Cd8a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd8a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01439

品系全称

C57BL/6JCya-Cd8aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12525-Cd8a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd8a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01439) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD8 subunit alpha
基因别称
Ly-2,Ly-35,Ly-B,Lyt-2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081110 | Ensembl: ENSMUST00000066747
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~3.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88346Animals homozygous for a mutation in this gene lack CD8+CD4- cytotoxic T cells in the thymus and spleen and do not mount a cytotoxic response to alloantigens.

发表文献

Advanced Science
2025-11-20
CD27 and ICOS as Targets of PD‐1/PD‐L1 Signaling to Regulate Resident Memory CD8+ T‐Cell‐Mediated Pulmonary Protection and Pathology
1
CD8A,也称为CD8α或T细胞表面分化抗原8α链,是T细胞表面的一种重要的蛋白质。CD8A与CD8β链组成CD8分子,该分子在T细胞识别和杀死感染细胞、肿瘤细胞和变异细胞的过程中发挥着关键作用。CD8A的表达主要限于成熟的细胞毒性T细胞(CD8+ T细胞)和部分自然杀伤细胞(NK细胞)。CD8A与MHC I类分子结合,参与T细胞受体(TCR)的信号传导,从而激活T细胞并引导它们杀死目标细胞。

在CD8+ T细胞发育过程中,CD8A的表达是一个动态的过程。CD8+ T细胞从CD4+CD8+双阳性(DP)胸腺细胞分化而来,在经历正选择后,CD8A基因的表达会暂时终止,随后在负选择过程中重新启动,这一过程称为共受体逆转。研究表明,CD8A基因的激活需要内含子结构的参与,内含子序列的缺失会抑制CD8A基因的表达[3]。此外,CD8A基因的表达还受到表观遗传调控的影响,如DNA甲基化[3]。

CD8A基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,CD8A基因多态性与慢性鼻窦炎(CRS)的严重程度相关,携带特定多态性的个体更容易出现CRS的严重症状,如诊断年龄较小、手术次数较多等[1]。在肝纤维化(HF)的发生和发展中,CD8A基因的表达上调,与炎症相关生物通路如NOD样受体信号通路、NF-κB信号通路和Toll样受体信号通路等密切相关[4]。在COVID-19感染后,CD8A基因的表达也与长期症状相关,表明CD8A可能在COVID-19后的免疫反应和炎症过程中发挥作用[6]。

CD8A基因的表达与免疫治疗的效果也有关。在黑色素瘤、非小细胞肺癌和头颈鳞状细胞癌等肿瘤中,CD8A基因的表达水平与免疫治疗的响应和进展无病生存期(PFS)相关,表明CD8A可能作为预测免疫治疗疗效的潜在生物标志物[2]。在肝细胞癌(HCC)的治疗中,肿瘤组织中CD8A基因的表达与nivolumab治疗后的生存期相关,提示CD8A基因可能参与肿瘤免疫逃逸机制[5]。

综上所述,CD8A基因在T细胞发育、免疫应答和多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。CD8A基因的表达受到复杂的调控机制的影响,包括内含子结构、表观遗传调控等。CD8A基因的表达与免疫治疗的效果也密切相关,可能作为预测免疫治疗疗效的潜在生物标志物。深入研究CD8A基因的生物学功能和调控机制,有助于理解免疫系统的功能,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Alromaih, Saud, Mfuna-Endam, Leandra, Bosse, Yohan, Filali-Mouhim, Abdelali, Desrosiers, Martin. 2013. CD8A gene polymorphisms predict severity factors in chronic rhinosinusitis. In International forum of allergy & rhinology, 3, 605-11. doi:10.1002/alr.21174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23640800/
2. Prat, Aleix, Navarro, Alejandro, Paré, Laia, Arance, Ana, Felip, Enriqueta. 2017. Immune-Related Gene Expression Profiling After PD-1 Blockade in Non-Small Cell Lung Carcinoma, Head and Neck Squamous Cell Carcinoma, and Melanoma. In Cancer research, 77, 3540-3550. doi:10.1158/0008-5472.CAN-16-3556. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28487385/
3. Wada, Hisashi, Yasmin, Nighat, Kakugawa, Kiyokazu, Muroi, Sawako, Taniuchi, Ichiro. 2018. Requirement for intron structures in activating the Cd8a locus. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 115, 3440-3445. doi:10.1073/pnas.1718837115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29531042/
4. Bai, Yan-Ming, Liang, Shuang, Zhou, Bo. 2023. Revealing immune infiltrate characteristics and potential immune-related genes in hepatic fibrosis: based on bioinformatics, transcriptomics and q-PCR experiments. In Frontiers in immunology, 14, 1133543. doi:10.3389/fimmu.2023.1133543. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37122694/
5. Sangro, Bruno, Melero, Ignacio, Wadhawan, Samir, Neely, Jaclyn, El-Khoueiry, Anthony. 2020. Association of inflammatory biomarkers with clinical outcomes in nivolumab-treated patients with advanced hepatocellular carcinoma. In Journal of hepatology, 73, 1460-1469. doi:10.1016/j.jhep.2020.07.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32710922/
6. Lv, Yongbiao, Zhang, Tian, Cai, Junxiang, Zhan, Shaofeng, Liu, Jianbo. 2022. Bioinformatics and systems biology approach to identify the pathogenetic link of Long COVID and Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome. In Frontiers in immunology, 13, 952987. doi:10.3389/fimmu.2022.952987. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36189286/

发表文献

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