Casp8-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Casp8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01341

品系全称

C57BL/6JCya-Casp8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12370-Casp8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Casp8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01341) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
caspase 8
基因别称
CASP-8,FLICE,MACH,Mch5
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009812 | Ensembl: ENSMUST00000027189
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1261423Homozygotes for a targeted null mutation exhibit impaired cardiac muscle development, cardiac erythrocyte congestion, low numbers of colony-forming cells, and prenatal lethality. T-cell restricted knockout mice are viable, but immunodeficient. Homozygosity for an auto-cleavage deficient allele leads to splenomegaly and decreased apoptosis.
Casp8,也称为Caspase-8,是一种属于天冬氨酸蛋白酶家族的蛋白质。Caspase-8在细胞凋亡过程中发挥着至关重要的作用,作为一种起始caspase,它在接收死亡信号后激活下游的效应caspase,导致细胞凋亡。Caspase-8的活性受到严格的调控,以确保细胞凋亡的精确性和选择性。Caspase-8的异常表达或功能改变与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、自身免疫性疾病和神经退行性疾病等。

Caspase-8的表达和功能在多种癌症中具有重要作用。例如,在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)中,与吸烟相关的HNSCCs普遍存在TP53突变和CDKN2A失活,而Caspase-8的失活突变与口腔癌的预后良好相关[1]。此外,Caspase-8的基因多态性与非霍奇金淋巴瘤患者的预后相关,其中Caspase-8基因rs 1035142位点的GT和TT基因型与不良预后相关[3]。在结直肠癌中,Caspase-8的基因多态性与癌症风险无关,但Caspase-8蛋白的表达在癌组织中显著降低[4]。这些研究表明,Caspase-8的表达和功能改变可能参与癌症的发生发展和预后。

除了癌症,Caspase-8还在自身免疫性疾病中发挥作用。例如,在急性心肌梗死(AMI)中,Caspase-8与免疫和炎症途径相关,并且与ATM、CARM1和PPARG等基因的表达相关[2]。此外,Caspase-8还与铁死亡和细胞焦亡相关,这些过程在类风湿性关节炎(RA)的发病机制中起着重要作用[5]。这些研究表明,Caspase-8的表达和功能改变可能参与自身免疫性疾病的发生发展。

Caspase-8的表达和功能改变还与神经退行性疾病相关。例如,在脑肿瘤中,Caspase-8基因多态性与胶质瘤的风险相关[6]。此外,Caspase-8的基因多态性与汉族非霍奇金淋巴瘤患者的预后相关,其中Caspase-8基因rs 1035142位点的GT和TT基因型与不良预后相关[3]。这些研究表明,Caspase-8的表达和功能改变可能参与神经退行性疾病的发生发展。

综上所述,Caspase-8是一种重要的起始caspase,在细胞凋亡过程中发挥着至关重要的作用。Caspase-8的表达和功能改变与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、自身免疫性疾病和神经退行性疾病等。研究Caspase-8的表达和功能改变可能为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. . . Comprehensive genomic characterization of head and neck squamous cell carcinomas. In Nature, 517, 576-82. doi:10.1038/nature14129. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25631445/
2. Song, Ziguang, Gao, Pingping, Zhong, Xiao, Wang, Mengmeng, Song, Xiang. 2022. Identification of Five Hub Genes Based on Single-Cell RNA Sequencing Data and Network Pharmacology in Patients With Acute Myocardial Infarction. In Frontiers in public health, 10, 894129. doi:10.3389/fpubh.2022.894129. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35757636/
3. Huang, Yan, Hu, Su, Cui, Wen-Ting. . [Relationships between CASP8, Fas Gene Polymorphisms and the Prognosis of Patients with Non-Hodgkin's Lymphoma in Han Nationality]. In Zhongguo shi yan xue ye xue za zhi, 29, 1493-1497. doi:10.19746/j.cnki.issn.1009-2137.2021.05.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34627429/
4. Xiao, Mei-Sheng, Chang, Le, Li, Wen-Liang, Li, Xiao-Yan, Yao, Yong-Gang. 2013. Genetic polymorphisms of the CASP8 gene promoter may not be associated with colorectal cancer in Han Chinese from southwest China. In PloS one, 8, e67577. doi:10.1371/journal.pone.0067577. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23844036/
5. Zheng, Qingcong, Wang, Du, Lin, Rongjie, Xu, Zixing, Xu, Weihong. 2023. Quercetin is a Potential Therapy for Rheumatoid Arthritis via Targeting Caspase-8 Through Ferroptosis and Pyroptosis. In Journal of inflammation research, 16, 5729-5754. doi:10.2147/JIR.S439494. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38059150/
6. Cacina, Canan, Pence, Sadrettin, Turan, Saime, Kaynar, Mehmet Yasar, Yaylim, Ilhan. . Analysis of CASP8 D302H Gene Variants in Patients with Primary Brain Tumors. In In vivo (Athens, Greece), 29, 601-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26359420/