Cd2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01395

品系全称

C57BL/6JCya-Cd2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12481-Cd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01395) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD2 antigen
基因别称
LFA-2,Ly-37,Ly37
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013486.2 | Ensembl: ENSMUST00000029456
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4685 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88320Homozygous mutation of this gene does not appear to result in a phenotype.
基因CD2是一种糖蛋白,主要表达在T细胞和自然杀伤(NK)细胞上,是一种重要的共刺激受体。CD2能够与抗原呈递细胞(APC)表面的配体LFA3(CD58)结合,参与形成免疫突触,并调节T细胞和NK细胞的活化。CD2的表达在记忆T细胞和激活T细胞中上调,并在记忆T细胞的活化中发挥重要作用。CD2在免疫调节中具有吸引力,是治疗与T细胞活化异常相关的病理状态的一个有前景的靶点[1]。

CD2的结构分析表明,它是一种50-55kD的跨膜糖蛋白,由327个氨基酸组成,包括185个氨基酸的细胞外段、25个氨基酸的疏水性跨膜段和117个氨基酸的细胞质域。CD2的细胞外段包含一个约103个氨基酸长的粘附域,负责与LFA3的结合。CD2与LFA3的结合亲和力相对较低,这表明多价相互作用对于增强T细胞与目标或刺激细胞之间的结合至关重要。CD2基因位于1号染色体上,由五个外显子组成[4]。

CD2在细胞识别和相互作用中发挥重要作用。CD2与LFA3的结合能够促进T细胞与APC之间的结合,并参与形成免疫突触。这种相互作用对于T细胞的活化和免疫应答的启动至关重要。此外,CD2还能够与T细胞上的其他分子结合,如CD48,从而调节T细胞的功能[1,3,6]。

CD2在多种疾病中发挥重要作用。在慢性、致残性炎症性皮肤病——腋臭症(HS)中,CD2表达的固有淋巴和T细胞是免疫病理发生的关键效应细胞。CD2+细胞主要表达NK细胞标志物CD56和CD4+ T细胞,并与表达CD58的表皮角质形成细胞和成纤维细胞相互作用。CD2阻断能够抑制炎症性细胞因子/趋化因子的分泌和炎症基因的表达,从而减轻HS的炎症反应[2]。

在过敏性哮喘中,CD2及其配体CD58的表达在哮喘患者的单核细胞和嗜酸性粒细胞上增加,并与血清IgE水平的升高相关。研究表明,CD2的缺失能够显著减轻由屋尘螨提取物引起的哮喘小鼠模型的气道高反应性、肺部炎症、杯状细胞增生和Th2细胞因子的升高。这些结果表明,CD2在调节Th2相关的过敏性哮喘中发挥重要作用[5]。

CD2还在其他疾病中发挥作用。例如,在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中,肿瘤相关T细胞表达CD2的减少可能与免疫逃逸机制有关。这表明CD2在调节肿瘤免疫应答中发挥重要作用[7]。

综上所述,CD2是一种重要的共刺激受体,参与T细胞和NK细胞的活化、免疫突触的形成和免疫调节。CD2在多种疾病中发挥重要作用,包括HS、过敏性哮喘和DLBCL。CD2的研究有助于深入理解免疫调节机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Binder, Christian, Cvetkovski, Filip, Sellberg, Felix, Berglund, Erik, Berglund, David. 2020. CD2 Immunobiology. In Frontiers in immunology, 11, 1090. doi:10.3389/fimmu.2020.01090. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32582179/
2. Kashyap, Mahendra Pratap, Mishra, Bharat, Sinha, Rajesh, Mukhtar, M Shahid, Raman, Chander. 2024. CD2 expressing innate lymphoid and T cells are critical effectors of immunopathogenesis in hidradenitis suppurativa. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 121, e2409274121. doi:10.1073/pnas.2409274121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39560648/
3. McNerney, M E, Kumar, V. . The CD2 family of natural killer cell receptors. In Current topics in microbiology and immunology, 298, 91-120. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16323413/
4. Moingeon, P, Chang, H C, Sayre, P H, Gardner, P, Reinherz, E L. . The structural biology of CD2. In Immunological reviews, 111, 111-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2576417/
5. Hashem, Tanwir, Kammala, Ananth K, Thaxton, Kanedra, Subramanian, Hariharan, Das, Rupali. 2020. CD2 Regulates Pathogenesis of Asthma Induced by House Dust Mice Extract. In Frontiers in immunology, 11, 881. doi:10.3389/fimmu.2020.00881. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32477356/
6. Li, Bin, Lu, Yan, Zhong, Ming-Chao, Roncagalli, Romain, Veillette, André. 2022. Cis interactions between CD2 and its ligands on T cells are required for T cell activation. In Science immunology, 7, eabn6373. doi:10.1126/sciimmunol.abn6373. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35930657/
7. Ghosh, Anindita, Marques-Piubelli, Mario L, Wang, Xiaoqiong, Solis, Luisa M, Vega, Francisco. 2022. CD2-negative lymphoma-associated T-cells: a potential mechanism of immune-evasion in diffuse large B-cell lymphoma. In Virchows Archiv : an international journal of pathology, 481, 659-663. doi:10.1007/s00428-022-03348-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35622145/