Cd24a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd24a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01399

品系全称

C57BL/6JCya-Cd24aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12484-Cd24a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd24a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01399) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD24a antigen
基因别称
Cd24,HSA,Ly-52,nectadrin
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009846 | Ensembl: ENSMUST00000058714
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88323Homozygous mutation of this gene results in slight impairment of B cell development. Mutant erythrocytes have increased tendency to aggregate.
CD24a,也称为CD24或热稳定抗原,是一种广泛表达于多种细胞表面的糖蛋白。CD24a在细胞分化和发育中起着重要作用,并参与多种生物学过程,包括免疫反应、细胞增殖、迁移和侵袭等。CD24a的表达受到组织特异性和发育阶段的调控,通常在未成熟的前体细胞中高表达,在终末分化细胞中低表达或缺失。CD24a基因的启动子具有管家基因启动子的特性,同时具有组织特异性启动子的特征,包括甲基化自由、HpaII微小片段(HTF)岛、多个潜在的SP1和AP-2结合位点以及TATA盒[8]。

CD24a在多种疾病中发挥重要作用,包括急性肾损伤(AKI)、慢性肝损伤、卵巢粒细胞瘤和自身免疫性疾病等。在AKI中,CD24a的表达升高,与肾小管上皮细胞的去分化有关[1]。在慢性肝损伤中,CD24a+的肝前体细胞(LPCs)参与肝细胞的再生和炎症反应[2]。在卵巢粒细胞瘤中,CD24a的表达上调,与免疫逃逸机制有关[3]。在自身免疫性疾病如多发性硬化(MS)中,CD24a基因的多态性与疾病的易感性和进展相关[4][7]。

此外,CD24a在牙髓再生中发挥着重要作用。研究发现,CD24a+的多能牙髓再生干细胞(MDPSCs)能够形成牙本质和神经血管样结构,为治疗牙髓炎和牙髓坏死提供了一种新的思路[6]。

CD24a的表达和功能受到多种因素的调控。例如,EGR1蛋白能够下调CD24a的表达,抑制肝细胞癌的生长[5]。此外,CD24a的表达还受到遗传多态性的影响,例如CD24v等位基因与MS的易感性和进展相关[4][7]。

综上所述,CD24a是一种重要的细胞表面糖蛋白,参与多种生物学过程和疾病的发生。CD24a的表达和功能受到多种因素的调控,包括组织特异性、发育阶段、遗传多态性和转录因子的调控。CD24a的研究有助于深入理解细胞分化和发育的机制,为多种疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rudman-Melnick, Valeria, Adam, Mike, Potter, Andrew, Devarajan, Prasad, Potter, S Steven. 2020. Single-Cell Profiling of AKI in a Murine Model Reveals Novel Transcriptional Signatures, Profibrotic Phenotype, and Epithelial-to-Stromal Crosstalk. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 31, 2793-2814. doi:10.1681/ASN.2020010052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33115917/
2. Huang, Wei-Jian, Qiu, Bi-Jun, Qi, Xiao-Shu, Yu, Wei-Feng, Yan, He-Xin. 2023. CD24+LCN2+ liver progenitor cells in ductular reaction contributed to macrophage inflammatory responses in chronic liver injury. In Cell & bioscience, 13, 184. doi:10.1186/s13578-023-01123-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37784089/
3. Niu, Shudong, Cheng, Kaixin, Jia, Longzhong, Zhang, Shuang, Zhang, Hua. 2023. Lineage tracing of mutant granulosa cells reveals in vivo protective mechanisms that prevent granulosa cell tumorigenesis. In Cell death and differentiation, 30, 1235-1246. doi:10.1038/s41418-023-01132-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36823373/
4. Zhou, Qunmin, Rammohan, Kottil, Lin, Shili, Zheng, Pan, Liu, Yang. 2003. CD24 is a genetic modifier for risk and progression of multiple sclerosis. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 100, 15041-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14657362/
5. Li, Liangyu, Chen, Jing, Ge, Chao, Li, Jinjun, Li, Hong. 2019. CD24 isoform a promotes cell proliferation, migration and invasion and is downregulated by EGR1 in hepatocellular carcinoma. In OncoTargets and therapy, 12, 1705-1716. doi:10.2147/OTT.S196506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30881025/
6. Chen, Hong, Fu, Huancheng, Wu, Xue, Li, Zhonghan, Tian, Weidong. 2020. Regeneration of pulpo-dentinal-like complex by a group of unique multipotent CD24a+ stem cells. In Science advances, 6, eaay1514. doi:10.1126/sciadv.aay1514. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32284993/
7. Ronaghi, Mohammad, Vallian, Sadeq, Etemadifar, Masoud. 2009. CD24 gene polymorphism is associated with the disease progression and susceptibility to multiple sclerosis in the Iranian population. In Psychiatry research, 170, 271-2. doi:10.1016/j.psychres.2009.01.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19896210/
8. Wenger, R H, Rochelle, J M, Seldin, M F, Köhler, G, Nielsen, P J. . The heat stable antigen (mouse CD24) gene is differentially regulated but has a housekeeping promoter. In The Journal of biological chemistry, 268, 23345-52. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8226859/