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Car3-KO 基因敲除小鼠

Car3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Car3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01324

品系全称

C57BL/6JCya-Car3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12350-Car3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Car3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01324) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carbonic anhydrase 3
基因别称
Ca3，Car-3
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007606 | Ensembl: ENSMUST00000029076
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88270Mice homozygous for a knock-out allele are viable and fertile and exhibit a normal life span and a normal response to hyperoxic challenge. Mutant muscles display shorter half-relaxation times for both single and tetanic twitches but show normal fatigability.
更多信息
Car3，也称为cAMP受体3（cyclic AMP receptor 3），是一种重要的细胞表面受体，参与多种生物学过程，包括细胞分化、发育和代谢。Car3属于cAMP受体家族，该家族成员在细胞信号传导中发挥关键作用，通过结合细胞外的cAMP分子，将信号传递到细胞内部，从而调节细胞功能。

在细胞分化过程中，Car3在多细胞阶段的Dictyostelium发育中发挥重要作用。Dictyostelium是一种真核生物，其生命周期中经历了从单细胞到多细胞状态的转变。在这个过程中，细胞聚集并形成多细胞结构，最终分化成不同的细胞类型。Car3的表达在Dictyostelium发育的晚期阶段出现，并在聚集后期达到峰值。Car3的表达模式表明，它在细胞聚集和分化过程中发挥作用，可能参与调节细胞命运决定和细胞类型特异性基因表达[1]。

Car3在脑发育中也发挥着重要作用。研究发现，Car3在脑中的亚 commissural器官（SCO）中高度表达。SCO是一种位于大脑导水管入口处的腺体，存在于从文昌鱼到人类的多种物种中。SCO的功能尚不完全清楚，但研究发现，SCO细胞缺失会导致严重的脑积水、神经元迁移缺陷和神经元轴突和树突发育异常。这些结果表明，Car3在脑发育中发挥重要作用，可能参与调节神经元的迁移、轴突和树突的形成以及脑结构的形成[2]。

Car3在肝脏中也具有重要的生物学功能。研究发现，Car3在肝脏中参与代谢和解毒过程。在肝脏毒性测试中，Car3被确定为早期毒性基因生物标志物之一。这表明，Car3可能在肝脏代谢和解毒过程中发挥作用，并可能参与肝脏毒性反应的调节。此外，Car3在肝脏中的表达与肝脏癌变相关，提示Car3可能在肝脏癌变过程中发挥作用[4]。

Car3的表达受到多种因素的调节。研究发现，Car3的表达受到cAMP的诱导。在Dictyostelium中，Car3的表达在细胞聚集和分化过程中受到cAMP的诱导。此外，Car3的表达还受到细胞特异性转录因子的调控。在Dictyostelium中，Car3的表达受到GBF转录因子的调控，GBF是一种广泛表达的转录因子，在Dictyostelium发育过程中发挥重要作用[5]。

Car3的功能也受到其他因素的影响。研究发现，Car3的功能受到细胞内pH值的调节。在癌细胞中，Car3的表达受到细胞内pH值的影响，pH值的改变可以激活Car3并诱导细胞死亡。这表明，Car3在维持细胞内pH平衡和调节细胞死亡过程中发挥作用[3]。

Car3作为一种重要的细胞表面受体，在细胞分化、发育和代谢中发挥重要作用。Car3在Dictyostelium发育、脑发育和肝脏功能中具有重要作用，并参与调节细胞命运决定、神经元迁移和肝脏代谢等过程。Car3的表达受到多种因素的调节，包括cAMP、细胞特异性转录因子和细胞内pH值等。Car3的功能也受到其他因素的影响，包括细胞内pH值等。Car3的研究有助于深入理解细胞信号传导和细胞命运决定的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Johnson, R L, Saxe, C L, Gollop, R, Kimmel, A R, Devreotes, P N. . Identification and targeted gene disruption of cAR3, a cAMP receptor subtype expressed during multicellular stages of Dictyostelium development. In Genes & development, 7, 273-82. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8382181/
2. Zhang, Tingting, Ai, Daosheng, Wei, Pingli, Sun, Wenzhi, Ge, Woo-Ping. 2024. The subcommissural organ regulates brain development via secreted peptides. In Nature neuroscience, 27, 1103-1115. doi:10.1038/s41593-024-01639-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38741020/
3. Song, Xinxin, Zhu, Shan, Xie, Yangchun, Kang, Rui, Tang, Daolin. 2017. JTC801 Induces pH-dependent Death Specifically in Cancer Cells and Slows Growth of Tumors in Mice. In Gastroenterology, 154, 1480-1493. doi:10.1053/j.gastro.2017.12.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29248440/
4. Smith, Brandi Patrice, Auvil, Loretta Sue, Welge, Michael, Johnson, Kamin, Madak-Erdogan, Zeynep. 2020. Identification of early liver toxicity gene biomarkers using comparative supervised machine learning. In Scientific reports, 10, 19128. doi:10.1038/s41598-020-76129-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33154507/
5. Gollop, R, Kimmel, A R. . Control of cell-type specific gene expression in Dictyostelium by the general transcription factor GBF. In Development (Cambridge, England), 124, 3395-405. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9310334/

资料下载

S-KO-01324_6J_12350_Car3_Exon 3_strategy.pdf
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