Cd4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cd4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01417

品系全称

C57BL/6NCya-Cd4em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-12504-Cd4-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01417) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD4 antigen
基因别称
L3T4,Ly-4
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013488 | Ensembl: ENSMUST00000024044
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~6.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88335Mice homozygous for knock-out alleles exhibit abnormal immune system morphology and physiology.
CD4是一种I型跨膜糖蛋白,属于免疫球蛋白超家族。它主要表达在T细胞表面,是辅助T细胞(Th细胞)的标志之一。CD4与主要组织相容性复合体II类分子(MHC II)结合,参与抗原呈递和T细胞活化过程,是免疫系统中的重要组成部分。

CD4的基因表达受到严格的调控。研究表明,CD4基因的表达受到TCR信号的调控,在T细胞发育的不同阶段,TCR信号通过不同的机制影响CD4基因的表达[3][4]。在胸腺细胞从双阴性(DN)阶段向双阳性(DP)阶段的过渡过程中,CD4基因的表达会升高,这是由DP特异性成分的重组激活基因抗沉默子(DPASE)引起的[5]。此外,CD4基因的表达还受到转录因子RORγt的调控,RORγt通过与DPASE结合,促进DP胸腺细胞中RAG基因的表达,从而扩大TCRα的多样性[5]。

CD4在HIV感染中扮演着关键角色。HIV病毒通过结合CD4+淋巴细胞表面的CD4分子,进入细胞并复制,从而破坏免疫系统。研究表明,HIV病毒能够通过多种机制逃避免疫系统的攻击,包括下调MHC I和II类分子,以及抗原变异等[1]。这些机制共同作用,使得免疫系统难以有效地应对HIV感染。

除了在HIV感染中的作用外,CD4还与多种免疫疾病相关。例如,在慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)中,CD4与M2巨噬细胞相关,参与炎症反应和疾病的发生[2]。此外,CD4+ T细胞还能够识别和攻击MHC II类分子阴性的肿瘤细胞[6]。

综上所述,CD4是一种重要的免疫分子,参与抗原呈递、T细胞活化和免疫调节等过程。CD4在HIV感染和多种免疫疾病中发挥着关键作用。研究CD4的调控机制和功能,有助于深入理解免疫系统的运作机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Masenga, Sepiso K, Mweene, Bislom C, Luwaya, Emmanuel, Chona, Makondo, Kirabo, Annet. 2023. HIV-Host Cell Interactions. In Cells, 12, . doi:10.3390/cells12101351. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37408185/
2. Zhu, Ying, Sun, Xiwen, Tan, Shaolin, Lin, Hai, Zhang, Weitian. 2022. M2 macrophage-related gene signature in chronic rhinosinusitis with nasal polyps. In Frontiers in immunology, 13, 1047930. doi:10.3389/fimmu.2022.1047930. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36466903/
3. Sarafova, S D, Siu, G. . Control of CD4 gene expression: connecting signals to outcomes in T cell development. In Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 32, 785-803. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10454736/
4. Siu, G. . Linking CD4 gene expression and T cell development. In Current molecular medicine, 1, 523-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11899228/
5. Naik, Abani Kanta, Dauphars, Danielle J, Corbett, Elizabeth, Schatz, David G, Krangel, Michael S. 2024. RORγt up-regulates RAG gene expression in DP thymocytes to expand the Tcra repertoire. In Science immunology, 9, eadh5318. doi:10.1126/sciimmunol.adh5318. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38489350/
6. Veatch, Joshua R, Riddell, Stanley R. . Stem-cell-like CD4+ T cells prey on MHC class II-negative tumors. In Nature immunology, 24, 1212-1214. doi:10.1038/s41590-023-01563-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37460640/