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Calu-KO 基因敲除小鼠

Calu-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Calu-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01307

品系全称

C57BL/6JCya-Caluem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12321-Calu-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Calu-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01307) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calumenin
基因别称
9530075H20Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007594 | Ensembl: ENSMUST00000031779
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Calu（Calumenin）基因编码一种钙结合蛋白，属于EF-hand超家族成员，广泛存在于多种细胞类型中，包括心脏、肺和脑组织。Calumenin在维持细胞内钙稳态、调节细胞生长、分化和凋亡等方面发挥重要作用。近年来，Calu基因在多种疾病中的表达和功能逐渐引起关注，包括癌症、糖尿病视网膜病变、囊性纤维化和病毒感染等。

在癌症研究中，Calu基因的表达与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。一项研究建立了一个包含Calu、AURKA和MCM2基因的基因面板，用于区分结直肠癌和肺癌的转移。该研究分析了CALU相关疾病列表，并利用TCGA数据库和Cufflink软件分析了癌症数据集。结果表明，CALU共表达基因网络在结直肠和肺癌中发生了显著变化。诊断准确性评估显示，由CALU、AURKA和MCM2组成的基因面板能够成功区分癌症肿瘤和健康样本。具有异常表达特征的癌症患者的生存率明显低于其他患者。此外，比较健康样本、早期和晚期肿瘤中的CALU、AURKA和MCM2蛋白水平表明，这些蛋白在正常-癌变过程中在两种类型的癌症中均有所增加。这些数据表明，CALU、AURKA和MCM2之间的相互作用在癌症发展中起着关键作用，需要在未来的研究中进一步探索[1]。

Calu基因在糖尿病视网膜病变中也发挥重要作用。一项研究旨在探索糖尿病视网膜病变的免疫浸润景观，并识别与特定浸润免疫细胞相关的潜在生物标志物。该研究分析了糖尿病视网膜病变相关数据集，并使用CIBERSORT算法调查了22种免疫细胞在所有选定样本中的浸润情况。结果表明，糖尿病视网膜病变的纤维血管膜（FVM）中免疫细胞的浸润水平与健康视网膜存在显著差异。滤泡辅助T细胞、M1巨噬细胞和M2巨噬细胞的百分比在FVM中显著增加。整合分析结合差异表达和共表达揭示了糖尿病视网膜病变中的M2巨噬细胞相关枢纽基因。其中，COL5A2、CALD1、COL6A3、CORO1C和CALU在FVM中表达增加，可能是糖尿病视网膜病变的潜在生物标志物[2]。

Calu基因还与囊性纤维化相关。一项研究对SARS-CoV和SARS-CoV-2感染的人肺上皮细胞系Calu-3进行了深度时间进程蛋白质组学分析。结果表明，SARS-CoV-2比SARS-CoV更强地触发了干扰素刺激基因的表达。这反映了已经描述的干扰素敏感性的差异。这项研究扩大了我们对SARS-CoV-2感染中宿主反应的知识，使用感染模型来分析先天免疫[3]。

在病毒感染研究中，Calu基因也发挥作用。一项研究发现，间歇性禁食可以诱导抗癌血清蛋白质组反应并改善代谢综合征。该研究使用纳米超高效液相色谱-串联质谱对血清进行蛋白质组分析。结果表明，与禁食前相比，在禁食结束时和禁食后1周，CALU、INTS6、KIT、CROCC和PIGR等肿瘤抑制和DNA修复基因蛋白质产物的水平显著升高。此外，与禁食前相比，在禁食结束时和禁食后1周，肿瘤促进因子蛋白质产物的水平显著降低。这些发现表明，间歇性禁食可以积极调节相应的基因，并可以作为代谢综合征的辅助治疗方法[4]。

Calu基因在调节囊性纤维化跨膜电导调节因子（CFTR）基因的表达中也发挥作用。一项研究旨在验证与CFTR调节相关的microRNAs的联合治疗是否与CFTR基因表达的升高相关。结果表明，与单独治疗相比，联合治疗与CFTR产生的上调协同相关。特别是，靶向miR-145-5p和miR-101-3p的PNAs组合被证明是高度有效的。这些数据表明，联合使用抗microRNA可以最大程度地上调CFTR，并应在CFTR基因表达缺乏的病理条件下，如囊性纤维化，考虑在CFTR激活方案的开发中[5]。

