Cct6a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cct6a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01386

品系全称

C57BL/6JCya-Cct6aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12466-Cct6a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cct6a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01386) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chaperonin containing TCP1 subunit 6A
基因别称
CCT-zeta,CCT-zeta-1,Cct6,Cctz-1,TCP-1-zeta
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009838 | Ensembl: ENSMUST00000201414
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cct6a,也称为Chaperonin Containing TCP1 Subunit 6 A,是一种重要的蛋白质,参与蛋白质的折叠和稳定。CCT6A是TCP1复合体的一个亚基,TCP1复合体是一种多亚基的分子伴侣蛋白,它帮助新合成的蛋白质正确折叠并稳定其三维结构。蛋白质折叠是细胞功能的关键过程,因此CCT6A在维持细胞正常功能和生物过程中发挥着重要作用。

CCT6A在多种癌症中表达异常,并与癌症的发生、发展和预后密切相关。例如,在一项关于肝细胞癌的研究中发现,CCT6A的表达与肝细胞癌的转移事件密切相关。CCT6A在肝细胞癌细胞中高表达,并能够促进肝细胞癌细胞的迁移和侵袭。此外,CCT6A与RPS3相互作用,可能通过影响代谢过程来促进肝细胞癌的转移[1]。在另一项研究中,CCT6A被发现与葡萄糖代谢重编程有关,其表达水平与高血清乳酸含量相关,这表明CCT6A可能参与癌症细胞的能量代谢和生长[2]。

在肺腺癌中,CCT6A的表达与较差的预后相关。CCT6A的过表达促进了肺腺癌细胞的增殖和侵袭,并影响了葡萄糖代谢。CCT6A通过与STAT1蛋白相互作用,形成一个复合物,增强STAT1的稳定性,并促进葡萄糖代谢关键酶HK2的转录,从而刺激肺腺癌的增殖和进展[3]。此外,CCT6A的过表达还与EGFR的扩增和表达相关,进一步提示CCT6A在肺腺癌发生和发展中的重要作用[8]。

在骨肉瘤中,CCT6A的表达水平升高,与不良预后相关。CCT6A的敲低抑制了骨肉瘤细胞的生长、细胞活力和细胞存活,并诱导细胞凋亡和细胞周期进程。CCT6A的敲低还下调了磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、cyclinD1和B细胞淋巴瘤-2的表达,而上调了Bcl-2相关X蛋白的表达,表明CCT6A通过Akt信号通路影响骨肉瘤细胞的增殖和凋亡[4]。

在尤因肉瘤中,CCT6A的表达水平升高,与不良预后相关。CCT6A的表达水平与尤因肉瘤患者的总生存期(OS)和事件无进展生存期(EFS)密切相关。CCT6A的表达水平在尤因肉瘤组织中显著高于邻近的正常组织,表明CCT6A可能作为尤因肉瘤预后的新型生物标志物[5]。

在肺癌中,CCT6A的表达水平升高,与不良预后相关。CCT6A的过表达促进了肺癌细胞的生长和侵袭,并影响了葡萄糖代谢。CCT6A通过与YBX1相互作用,形成复合物,促进PFKFB4的转录,从而促进肺癌的发展[6]。此外,CCT6A的过表达还与EGFR的扩增和表达相关,进一步提示CCT6A在肺癌发生和发展中的重要作用[8]。

在结直肠癌中,CCT6A的表达水平升高,与不良预后相关。CCT6A的敲低抑制了结直肠癌细胞的增殖和存活,并诱导细胞凋亡。CCT6A通过直接与野生型和突变型p53蛋白相互作用,影响BIRC5的表达,从而影响结直肠癌细胞的增殖[7]。

此外,CCT6A还与胃癌的早期诊断、预后和免疫治疗相关。CCT6A的表达水平与胃癌患者的早期诊断和预后相关,并且与免疫检查点抑制剂的治疗效果相关[9]。在结肠癌中,CCT6A的表达水平升高,与不良预后相关。CCT6A的过表达促进了结肠癌干细胞的增殖、侵袭和集落形成,并抑制了细胞凋亡。CCT6A是miR-148a/152的靶基因,miR-148a/152的过表达通过抑制CCT6A的表达来抑制结肠癌干细胞的增殖和侵袭[10]。

