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Cd48-KO 基因敲除小鼠

Cd48-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cd48-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01420

品系全称

C57BL/6JCya-Cd48em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12506-Cd48-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cd48-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01420) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD48 antigen
基因别称
BCM1，BLAST，BLAST-1，BLAST1，Bcm-1，MEM-102，SLAMF2，Sgp-60
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007649 | Ensembl: ENSMUST00000068584
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88339Homozygous mutation of this gene results in a slight increase in CD4+CD8- thymocytes and impaired T cell proliferation in response to mitogens, anti-CD3 antibodies, and alloantigens.
更多信息
CD48，也称为细胞分化簇48，是一种细胞表面蛋白，属于SLAM家族（Signaling Lymphocytic Activation Molecule）的成员。SLAM家族是一组在免疫细胞表面表达并参与信号转导的受体。CD48在多种免疫细胞上表达，包括T细胞、B细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）和巨噬细胞等。它在免疫应答和免疫调节中发挥重要作用，参与细胞间的相互作用和信号传递。

CD48的功能之一是与另一个SLAM家族成员CD244（也称为2B4）相互作用。CD244是一种细胞表面受体，广泛表达于T细胞和NK细胞。CD48与CD244的结合可以调节这些细胞的活化和功能。例如，CD48与CD244的结合可以增强T细胞和NK细胞的细胞毒性，促进其对靶细胞的杀伤作用。此外，CD48与CD244的相互作用还可以调节免疫细胞的迁移和浸润，影响免疫细胞在组织中的分布和功能。

除了与CD244的相互作用外，CD48还可以与其他分子相互作用，参与免疫调节。例如，有研究表明，CD48可以与细胞因子GDF15相互作用，影响调节性T细胞（Treg细胞）的功能。GDF15是一种生长分化因子，在多种肿瘤中表达升高，并与肿瘤微环境中的免疫抑制有关。研究发现，GDF15通过与CD48的结合，可以促进Treg细胞的生成并增强其抑制功能，从而抑制免疫细胞的活化和肿瘤的免疫清除。这为开发针对肿瘤免疫抑制的治疗方法提供了新的思路[1]。

CD48的表达和功能还与某些疾病的发生和发展有关。例如，在阿尔茨海默病（AD）中，CD48的表达上调，并与tau蛋白的聚集有关。tau蛋白的异常聚集是AD的主要病理特征之一。研究发现，CD48和CD40的表达上调可以促进tau蛋白的聚集，并加速tau蛋白的病理进展[2]。这表明CD48可能在AD的发病机制中发挥作用，并可能成为AD治疗的潜在靶点。

在血液系统中，CD48的表达和功能也与造血干细胞的发育和功能有关。研究发现，CD48的表达水平可以区分造血干细胞（HSCs）和祖细胞（MPPs）。HSCs表达CD150和CD244，而不表达CD48，而MPPs则表达CD244和CD48，而不表达CD150。这表明CD48的表达水平与造血干细胞的成熟程度和功能有关[3]。

此外，CD48的表达和功能还与其他疾病有关，如非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和心房颤动（AF）。研究发现，CD48的表达水平与NAFLD和AF的发生和发展有关，并可能参与这两种疾病的病理机制[4]。

综上所述，CD48是一种重要的细胞表面蛋白，在免疫应答、免疫调节和疾病发生中发挥重要作用。CD48与CD244的相互作用可以调节免疫细胞的活化和功能，CD48与GDF15的相互作用可以影响Treg细胞的功能，CD48的表达和功能还与阿尔茨海默病、血液系统疾病和其他疾病的发生和发展有关。CD48的研究有助于深入理解免疫系统和疾病的发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wang, Zhaowei, He, Lei, Li, Weina, Zhang, Cun, Li, Meng. . GDF15 induces immunosuppression via CD48 on regulatory T cells in hepatocellular carcinoma. In Journal for immunotherapy of cancer, 9, . doi:10.1136/jitc-2021-002787. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34489334/
2. Kim, Sung-Hyun, Lim, Key-Hwan, Yang, Sumin, Joo, Jae-Yeol. . Boosting of tau protein aggregation by CD40 and CD48 gene expression in Alzheimer's disease. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 37, e22702. doi:10.1096/fj.202201197R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36520044/
3. Kiel, Mark J, Yilmaz, Omer H, Iwashita, Toshihide, Terhorst, Cox, Morrison, Sean J. . SLAM family receptors distinguish hematopoietic stem and progenitor cells and reveal endothelial niches for stem cells. In Cell, 121, 1109-21. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15989959/
4. Wu, Keke, Zhu, Jiayi, Ma, Yingxu, Tu, Tao, Liu, Qiming. 2023. Exploring immune related gene signatures and mechanisms linking non alcoholic fatty liver disease to atrial fibrillation through transcriptome data analysis. In Scientific reports, 13, 17548. doi:10.1038/s41598-023-44884-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37845390/

资料下载

S-KO-01420_6J_12506_Cd48_Exon 2~3_strategy.pdf
S-KO-01420_6J_12506_Cd48_Exon 2~3_strategy.pdf
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