Cd3g-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd3g-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01415

品系全称

C57BL/6JCya-Cd3gem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12502-Cd3g-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd3g-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01415) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD3 antigen, gamma polypeptide
基因别称
Ctg-3,Ctg3,T3g
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009850.2 | Ensembl: ENSMUST00000002101
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88333Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased thymocyte number and T cell response.
CD3G,也称为CD3γ,是T细胞受体(TCR)/CD3复合物中的一个重要组成部分。TCR/CD3复合物是T细胞识别抗原并触发免疫应答的关键分子,CD3G作为其非可变亚基之一,与CD3ε和CD3δ共同构成了TCR信号传导通路的核心[3]。CD3G的表达和功能对T细胞的发育、激活和免疫调节至关重要。

CD3G的突变或缺陷会导致免疫系统的功能障碍,表现为免疫缺陷和自身免疫性疾病。例如,CD3G基因的突变可能导致细胞毒性T细胞(Tc细胞)的发育异常,影响机体对病毒和肿瘤细胞的清除能力[1]。此外,CD3G基因缺陷还会导致自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮(SLE)和自身免疫性甲状腺炎等[4][5]。

研究表明,CD3G的表达与肿瘤微环境密切相关,并可能作为宫颈癌等恶性肿瘤的预后和免疫治疗生物标志物。例如,在宫颈癌中,CD3G的高表达与更好的生存率相关,并且与免疫相关通路有关[2]。此外,CD3G的表达还与多种T细胞亚群相关,包括T调节细胞(Treg细胞)和CD8+ T细胞等,表明CD3G在调节肿瘤免疫微环境中发挥着重要作用[6]。

除了在免疫系统和肿瘤中的作用,CD3G还与其他疾病相关。例如,长期血液透析患者中CD3G的表达水平显著下调,这可能与血液透析相关的免疫失调有关[7]。此外,CD3G的基因突变还可能导致B细胞功能缺陷,表现为低丙种球蛋白血症(CVID)等免疫缺陷病,但与CD3G缺陷相关的自身免疫性疾病的发生率较低[8]。

综上所述,CD3G是T细胞受体/CD3复合物中的非可变亚基,对T细胞的发育、激活和免疫调节至关重要。CD3G的突变或缺陷会导致免疫系统的功能障碍,表现为免疫缺陷和自身免疫性疾病。CD3G的表达与肿瘤微环境密切相关,并可能作为宫颈癌等恶性肿瘤的预后和免疫治疗生物标志物。此外,CD3G还与其他疾病相关,如血液透析相关的免疫失调和CVID等免疫缺陷病。CD3G的研究有助于深入理解免疫系统的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Nanxi, Ren, Peng, Wang, Jingya, Dou, Guifang, Gu, Ruolan. 2024. Immune-Related Molecules CD3G and FERMT3: Novel Biomarkers Associated with Sepsis. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25020749. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38255822/
2. Wang, Jingshuai, Gu, Xuemin, Cao, Leilei, Wang, Zhijie, Wang, Jianjun. 2022. A novel prognostic biomarker CD3G that correlates with the tumor microenvironment in cervical cancer. In Frontiers in oncology, 12, 979226. doi:10.3389/fonc.2022.979226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36176400/
3. Garcillán, Beatriz, Fuentes, Patricia, Marin, Ana V, Toribio, Maria L, Regueiro, José R. 2021. CD3G or CD3D Knockdown in Mature, but Not Immature, T Lymphocytes Similarly Cripples the Human TCRαβ Complex. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 608490. doi:10.3389/fcell.2021.608490. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34249896/
4. Lin, Hongrong, Chu, Shuai, Tang, Cui, Cai, Yong, Sun, Liangzhong. 2024. A CD3G homozygous pathogenic variant in a Chinese child with lupus-like disease, autoimmune thyroiditis and immunodeficiency. In Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 563, 119898. doi:10.1016/j.cca.2024.119898. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39094808/
5. Gokturk, B, Keles, S, Kirac, M, Morgan, N V, Reisli, I. . CD3G gene defects in familial autoimmune thyroiditis. In Scandinavian journal of immunology, 80, 354-61. doi:10.1111/sji.12200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24910257/
6. Rowe, Jared H, Delmonte, Ottavia M, Keles, Sevgi, Regueiro, Jose R, Notarangelo, Luigi D. 2018. Patients with CD3G mutations reveal a role for human CD3γ in Treg diversity and suppressive function. In Blood, 131, 2335-2344. doi:10.1182/blood-2018-02-835561. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29653965/
7. Wu, Hongwei, Dong, Jingjing, Yu, Haiyan, Liu, Fanna, Dai, Yong. 2022. Single-Cell RNA and ATAC Sequencing Reveal Hemodialysis-Related Immune Dysregulation of Circulating Immune Cell Subpopulations. In Frontiers in immunology, 13, 878226. doi:10.3389/fimmu.2022.878226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35720370/
8. Lee, Wen-I, Fan, Wen-Lang, Lu, Chun-Hao, Yao, Tsung-Chieh, Huang, Jing-Long. 2019. A Novel CD3G Mutation in a Taiwanese Patient With Normal T Regulatory Function Presenting With the CVID Phenotype Free of Autoimmunity-Analysis of all Genotypes and Phenotypes. In Frontiers in immunology, 10, 2833. doi:10.3389/fimmu.2019.02833. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31921117/