer-related cadherins. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 246, 1706-1720. doi:10.1177/15353702211010417. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33899544/