综上所述,CCT6A是一种重要的蛋白质,参与蛋白质的折叠和稳定。CCT6A在多种癌症中表达异常,并与癌症的发生、发展和预后密切相关。CCT6A可能通过影响蛋白质折叠、代谢和信号通路等机制,促进癌症细胞的增殖、侵袭和转移。因此,CCT6A可能成为癌症治疗的新靶点,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cui, Hongwei, Jiang, Li, Zhou, Yujiao, Li, Fan, Zhang, Zhenzhen. 2024. Serine related gene CCT6A promotes metastasis of hepatocellular carcinoma via interacting with RPS3. In Functional & integrative genomics, 24, 225. doi:10.1007/s10142-024-01497-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39630318/
2. Wang, Lan, Zhu, Minghui, Li, Yan, Ding, Chen, Yu, Guoying. 2023. Serum Proteomics Identifies Biomarkers Associated With the Pathogenesis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. In Molecular & cellular proteomics : MCP, 22, 100524. doi:10.1016/j.mcpro.2023.100524. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36870568/
3. Yu, Shao-Kun, Yu, Tao, Wang, Yu-Ming, Liu, Jia, Lu, Kai-Hua. 2024. CCT6A facilitates lung adenocarcinoma progression and glycolysis via STAT1/HK2 axis. In Journal of translational medicine, 22, 460. doi:10.1186/s12967-024-05284-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38750462/
4. Zeng, Weiquan, Wu, Meizhu, Cheng, Ying, Peng, Jun, Shen, Aling. 2022. CCT6A knockdown suppresses osteosarcoma cell growth and Akt pathway activation in vitro. In PloS one, 17, e0279851. doi:10.1371/journal.pone.0279851. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36584147/
5. Jiang, Jie, Liu, Chong, Xu, Guoyong, Li, Hao, Zhan, Xinli. . CCT6A, a novel prognostic biomarker for Ewing sarcoma. In Medicine, 100, e24484. doi:10.1097/MD.0000000000024484. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33530265/
6. Yu, Tao, Zhang, Qi, Yu, Shao-Kun, Wang, Qian, Lu, Kai-Hua. 2023. THOC3 interacts with YBX1 to promote lung squamous cell carcinoma progression through PFKFB4 mRNA modification. In Cell death & disease, 14, 475. doi:10.1038/s41419-023-06008-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37500615/
7. Zhang, Han, Zheng, Taotao, Qin, Chuan, Bian, Chunxiang, Liu, Huawen. 2024. CCT6A promotes cell proliferation in colon cancer by targeting BIRC5 associated with p53 status. In Cancer gene therapy, 31, 1151-1163. doi:10.1038/s41417-024-00806-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38997438/
8. Wang, Haiwei, Wang, Xinrui, Xu, Liangpu, Lin, Yingying, Zhang, Ji. 2022. CCT6A and CHCHD2 Are Coamplified with EGFR and Associated with the Unfavorable Clinical Outcomes of Lung Adenocarcinoma. In Disease markers, 2022, 1560199. doi:10.1155/2022/1560199. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35937942/
9. Zhou, Xiaozhu, Zhang, Baizhuo, Zheng, Guoliang, Du, Ke, Zhang, Jing. 2022. Novel Necroptosis-Related Gene Signature for Predicting Early Diagnosis and Prognosis and Immunotherapy of Gastric Cancer. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14163891. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36010886/
10. Peng, Xin, Chen, Guanming, Lv, Baozhou, Lv, Jiudi. . MicroRNA-148a/152 cluster restrains tumor stem cell phenotype of colon cancer via modulating CCT6A. In Anti-cancer drugs, 33, e610-e621. doi:10.1097/CAD.0000000000001198. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34486532/