Anxa2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Anxa2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01295

品系全称

C57BL/6NCya-Anxa2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-12306-Anxa2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Anxa2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01295) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
annexin A2
基因别称
Cal1h,PAP-IV,p36
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007585 | Ensembl: ENSMUST00000034756
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88246Mice homozygous for disruptions in this gene are viable and fertile but suffer from growth deficits, impaired angiogenesis, and increased susceptibility to thrombosis.
ANXA2,也称为Annexin A2,是一种钙依赖性磷脂结合蛋白,属于Annexin家族。Annexin家族是一类保守的蛋白质,它们在细胞信号转导、细胞骨架组织、细胞膜稳定性和细胞凋亡等多种生物学过程中发挥重要作用。ANXA2在细胞内分布广泛,存在于细胞质、细胞膜和细胞核中,并通过与磷脂的结合调节细胞膜的结构和功能。ANXA2还具有促进细胞粘附和迁移的能力,在细胞的生长、分化和修复过程中发挥重要作用。

ANXA2在多种疾病中发挥重要作用。例如,ANXA2在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中被发现与铁死亡相关,铁死亡是一种由脂质过氧化引起的细胞死亡方式。研究发现,ANXA2的表达水平与NAFLD的疾病过程密切相关,可能成为NAFLD的诊断和治疗的潜在生物标志物[1]。此外,ANXA2还与非酒精性脂肪性肝炎(NASH)中肝细胞的焦亡和纤维化相关。研究发现,ANXA2的表达与肝细胞焦亡和纤维化的发展呈正相关,并且ANXA2的表达受到p-STAT3转录因子的调控[2]。

ANXA2在癌症中也发挥重要作用。研究发现,ANXA2在食管癌中表达上调,并且通过激活MYC-HIF1A-VEGF轴促进食管癌的进展。ANXA2的磷酸化可以增强其促癌作用,并且ANXA2的磷酸化形式p-ANXA2(Tyr23)与MYC蛋白相互作用,抑制MYC蛋白的泛素化降解,从而促进HIF1A的转录和VEGF的表达[3]。此外,ANXA2还与肥胖引起的胰岛素抵抗相关。研究发现,ANXA2的表达在胰岛素抵抗中升高,并且敲低ANXA2可以抑制肥胖引起的胰岛素抵抗和炎症反应[4]。

ANXA2还与肝脏再生相关。研究发现,在人类肝脏再生过程中,出现了一种新的ANXA2+迁移性肝细胞亚群,这些细胞在肝脏损伤后介导坏死伤口的闭合。ANXA2的表达水平与肝细胞的迁移能力相关,并且ANXA2的敲除可以降低肝细胞的迁移能力,并阻碍坏死伤口的闭合[5]。此外,ANXA2还与神经修复相关。研究发现,ANXA2是视网膜神经节细胞(RGCs)再生的关键基因之一,与tPA协同作用,促进轴突再生,并保护RGC细胞体和轴突,维持视觉功能[6]。

ANXA2还与其他疾病相关。研究发现,ANXA2在急性胰腺炎的免疫微环境中表达上调,并且与巨噬细胞的活化和炎症反应相关[7]。此外,ANXA2还与膀胱癌的恶性进展相关,通过调控ANXA2的磷酸化影响膀胱癌的恶性表型[8]。

综上所述,ANXA2是一种重要的钙依赖性磷脂结合蛋白,在细胞信号转导、细胞骨架组织、细胞膜稳定性、细胞凋亡、细胞粘附、细胞迁移、细胞生长、分化和修复等多种生物学过程中发挥重要作用。ANXA2在多种疾病中发挥重要作用,包括NAFLD、NASH、癌症、胰岛素抵抗、肝脏再生和神经修复等。ANXA2的研究有助于深入理解ANXA2在生物学和疾病发生机制中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Qin, Jingtong, Cao, Peng, Ding, Xuexuan, Deng, Liyan, Luo, Lianxiang. 2023. Machine learning identifies ferroptosis-related gene ANXA2 as potential diagnostic biomarkers for NAFLD. In Frontiers in endocrinology, 14, 1303426. doi:10.3389/fendo.2023.1303426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38192427/
2. Feng, Yun, Li, Wenhua, Wang, Zhuoya, Li, Zhenghong, Dong, Yuwei. 2022. The p-STAT3/ANXA2 axis promotes caspase-1-mediated hepatocyte pyroptosis in non-alcoholic steatohepatitis. In Journal of translational medicine, 20, 497. doi:10.1186/s12967-022-03692-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36324154/
3. Ma, Sai, Lu, Chen-Chen, Yang, Li-Yan, Zhang, Yu, Wang, Ming-Rong. 2018. ANXA2 promotes esophageal cancer progression by activating MYC-HIF1A-VEGF axis. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 37, 183. doi:10.1186/s13046-018-0851-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30081903/
4. Wang, Yong, Cheng, Yun-Sheng, Yin, Xiao-Qiang, Yu, Gang, Jia, Ben-Li. 2018. Anxa2 gene silencing attenuates obesity-induced insulin resistance by suppressing the NF-κB signaling pathway. In American journal of physiology. Cell physiology, 316, C223-C234. doi:10.1152/ajpcell.00242.2018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30462534/
5. Matchett, K P, Wilson-Kanamori, J R, Portman, J R, Carlin, L M, Henderson, N C. 2024. Multimodal decoding of human liver regeneration. In Nature, 630, 158-165. doi:10.1038/s41586-024-07376-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38693268/
6. Li, Liang, Fang, Fang, Feng, Xue, Cong, Le, Hu, Yang. 2022. Single-cell transcriptome analysis of regenerating RGCs reveals potent glaucoma neural repair genes. In Neuron, 110, 2646-2663.e6. doi:10.1016/j.neuron.2022.06.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35952672/
7. Fang, Zhen, Li, Jie, Cao, Feng, Li, Fei. 2022. Integration of scRNA-Seq and Bulk RNA-Seq Reveals Molecular Characterization of the Immune Microenvironment in Acute Pancreatitis. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13010078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36671463/
8. Ying, Xiaoling, Hu, Wenyu, Huang, Yapeng, Wu, Wenqi, Ji, Weidong. 2024. A Novel tsRNA, m7G-3' tiRNA LysTTT, Promotes Bladder Cancer Malignancy Via Regulating ANXA2 Phosphorylation. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2400115. doi:10.1002/advs.202400115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38894581/