Runx2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Runx2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01353

品系全称

C57BL/6JCya-Runx2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12393-Runx2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Runx2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01353) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
runt related transcription factor 2
基因别称
AML3,CBF-alpha-1,Cbf,Cbfa-1,Cbfa1,LS3,Osf2,PEBP2aA,Pebp2a1,Pebpa2a
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001146038 | Ensembl: ENSMUST00000113571
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99829Mice homozygous for a null allele exhibit neonatal lethality, decreased body weight, abnormal hematopoiesis, and skeletal abnormalities.
基因RUNX2,也称为runt-related transcription factor 2,是runt结构域家族的成员之一,对骨形成和骨骼发育至关重要[2]。RUNX2作为一种转录因子,通过结合特定的DNA序列来调节许多基因的转录,从而控制成骨细胞从间充质干细胞发育和成熟为骨细胞的过程[2]。RUNX2的异常表达与多种骨骼疾病有关,如Runx2杂合子不足会导致锁骨颅骨发育不良(CCD),而Runx2过表达则常见于多种骨转移性癌症[2]。RUNX2的表达水平变化与骨骼疾病的发生密切相关,其作为基因转录的“主组织者”可能在不同的启动子结构、发育信号和细胞环境中发生变化[2]。

RUNX2基因的启动子区在强直性脊柱炎(AS)患者中表现出低甲基化现象[1]。与正常对照组相比,AS患者的RUNX2基因启动子区域存在多个CpG位点的差异甲基化,且RUNX2的mRNA表达水平显著升高[1]。这些结果表明,RUNX2基因启动子的低甲基化可能与AS的发病机制有关[1]。此外,RUNX2还参与了其他多种生物学过程,如与转录因子ATF-3相互作用,影响骨转移性乳腺癌细胞的增殖和侵袭[3]。RUNX2还可以与Smad和c-Jun形成复合物,共同调控IL-11基因的表达,进而影响骨转移性骨病的发生[4]。

RUNX2在牙釉质蛋白amelotin(Amtn)的表达调控中也发挥着重要作用。RUNX2与共激活因子Cbfβ直接相互作用,通过结合Amtn启动子上的顺式增强子,上调Amtn基因的表达[5]。此外,RUNX2还可以与Smad和c-Jun形成复合物,共同调控IL-11基因的表达,进而影响骨转移性骨病的发生[4]。

综上所述,RUNX2作为一种重要的转录因子,在骨形成、骨骼发育和多种生物学过程中发挥着关键作用。RUNX2的异常表达与多种骨骼疾病和癌症的发生密切相关。RUNX2的研究有助于深入理解骨骼发育和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Feier, Chen, Yuting, Kong, Jiangping, Cai, Guoqi, Pan, Faming. 2023. Differences of RUNX2 gene promoter methylation and transcription level in ankylosing spondylitis. In International journal of rheumatic diseases, 26, 2526-2533. doi:10.1111/1756-185X.14955. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37902280/
2. Schroeder, Tania M, Jensen, Eric D, Westendorf, Jennifer J. . Runx2: a master organizer of gene transcription in developing and maturing osteoblasts. In Birth defects research. Part C, Embryo today : reviews, 75, 213-25. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16187316/
3. Gokulnath, M, Partridge, N C, Selvamurugan, N. 2014. Runx2, a target gene for activating transcription factor-3 in human breast cancer cells. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 36, 1923-31. doi:10.1007/s13277-014-2796-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25380580/
4. Zhang, Xuhui, Wu, Hai, Dobson, Jason R, Stein, Gary S, Lian, Jane B. . Expression of the IL-11 Gene in Metastatic Cells Is Supported by Runx2-Smad and Runx2-cJun Complexes Induced by TGFβ1. In Journal of cellular biochemistry, 116, 2098-108. doi:10.1002/jcb.25167. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25808168/
5. Liu, Xiaoying, Wang, Yumin, Zhang, Li, Sun, Yan, Gao, Yuguang. 2018. Combination of Runx2 and Cbfβ upregulates Amelotin gene expression in ameloblasts by directly interacting with cis‑enhancers during amelogenesis. In Molecular medicine reports, 17, 6068-6076. doi:10.3892/mmr.2018.8564. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29436627/