Ccna2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccna2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01370

品系全称

C57BL/6JCya-Ccna2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12428-Ccna2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccna2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01370) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
AMPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin A2
基因别称
Ccn-1,Ccn1,Ccna,CycA2,Cyca
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009828.3 | Ensembl: ENSMUST00000029270
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2392 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108069Embryos homozygous for a targeted mutation implant in the uterine wall, but fail to develop past 5.5 dpc. Notably, mutant embryos develop normally from the four-cell to the post-implantation stage in the absence of detectable maternally-derived gene products.
基因Ccna2,即细胞周期蛋白A2(Cyclin A2),是一种在细胞周期中发挥关键作用的蛋白质。Ccna2主要在细胞周期的S期和G2/M期中表达,与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)结合形成复合物,共同调节细胞周期进程。Ccna2的异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关,使其成为癌症治疗和预后评估的潜在靶点。

Ccna2在多种癌症中表现出异常表达,并且与患者的预后相关。例如,在胶质母细胞瘤(GBM)中,Ccna2和NIMA相关激酶2(NEK2)的表达水平与患者的生存率相关。研究发现,Ccna2和NEK2在GBM细胞中高表达,并且与细胞周期的进展有关,这表明Ccna2和NEK2可能是GBM治疗的新靶点[1]。此外,Ccna2在多种癌症类型中表达差异,并且与肿瘤微环境和治疗反应相关。研究发现,Ccna2在多种癌症类型中表达上调,并且与免疫细胞浸润和免疫检查点抑制基因相关,这表明Ccna2可能是一个新的生物标志物,用于预后预测、肿瘤免疫评估和治疗敏感性评估[2]。

Ccna2在肺癌的发生和发展中也发挥着重要作用。研究发现,吸烟引起的Ccna2表达上调可以促进肺腺癌(LUAD)的发生,通过促进AT2/AT2样细胞分化。Ccna2的过表达与吸烟密切相关,并且通过抑制WNT/β-catenin信号通路来抑制AT2细胞的维持[3]。此外,Ccna2在非小细胞肺癌(NSCLC)的侵袭和转移中也发挥着重要作用。研究发现,Ccna2的表达水平与NSCLC细胞的迁移和侵袭相关,并且通过整合素αVβ3信号通路来促进NSCLC细胞的侵袭和迁移[4]。

除了肺癌,Ccna2在其他癌症类型中也发挥着重要作用。例如,在乳腺癌中,E2F1转录因子通过上调Ccna2的表达来促进三阴性乳腺癌(TNBC)的增殖和侵袭。研究发现,E2F1与Ccna2的表达呈正相关,并且E2F1通过结合Ccna2启动子区域来上调Ccna2的表达,从而促进TNBC细胞的增殖、侵袭和迁移[5]。此外,Ccna2在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中也表现出高表达,并且与患者的预后相关。研究发现,Ccna2和CDK1在OSCC中高表达,并且与患者的生存率相关,这表明Ccna2和CDK1可能是OSCC治疗的新靶点[6]。

除了在癌症中的作用,Ccna2在其他疾病中也发挥着重要作用。例如,在复发性流产(RM)的发病机制中,Ccna2的表达下调会干扰滋养层的迁移、增殖和凋亡。研究发现,Ccna2在RM患者的绒毛组织中表达下调,并且通过RhoA-ROCK信号通路促进滋养层的迁移,通过p53信号通路促进滋养层的增殖并抑制其凋亡[7]。此外,Ccna2在骨肉瘤(OS)的发生和发展中也发挥着重要作用。研究发现,hsa_circ_0003732可以通过miR-545/CCNA2轴促进OS细胞的增殖,这表明hsa_circ_0003732和Ccna2可能是OS治疗的新靶点[8]。

综上所述,基因Ccna2在多种癌症和其他疾病中发挥着重要作用。Ccna2的异常表达与癌症的发生、发展和预后相关,使其成为癌症治疗和预后评估的潜在靶点。此外,Ccna2在其他疾病中也发挥着重要作用,这表明Ccna2的研究有助于深入理解疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Hao-Yu, Wang, Yi-Chang, Wang, Tuo, Wang, Mao-De, Mao, Ping. 2024. CCNA2 and NEK2 regulate glioblastoma progression by targeting the cell cycle. In Oncology letters, 27, 206. doi:10.3892/ol.2024.14339. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38516683/
2. Jiang, Aimin, Zhou, Ye, Gong, Wenliang, Qu, Le, Wang, Linhui. 2022. CCNA2 as an Immunological Biomarker Encompassing Tumor Microenvironment and Therapeutic Response in Multiple Cancer Types. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2022, 5910575. doi:10.1155/2022/5910575. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35401923/
3. He, Qiangqiang, Qu, Meiyu, Xu, Chengyun, Zeng, Ling-Hui, Wu, Ximei. 2024. Smoking-induced CCNA2 expression promotes lung adenocarcinoma tumorigenesis by boosting AT2/AT2-like cell differentiation. In Cancer letters, 592, 216922. doi:10.1016/j.canlet.2024.216922. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38704137/
4. Ruan, Jun Shan, Zhou, Huan, Yang, Lin, Jiang, Zong Sheng, Wang, Shao Ming. 2017. CCNA2 facilitates epithelial-to-mesenchymal transition via the integrin αvβ3 signaling in NSCLC. In International journal of clinical and experimental pathology, 10, 8324-8333. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31966683/
5. Lu, Yongbin, Su, Fei, Yang, Hui, Bai, Yana, Ling, Xiaoling. . E2F1 transcriptionally regulates CCNA2 expression to promote triple negative breast cancer tumorigenicity. In Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 33, 57-70. doi:10.3233/CBM-210149. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34366326/
6. Li, Xiao, Ma, Xiao-Ling, Tian, Fu-Ju, Lin, Yi, Zhang, Yan. 2019. Downregulation of CCNA2 disturbs trophoblast migration, proliferation, and apoptosis during the pathogenesis of recurrent miscarriage. In American journal of reproductive immunology (New York, N.Y. : 1989), 82, e13144. doi:10.1111/aji.13144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31087423/
7. Li, Li, Kong, Xiang-An, Zang, Mousheng, Gui, Binjie, Hu, Yong. . Hsa_circ_0003732 promotes osteosarcoma cells proliferation via miR-545/CCNA2 axis. In Bioscience reports, 40, . doi:10.1042/BSR20191552. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32537647/
8. Zhang, Junbo, Di, Yongbin, Zhang, Bohao, Li, Dan, Zhang, Haolei. . CDK1 and CCNA2 play important roles in oral squamous cell carcinoma. In Medicine, 103, e37831. doi:10.1097/MD.0000000000037831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38640322/