Ccng2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccng2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01377

品系全称

C57BL/6JCya-Ccng2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12452-Ccng2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccng2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01377) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin G2
基因别称
-
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007635.4 | Ensembl: ENSMUST00000031331
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~6373 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因CCNG2,也称为细胞周期蛋白G2,是细胞周期调控蛋白家族中的一员。该基因编码的蛋白在细胞周期调控中发挥重要作用,参与细胞周期的进程和细胞生长的调控。CCNG2蛋白的表达水平与多种癌症的发生和发展密切相关,因此被认为是癌症研究中的一个重要指标。

多项研究显示,CCNG2的表达水平在多种癌症组织中显著下调。例如,在结直肠癌组织中,CCNG2蛋白的表达水平显著低于正常组织。此外,CCNG2的表达水平与结直肠癌的临床分期、淋巴结转移和病理分级等相关,提示CCNG2可能参与了结直肠癌的发生和发展[1]。在甲状腺癌组织中,CCNG2蛋白的表达水平同样显著低于正常组织,且与淋巴结转移、临床分期和病理分级等相关[4]。此外,在胃癌组织中,CCNG2蛋白的表达水平也显著低于正常组织,且与临床分期、淋巴结转移和病理分级等相关[5]。

除了在癌症组织中的表达水平,CCNG2的表达还受到多种因素的调控。例如,在脂肪组织中,CCNG2的表达水平与胰岛素抵抗相关。研究发现,在非肥胖患者中,CCNG2的表达水平显著高于肥胖患者,且与胰岛素抵抗相关。此外,CCNG2的表达水平还受到microRNA的调控。例如,在口腔鳞状细胞癌组织中,miR-1290的表达水平上调,而CCNG2的表达水平下调,提示miR-1290可能通过靶向CCNG2的mRNA,抑制CCNG2的表达,从而促进口腔鳞状细胞癌的转移[3]。

除了在癌症组织中的表达水平,CCNG2的功能也受到多种因素的调控。例如,在口腔鳞状细胞癌组织中,CCNG2的表达水平下调,而β-catenin的表达水平上调,提示CCNG2可能通过抑制β-catenin信号通路,抑制口腔鳞状细胞癌的增殖和转移[6]。此外,CCNG2的表达还受到AKT信号通路的调控。在人类星形细胞瘤细胞中,CCNG2的表达水平与AKT信号通路的活性呈负相关,提示AKT信号通路可能通过抑制CCNG2的表达,促进星形细胞瘤的发生和发展[2]。

综上所述,CCNG2是一种重要的细胞周期调控蛋白,其表达水平和功能受到多种因素的调控。CCNG2的表达水平在多种癌症组织中显著下调,且与癌症的临床分期、淋巴结转移和病理分级等相关,提示CCNG2可能参与了癌症的发生和发展。此外,CCNG2的功能还受到多种因素的调控,包括microRNA、β-catenin信号通路和AKT信号通路等。因此,CCNG2可能成为癌症诊断和治疗的一个新的靶点。

参考文献:
1. Sun, G G, Zhang, J, Hu, W N. 2013. CCNG2 expression is downregulated in colorectal carcinoma and its clinical significance. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 35, 3339-46. doi:10.1007/s13277-013-1440-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24307622/
2. Zhang, Danfeng, Wang, Chunhui, Li, Zhenxing, Hou, Lijun, Wang, Junyu. 2018. CCNG2 Overexpression Mediated by AKT Inhibits Tumor Cell Proliferation in Human Astrocytoma Cells. In Frontiers in neurology, 9, 255. doi:10.3389/fneur.2018.00255. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29720957/
3. Qin, W-J, Wang, W-P, Wang, X-B, Zhang, X-T, Du, J-D. . MiR-1290 targets CCNG2 to promote the metastasis of oral squamous cell carcinoma. In European review for medical and pharmacological sciences, 23, 10332-10342. doi:10.26355/eurrev_201912_19671. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31841213/
4. Li, Wei-Juan, Liu, Ge-Ling, Yu, Fang, Xiao, Hong-Zhen, Shi, Yan-Ping. . CCNG2 suppressor biological effects on thyroid cancer cell through promotion of CDK2 degradation. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 14, 6165-71. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24289643/
5. Sun, G G, Hu, W N, Cui, D W, Zhang, J. 2013. Decreased expression of CCNG2 is significantly linked to the malignant transformation of gastric carcinoma. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 35, 2631-9. doi:10.1007/s13277-013-1346-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24248541/
6. Chen, Lingling, Tang, Jie, Chang, Yunli, Ji, Jieru, Chen, Guoyu. 2024. SMURF1 leads to the β-catenin signaling-mediated progression of esophageal squamous carcinoma by losing PATZ1-induced CCNG2 transcription. In Biochemical pharmacology, 232, 116688. doi:10.1016/j.bcp.2024.116688. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39617210/