Cd44-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cd44-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01419

品系全称

C57BL/6JCya-Cd44em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12505-Cd44-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd44-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01419) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD44 antigen
基因别称
HERMES,Ly-24,Pgp-1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009851 | Ensembl: ENSMUST00000005218
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88338Homozygotes for targeted null mutations exhibit impaired T lymphocyte trafficking resulting in muted inflammatory responses, altered myeloid progenitor distribution, reduced growth of tumors, and impaired uterine involution and maintenance of lactation.
CD44是一种细胞表面跨膜糖蛋白,广泛存在于各种细胞类型中。它通过选择性剪接产生多种异构体,包括标准型(CD44s)和可变型(CD44v)[1]。CD44的主要配体是透明质酸(HA),此外还与骨桥蛋白(OPN)、细胞外基质金属蛋白酶(MMPs)等相互作用,参与细胞粘附、迁移、组织结构和炎症反应等生物学过程[5]。CD44在肿瘤的发生和发展中起着重要作用,被认为是癌症干细胞(CSC)的标记物之一。在多种癌症中,CD44的高表达与肿瘤的发生、侵袭、转移和化疗耐药性等密切相关[1]。CD44的异构体与配体相互作用,驱动多种与癌症相关的信号通路,如PI3K/AKT、NF-κB等,进而影响肿瘤的生长和进展[1,5]。

CD44的基因多态性与其功能密切相关。例如,CD44基因中的单核苷酸多态性(SNP)rs13347已被发现与多种癌症的发生和发展相关。在一些研究中,CD44基因多态性被证实与癌症风险相关,但在其他研究中却未发现显著关联[3]。此外,CD44基因多态性还被发现与自体干细胞移植中动员干细胞的能力相关。例如,CD44基因SNP rs13347的T等位基因与较差的动员效果相关,这表明CD44基因多态性可能影响干细胞的归巢和迁移能力[4]。

CD44除了在肿瘤发生和发展中发挥作用外,还在其他生物学过程中发挥重要作用。例如,CD44基因在牛乳腺上皮细胞中的表达与牛奶脂肪含量相关,CD44基因的过表达或敲低可以影响细胞内甘油三酯和胆固醇的含量,以及脂肪酸的组成[2]。此外,CD44基因的缺失可以促进脂肪生成,通过调节PPARγ和细胞周期相关途径发挥作用[6]。这表明CD44在脂肪代谢中也起着重要作用。

综上所述,CD44是一种重要的细胞表面糖蛋白,参与多种生物学过程,包括细胞粘附、迁移、组织结构和炎症反应等。CD44在肿瘤的发生和发展中起着重要作用,被认为是癌症干细胞(CSC)的标记物之一。此外,CD44还参与其他生物学过程,如脂肪代谢等。CD44的基因多态性与其功能密切相关,可能影响肿瘤的发生和发展,以及干细胞的归巢和迁移能力。深入研究CD44的功能和机制,有助于更好地理解肿瘤的发生和发展过程,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hassn Mesrati, Malak, Syafruddin, Saiful Effendi, Mohtar, M Aiman, Syahir, Amir. 2021. CD44: A Multifunctional Mediator of Cancer Progression. In Biomolecules, 11, . doi:10.3390/biom11121850. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34944493/
2. Jiang, Ping, Xia, Lixin, Jin, ZiKang, Fang, Xibi, Zhao, Zhihui. 2020. New function of the CD44 gene: Lipid metabolism regulation in bovine mammary epithelial cells. In Journal of dairy science, 103, 6661-6671. doi:10.3168/jds.2019-17415. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32359993/
3. Zhang, Meng, Wang, Yangyang, Fang, Tingting, Zhang, Li, Liang, Chaozhao. . Common polymorphisms in CD44 gene and susceptibility to cancer: A systematic review and meta-analysis of 45 studies. In Oncotarget, 7, 76021-76035. doi:10.18632/oncotarget.12580. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27738347/
4. Mikhael, Neveen, Mossad, Amany, Ayad, Mona, Nafae, Dalia. 2020. Impact of CD44 gene single nucleotide polymorphism (rs 13347) in mobilization of autologous HSCT. In Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis, 59, 102869. doi:10.1016/j.transci.2020.102869. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32620411/
5. Goodison, S, Urquidi, V, Tarin, D. . CD44 cell adhesion molecules. In Molecular pathology : MP, 52, 189-96. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10694938/
6. Weng, Xiong, Jiang, Hao, Walker, David J, Wang, Jing, Kang, Li. 2024. Deletion of CD44 promotes adipogenesis by regulating PPARγ and cell cycle-related pathways. In The Journal of endocrinology, 262, . doi:10.1530/JOE-24-0079. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38692289/