Calu基因在肿瘤微环境中也发挥重要作用。一项研究旨在阐明CALU在多种癌症类型中的具体作用和预后相关性。该研究分析了TCGA、GTEx和GEO数据库中CALU表达与预后以及临床特征之间的关联。结果表明，CALU在多种肿瘤类型中的表达上调，包括BRCA、KIRP、LIHC、HNSC和LGG，CALU表达上调与不良预后相关。CALU表达与肿瘤微环境浸润呈正相关，并参与EMT过程。此外，CALU在TNBC-BRCA细胞系中高表达，CALU敲低有效逆转了EMT进展并抑制了细胞迁移。这些发现强调了CALU在调节肿瘤微环境和促进细胞迁移方面的关键作用，使其成为一个有潜力的治疗靶点[6]。

Calu基因在病毒感染中也发挥作用。一项研究通过在Calu-3肺细胞中进行全基因组CRISPR筛选，揭示了调节SARS-CoV-2、MERS-CoV和季节性HCoVs的宿主因子。该研究发现了宿主依赖性因子和抑制剂，并揭示了病毒进入的关键作用。这些结果证明了多种细胞模型和干预方法在理解SARS-CoV-2复制中的价值，并提供了一组潜在的药物干预靶点[7]。

综上所述，Calu基因在多种疾病和生物学过程中发挥着重要作用。它参与调节细胞内钙稳态、肿瘤的发生、发展和转移、糖尿病视网膜病变、囊性纤维化和病毒感染等。Calu基因的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。未来的研究可以进一步探索Calu基因在特定疾病中的功能和机制，以及开发基于Calu基因的治疗方法。

参考文献：
1. Nasri Nasrabadi, Parinaz, Nayeri, Zahra, Gharib, Ehsan, Mahjoubi, Forouzandeh, Zomorodipour, Alireza. 2020. Establishment of a CALU, AURKA, and MCM2 gene panel for discrimination of metastasis from primary colon and lung cancers. In PloS one, 15, e0233717. doi:10.1371/journal.pone.0233717. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32469983/
2. Meng, Zhishang, Chen, Yanzhu, Wu, Wenyi, Yao, Xiaoxi, Luo, Jing. 2022. Exploring the Immune Infiltration Landscape and M2 Macrophage-Related Biomarkers of Proliferative Diabetic Retinopathy. In Frontiers in endocrinology, 13, 841813. doi:10.3389/fendo.2022.841813. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35692390/
3. Grossegesse, Marica, Bourquain, Daniel, Neumann, Markus, Nitsche, Andreas, Doellinger, Joerg. 2022. Deep Time Course Proteomics of SARS-CoV- and SARS-CoV-2-Infected Human Lung Epithelial Cells (Calu-3) Reveals Strong Induction of Interferon-Stimulated Gene Expression by SARS-CoV-2 in Contrast to SARS-CoV. In Journal of proteome research, 21, 459-469. doi:10.1021/acs.jproteome.1c00783. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34982558/
4. Mindikoglu, Ayse L, Abdulsada, Mustafa M, Jain, Antrix, Opekun, Antone R, Jung, Sung Yun. 2020. Intermittent fasting from dawn to sunset for four consecutive weeks induces anticancer serum proteome response and improves metabolic syndrome. In Scientific reports, 10, 18341. doi:10.1038/s41598-020-73767-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33110154/
5. Papi, Chiara, Gasparello, Jessica, Zurlo, Matteo, Gambari, Roberto, Finotti, Alessia. 2022. Combined Treatment of Bronchial Epithelial Calu-3 Cells with Peptide Nucleic Acids Targeting miR-145-5p and miR-101-3p: Synergistic Enhancement of the Expression of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) Gene. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23169348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36012615/
6. Shimizu, K, Birnbaum, D, Ruley, M A, Goldfarb, M, Wigler, M. . Structure of the Ki-ras gene of the human lung carcinoma cell line Calu-1. In Nature, 304, 497-500. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6308465/
7. Chen, Shi-Liang, Hu, Dan, Chen, Tian-Zhu, He, Yi-Bo, Zhang, Zhe-Zhong. 2024. Pan-Cancer Screening and Validation of CALU's Role in EMT Regulation and Tumor Microenvironment in Triple-Negative Breast Cancer. In Journal of inflammation research, 17, 6743-6764. doi:10.2147/JIR.S477846. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39345892/

资料下载

S-KO-01307_6J_12321_Calu_Exon 3_strategy.pdf
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