Cd81-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd81-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01433

品系全称

C57BL/6JCya-Cd81em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12520-Cd81-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd81-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01433) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD81 antigen
基因别称
Tapa-1,Tapa1,Tspan28
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133655 | Ensembl: ENSMUST00000037941
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1096398Homozygotes for targeted null mutations exhibit altered antibody responses to specific antigens, reductions in peritoneal B-1 cell numbers and IL4 production, increased plasma IgA and IgM levels, and enlarged brains with more astrocytes and microglia.
CD81,也称为细胞分化簇81,是一种广泛存在于多种细胞类型的跨膜蛋白,属于四跨膜蛋白超家族。四跨膜蛋白是一类重要的膜蛋白,在细胞膜的组织、蛋白转运、细胞融合和细胞间相互作用中发挥着关键作用。CD81具有四个跨膜结构域和两个细胞外环,这些结构域可以与细胞膜上的其他四跨膜蛋白和细胞特异性伙伴蛋白相互作用,形成所谓的四跨膜网络(tetraspanin web)。这些网络结构在细胞信号传导、细胞迁移和细胞粘附等过程中发挥着重要作用[8]。

CD81在多种生物学过程中具有重要作用。在免疫系统中,CD81参与免疫突触的形成、受体簇集和信号传导,并调节适应性免疫和先天免疫抑制。此外,CD81在肝细胞中是丙型肝炎病毒(HCV)的进入受体,也是疟原虫进入肝细胞的门户,因此在HCV感染和疟疾的发生发展中起着重要作用[4]。CD81还参与肿瘤的发生发展,其在多种类型的癌症中均有表达,包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌、黑色素瘤、脑癌和淋巴瘤等。CD81的表达水平与癌症患者的预后密切相关,因此CD81被认为是肿瘤治疗的潜在靶点[2]。

CD81在脂肪细胞发育和能量代谢中也具有重要作用。研究发现,CD81在棕色脂肪前体细胞(beige adipocyte progenitor cell)中表达,并参与调节棕色脂肪的生成和能量平衡。CD81通过形成与αV/β1和αV/β5整合素的复合物,介导整合素-FAK信号通路的激活,从而促进棕色脂肪前体细胞的增殖和分化[1]。此外,CD81还参与细胞外囊泡(extracellular vesicles, EVs)的形成和释放,并在EVs的蛋白质组成中发挥一定的作用[3]。

CD81在病毒感染过程中也具有重要作用。研究发现,CD81参与HCV的进入过程,并与HCV的复制和病毒生命周期密切相关[4,6]。此外,CD81还参与单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的感染过程,影响HSV-1的DNA复制和病毒粒子的形成[5]。CD81还通过影响细胞信号传导通路,如NF-κB信号通路,参与病毒感染后的免疫反应和炎症反应[7]。

综上所述,CD81是一种重要的四跨膜蛋白,在免疫、肿瘤、脂肪细胞发育、能量代谢和病毒感染等过程中具有重要作用。CD81的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Oguri, Yasuo, Shinoda, Kosaku, Kim, Hyeonwoo, Spiegelman, Bruce M, Kajimura, Shingo. 2020. CD81 Controls Beige Fat Progenitor Cell Growth and Energy Balance via FAK Signaling. In Cell, 182, 563-577.e20. doi:10.1016/j.cell.2020.06.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32615086/
2. Vences-Catalán, Felipe, Duault, Caroline, Kuo, Chiung-Chi, Levy, Ronald, Levy, Shoshana. . CD81 as a tumor target. In Biochemical Society transactions, 45, 531-535. doi:10.1042/BST20160478. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28408492/
3. Fan, Yé, Pionneau, Cédric, Cocozza, Federico, Zimmermann, Pascale, Rubinstein, Eric. . Differential proteomics argues against a general role for CD9, CD81 or CD63 in the sorting of proteins into extracellular vesicles. In Journal of extracellular vesicles, 12, e12352. doi:10.1002/jev2.12352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37525398/
4. Fénéant, Lucie, Levy, Shoshana, Cocquerel, Laurence. 2014. CD81 and hepatitis C virus (HCV) infection. In Viruses, 6, 535-72. doi:10.3390/v6020535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24509809/
5. Benayas, Beatriz, Sastre, Isabel, López-Martín, Soraya, Aldudo, Jesús, Yáñez-Mó, María. 2020. Tetraspanin CD81 regulates HSV-1 infection. In Medical microbiology and immunology, 209, 489-498. doi:10.1007/s00430-020-00684-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32500359/
6. Zona, Laetitia, Tawar, Rajiv G, Zeisel, Mirjam B, Lupberger, Joachim, Baumert, Thomas F. 2014. CD81-receptor associations--impact for hepatitis C virus entry and antiviral therapies. In Viruses, 6, 875-92. doi:10.3390/v6020875. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24553110/
7. Bunz, Maximilian, Eisele, Mona, Hu, Dan, Lampl, Sandra, Schindler, Michael. 2024. CD81 suppresses NF-κB signaling and is downregulated in hepatitis C virus expressing cells. In Frontiers in cellular and infection microbiology, 14, 1338606. doi:10.3389/fcimb.2024.1338606. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38357447/
8. Schaffer, Anna-Maria, Minguet, Susana. . Caveolin-1, tetraspanin CD81 and flotillins in lymphocyte cell membrane organization, signaling and immunopathology. In Biochemical Society transactions, 48, 2387-2397. doi:10.1042/BST20190387. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33242069/