Cd72-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd72-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01430

品系全称

C57BL/6JCya-Cd72em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12517-Cd72-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd72-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01430) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD72 antigen
基因别称
CD72c,Ly-19,Ly-32,Ly-m19,Lyb-2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007654 | Ensembl: ENSMUST00000107926
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88345Homozygous mutation of this gene results in impaired B cell development and delayed maturation, resulting in reduced numbers of mature B cells and an expansion of pre-B cells. Mice have fewer peripheral mature B-2 cells and more B-1 cells. B cells are hyperproliferative in response to stimuli.
CD72,也称为Lyb-2,是一种重要的抑制性B细胞共受体。CD72在B细胞分化过程中发挥着关键作用,尤其是在B细胞增殖和抗体产生方面。CD72蛋白含有免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)和C型凝集素样结构域(CTLD),这两个结构域分别位于细胞质和细胞外区域。CD72的ITIM结构域通过抑制B细胞抗原受体(BCR)信号传导,从而抑制B细胞活化。此外,CD72的CTLD结构域能够识别并结合内源性TLR7配体Sm/RNP,进一步抑制B细胞对自身核抗原的响应,从而抑制自身免疫性疾病的发生。

CD72在多种疾病中发挥重要作用。在系统性红斑狼疮(SLE)患者和突变小鼠模型中,CD72基因的多态性与SLE的易感性相关。CD72-/-小鼠表现出相对严重的狼疮样疾病,这表明CD72在抑制自身免疫反应中起着关键作用[3]。CD72还能够抑制KIT介导的肥大细胞增殖、IL-6产生和化学趋化作用,表明CD72在肥大细胞功能和KIT表达调控中具有重要作用[6]。此外,CD72基因的表达在免疫性血小板减少症(ITP)患者中降低,这表明CD72可能通过增加B细胞受体信号传导参与ITP的病理生理过程[1]。

CD72作为一种泛肿瘤抗原,与儿童急性白血病密切相关。在B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)和急性髓系白血病(AML)患者的诊断样本中,CD72的表达显著升高,这为儿童急性白血病的诊断和治疗提供了新的思路[2]。此外,CD72的表达与肾细胞透明细胞癌(KIRC)患者的预后和免疫浸润相关,CD72可能成为KIRC患者诊断和预后的生物标志物[4]。

CD72在缺血性卒中后的小胶质细胞中表现出新的促炎作用。在实验性缺血性卒中小鼠模型中,CD72在小胶质细胞中显著上调,且与促炎通路和细胞因子(如TNF-α、IL-1β和IL-6)的表达正相关。CD72的敲低能够减轻神经炎症和脑损伤,这表明CD72可能成为缺血性卒中的治疗靶点[5]。

综上所述,CD72作为一种重要的抑制性B细胞共受体,在B细胞分化和自身免疫性疾病的发生中发挥着关键作用。CD72的表达与多种疾病相关,包括SLE、ITP、急性白血病、KIRC和缺血性卒中。此外,CD72还可能成为新的免疫治疗靶点和疾病预后生物标志物。深入研究CD72的生物学功能和作用机制,有助于揭示RNA修饰和自身免疫性疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Hu, Qi, Ai-Ping, Li, Hui-Yuan, Zhou, Ze-Ping, Yang, Ren-Chi. 2011. CD72 gene expression in immune thrombocytopenia. In Platelets, 23, 638-44. doi:10.3109/09537104.2011.633646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22111667/
2. Buldini, Barbara, Faggin, Giovanni, Porcù, Elena, Biffi, Alessandra, Pigazzi, Martina. 2023. CD72 is a pan-tumor antigen associated to pediatric acute leukemia. In Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology, 103, 1004-1009. doi:10.1002/cyto.a.24790. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37876342/
3. Tsubata, Takeshi. 2019. CD72 is a Negative Regulator of B Cell Responses to Nuclear Lupus Self-antigens and Development of Systemic Lupus Erythematosus. In Immune network, 19, e1. doi:10.4110/in.2019.19.e1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30838156/
4. Tian, Lv, Wang, Yiming, Zhang, Zhiyuan, Xiao, Fengjun, Zong, Minru. 2023. CD72, a new immune checkpoint molecule, is a novel prognostic biomarker for kidney renal clear cell carcinoma. In European journal of medical research, 28, 531. doi:10.1186/s40001-023-01487-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37980541/
5. Ding, Haojie, Shi, Xuan, Ma, Junwei, Li, Xiang, Li, Haiying. 2024. Integrative transcriptomic analysis reveals Cd72 as a novel pro-inflammatory factor in microglia following experimental ischemic stroke. In Experimental neurology, 382, 114974. doi:10.1016/j.expneurol.2024.114974. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39326825/
6. Kataoka, Tatsuki R, Kumanogoh, Atsushi, Fukuishi, Nobuyuki, Tsuruyama, Tatsuaki, Haga, Hironori. 2014. CD72 negatively regulates mouse mast cell functions and down-regulates the expression of KIT and FcεRIα. In International immunology, 27, 95-103. doi:10.1093/intimm/dxu087. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25239131/