Pdia4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pdia4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01292

品系全称

C57BL/6JCya-Pdia4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12304-Pdia4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pdia4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01292) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein disulfide isomerase associated 4
基因别称
Cai,ERp-72,Erp72
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009787 | Ensembl: ENSMUST00000077290
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~7.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104864Mice homozygous for a conditional allele activated in platelets exhibit decreased platelet aggregation and increased bleeding time.
PDIA4,也称为蛋白二硫键异构酶A4,是一种重要的蛋白二硫键异构酶家族成员。蛋白二硫键异构酶家族成员在蛋白质的折叠、转运和稳定性中发挥着重要作用。PDIA4主要存在于内质网中,参与蛋白质的折叠和修饰过程,维持内质网稳态。此外,PDIA4还与多种细胞信号通路相互作用,影响细胞的生长、迁移、凋亡和药物敏感性等生物学过程。

研究表明,PDIA4在多种癌症中异常表达,并与患者的预后相关。例如,在胶质母细胞瘤中,PDIA4表达上调,与患者的总生存期和复发-无病生存期缩短相关。PDIA4可能通过促进免疫抑制性肿瘤微环境来影响胶质母细胞瘤的进展和预后[4]。在宫颈癌中,PDIA4的表达水平与患者的总生存期和复发-无病生存期呈负相关,敲低PDIA4的表达可以抑制宫颈癌细胞的增殖和迁移[3]。此外,PDIA4在胰腺导管腺癌、肺癌和胃癌等癌症中也表现出与不良预后相关的表达模式[5,6,7]。

PDIA4的功能机制可能与多种信号通路和分子机制相关。例如,在胃癌中,circPDIA4作为一种癌基因,通过促进ERK1/2激活和增强致癌circRNA的生物合成来促进胃癌的进展[1]。在肺癌中,PDIA4可能作为一种肿瘤抑制基因,通过调节氧化应激和NF-κB信号通路来抑制肺癌细胞的生长和迁移[2]。此外,PDIA4还可能通过影响药物敏感性、免疫抑制和肿瘤微环境等机制影响癌症的发生和发展。

综上所述,PDIA4是一种重要的蛋白二硫键异构酶家族成员,在维持内质网稳态和参与多种细胞信号通路中发挥着重要作用。PDIA4在多种癌症中异常表达,并与患者的预后相关。PDIA4的功能机制可能与多种信号通路和分子机制相关,包括ERK1/2激活、circRNA生物合成、氧化应激和NF-κB信号通路等。因此,PDIA4可能成为一种新的癌症治疗靶点和预后生物标志物,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shen, Yue, Zhang, Nasha, Chai, Jie, Han, Linyu, Yang, Ming. . CircPDIA4 Induces Gastric Cancer Progression by Promoting ERK1/2 Activation and Enhancing Biogenesis of Oncogenic circRNAs. In Cancer research, 83, 538-552. doi:10.1158/0008-5472.CAN-22-1923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36562654/
2. Kim, Hyeon Ji, Kim, DO-Yeon. . Potential Anti-tumor Properties of PDIA4 in Lung Adenocarcinoma. In Anticancer research, 44, 4309-4315. doi:10.21873/anticanres.17260. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39348977/
3. Xing, Feng, Song, Zhijiao, Cheng, Zhongping. 2022. High expression of PDIA4 promotes malignant cell behavior and predicts reduced survival in cervical cancer. In Oncology reports, 48, . doi:10.3892/or.2022.8399. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36082822/
4. Li, Haoyu, Liu, Qing, Xiao, Kai, Ma, Qianquan, Su, Jun. 2021. PDIA4 Correlates with Poor Prognosis and is a Potential Biomarker in Glioma. In OncoTargets and therapy, 14, 125-138. doi:10.2147/OTT.S287931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33447054/
5. Kisling, Sophia G, Atri, Pranita, Shah, Ashu, Ghersi, Dario, Batra, Surinder K. . A Novel HOXA10-Associated 5-Gene-Based Prognostic Signature for Stratification of Short-term Survivors of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 29, 3759-3770. doi:10.1158/1078-0432.CCR-23-0825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37432996/
6. Komatsu, Kei, Kumon, Kento, Arita, Mayuno, Omasa, Takeshi, Yohda, Masafumi. 2020. Effect of the disulfide isomerase PDIa4 on the antibody production of Chinese hamster ovary cells. In Journal of bioscience and bioengineering, 130, 637-643. doi:10.1016/j.jbiosc.2020.08.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32878739/
7. Tufo, G, Jones, A W E, Wang, Z, Kroemer, G, Brenner, C. 2014. The protein disulfide isomerases PDIA4 and PDIA6 mediate resistance to cisplatin-induced cell death in lung adenocarcinoma. In Cell death and differentiation, 21, 685-95. doi:10.1038/cdd.2013.193. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24464223/