Ctla4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ctla4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01392

品系全称

C57BL/6JCya-Ctla4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12477-Ctla4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ctla4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01392) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4
基因别称
Cd152,Ctla-4,Ly-56
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009843 | Ensembl: ENSMUST00000027164
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88556Mice homozygous for a knock-out allele exhibit lethality at 3 to 4 weeks of age, decreased T cell numbers, abnormal T cell physiology, inflammation in mutliple organs, abnormal thymus morphology, and lymph node hypoplasia.
基因Ctla4(Cytotoxic T lymphocyte antigen-4)编码细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4,是一种在调节性T细胞(Tregs)上表达的免疫调节蛋白。CTLA-4通过竞争性结合CD80和CD86,抑制T细胞激活,从而调节免疫反应。CTLA-4的表达和功能在维持免疫耐受、预防自身免疫疾病和肿瘤免疫监视中发挥关键作用。

CTLA-4基因的突变和表观遗传修饰与多种疾病相关。例如,CTLA-4基因的某些多态性与自身免疫性疾病如类风湿性关节炎和原发性胆汁性肝硬化相关[3]。此外,CTLA-4的表达水平在肿瘤微环境中也受到调节,影响抗肿瘤免疫反应[2]。

在肿瘤治疗中,CTLA-4已成为一个重要的治疗靶点。抗CTLA-4抗体(如ipilimumab)已被批准用于治疗黑色素瘤和其他癌症。然而,这些免疫检查点抑制剂(ICIs)也会引起严重的毒性反应,如结肠炎、肺炎和心肌炎等[1]。因此,研究CTLA-4基因的功能和调控机制对于开发更安全、有效的免疫治疗方法至关重要。

根据参考文献,CTLA-4基因的多态性和表达水平与多种疾病相关。例如,CTLA-4基因的某些多态性与自身免疫性疾病如类风湿性关节炎和原发性胆汁性肝硬化相关[3]。此外,CTLA-4的表达水平在肿瘤微环境中也受到调节,影响抗肿瘤免疫反应[2]。在肿瘤治疗中,CTLA-4已成为一个重要的治疗靶点。抗CTLA-4抗体(如ipilimumab)已被批准用于治疗黑色素瘤和其他癌症。然而,这些免疫检查点抑制剂(ICIs)也会引起严重的毒性反应,如结肠炎、肺炎和心肌炎等[1]。因此,研究CTLA-4基因的功能和调控机制对于开发更安全、有效的免疫治疗方法至关重要。

综上所述,CTLA-4基因在免疫调节和疾病发生中发挥重要作用。CTLA-4基因的多态性和表达水平与多种疾病相关,包括自身免疫性疾病和肿瘤。研究CTLA-4基因的功能和调控机制对于开发更安全、有效的免疫治疗方法至关重要。

参考文献:
1. Wang, Daniel Y, Salem, Joe-Elie, Cohen, Justine V, Moslehi, Javid J, Johnson, Douglas B. . Fatal Toxic Effects Associated With Immune Checkpoint Inhibitors: A Systematic Review and Meta-analysis. In JAMA oncology, 4, 1721-1728. doi:10.1001/jamaoncol.2018.3923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30242316/
2. Yu, Guopeng, Bao, Jiahao, Zhan, Ming, Wang, Zhong, Xu, Bin. 2022. Comprehensive Analysis of m5C Methylation Regulatory Genes and Tumor Microenvironment in Prostate Cancer. In Frontiers in immunology, 13, 914577. doi:10.3389/fimmu.2022.914577. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35757739/
3. Walker, Erin J, Hirschfield, Gideon M, Xu, Chun, Heathcote, E Jenny, Siminovitch, Katherine A. . CTLA4/ICOS gene variants and haplotypes are associated with rheumatoid arthritis and primary biliary cirrhosis in the Canadian population. In Arthritis and rheumatism, 60, 931-7. doi:10.1002/art.24412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19333938/