Cd3e-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd3e-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01414

品系全称

C57BL/6JCya-Cd3eem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12501-Cd3e-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd3e-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01414) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD3 antigen, epsilon polypeptide
基因别称
CD3,CD3epsilon,T3e
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007648 | Ensembl: ENSMUST00000102832
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88332Mice homozygous null for this mutation lack peripherial T cells and have a block of thymocyte development at the DN3 stage.
CD3e,也称为CD3ε,是CD3复合物的一个组成部分,这个复合物与T细胞受体(TCR)结合,共同构成了T细胞受体复合物。CD3复合物由五个不同的多肽链组成:γ、δ、ε、ζ和η。在αβ T细胞中,CD3ε与CD3γ和CD3δ结合形成CD3γε二聚体,与TCR-α/β异二聚体一起,构成了αβ TCR复合物。而在γδ T细胞中,CD3ε与CD3γ和CD3ζ结合形成CD3γεζ三聚体,与TCR-γ/δ异二聚体一起,构成了γδ TCR复合物[1]。CD3ε在T细胞信号传导中起着至关重要的作用,其胞内尾部包含多个信号传导基序,这些基序与下游信号分子结合,触发T细胞激活的级联反应。

CD3e的表达和功能在多种免疫和疾病过程中具有重要意义。例如,在癌症免疫治疗领域,CD3e人源化小鼠模型已被建立并用于评估CD3e单克隆抗体的疗效和安全性[2]。此外,抗CD3结合的脂质纳米颗粒已被开发并用于在体内转染T细胞,促进T细胞活化和迁移[3]。在宫颈癌预后研究中,CD3E和CD80被发现是重要的生物标志物,可用于诊断和预测宫颈癌的预后[4]。在前列腺癌中,包括CD3E在内的六个基因组成的基因特征被发现与良好的预后相关[5]。在维持性血液透析患者中,CD3E的表达水平显著降低,表明血液透析可能影响T细胞的转录程序和染色质可及性[6]。在克罗恩病中,CD3E抗体处理小鼠的回肠炎症被抑制,表明CD3E在肠道炎症中发挥作用[7]。此外,CD3D和CD3E基因的纯合突变会导致严重的联合免疫缺陷[8]。在膀胱癌中,CD3E与LCK基因共同协调肿瘤微环境,并促进免疫治疗反应和生存[9]。CD3E和CXCL12也被发现是膀胱癌肿瘤微环境调节的指标,与免疫浸润和分子亚型相关[10]。

综上所述,CD3e作为CD3复合物的重要组成部分,在T细胞信号传导和免疫反应中发挥着至关重要的作用。CD3e的表达和功能在多种疾病中具有重要意义,包括癌症、自身免疫性疾病和免疫缺陷病。CD3e的研究为深入了解T细胞生物学和开发新的免疫治疗策略提供了重要的理论基础和实验模型。

参考文献:
1. Morath, Anna, Schamel, Wolfgang W. 2020. αβ and γδ T cell receptors: Similar but different. In Journal of leukocyte biology, 107, 1045-1055. doi:10.1002/JLB.2MR1219-233R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31994778/
2. Zhang, Rufeng, Zhang, Jing, Zhou, Xiaofei, Zhao, Ang, Yu, Changyuan. 2022. The establishment and application of CD3E humanized mice in immunotherapy. In Experimental animals, 71, 442-450. doi:10.1538/expanim.22-0012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35570001/
3. Kheirolomoom, Azadeh, Kare, Aris J, Ingham, Elizabeth S, Borowsky, Alexander D, Ferrara, Katherine W. 2021. In situ T-cell transfection by anti-CD3-conjugated lipid nanoparticles leads to T-cell activation, migration, and phenotypic shift. In Biomaterials, 281, 121339. doi:10.1016/j.biomaterials.2021.121339. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35078042/
4. Xia, Wen-Tao, Qiu, Wang-Ren, Yu, Wang-Ke, Xu, Zhao-Chun, Zhang, Shou-Hua. 2023. Identifying TME signatures for cervical cancer prognosis based on GEO and TCGA databases. In Heliyon, 9, e15096. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e15096. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37095983/
5. Fortis, Sotirios P, Goulielmaki, Maria, Aubert, Nicolas, Gritzapis, Angelos D, Baxevanis, Constantin N. 2022. Radiotherapy-Related Gene Signature in Prostate Cancer. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14205032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36291815/
6. Wu, Hongwei, Dong, Jingjing, Yu, Haiyan, Liu, Fanna, Dai, Yong. 2022. Single-Cell RNA and ATAC Sequencing Reveal Hemodialysis-Related Immune Dysregulation of Circulating Immune Cell Subpopulations. In Frontiers in immunology, 13, 878226. doi:10.3389/fimmu.2022.878226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35720370/
7. Banerjee, Amrita, Herring, Charles A, Chen, Bob, Goettel, Jeremy A, Lau, Ken S. 2020. Succinate Produced by Intestinal Microbes Promotes Specification of Tuft Cells to Suppress Ileal Inflammation. In Gastroenterology, 159, 2101-2115.e5. doi:10.1053/j.gastro.2020.08.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32828819/
8. Fischer, Alain, de Saint Basile, Geneviève, Le Deist, Françoise. . CD3 deficiencies. In Current opinion in allergy and clinical immunology, 5, 491-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16264327/
9. Zheng, Xiaonan, Liao, Xinyang, Nie, Ling, Ai, Jianzhong, Wei, Qiang. 2021. LCK and CD3E Orchestrate the Tumor Microenvironment and Promote Immunotherapy Response and Survival of Muscle-Invasive Bladder Cancer Patients. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 748280. doi:10.3389/fcell.2021.748280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35004669/
10. Liu, Yi, Wu, YuCai, Zhang, PeiPei, Liu, YiMing, Kang, ZhengJun. 2021. CXCL12 and CD3E as Indicators for Tumor Microenvironment Modulation in Bladder Cancer and Their Correlations With Immune Infiltration and Molecular Subtypes. In Frontiers in oncology, 11, 636870. doi:10.3389/fonc.2021.636870. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33747959/