C6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

C6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01275

品系全称

C57BL/6JCya-C6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12274-C6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: C6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01275) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
complement component 6
基因别称
-
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016704 | Ensembl: ENSMUST00000162585
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~31.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88233Mice homozygous for a spontaneous mutation exhibit decreased susceptibility to ischemia reperfusion-induced renal injury.
基因C6是人类补体系统中的一种晚期作用蛋白,它参与组装膜攻击复合体(MAC)。C6蛋白与C7、C8和C9蛋白共同作用,形成MAC,MAC能够破坏细菌和病毒等病原体的细胞膜,从而清除感染。C6蛋白主要由肝脏合成,但一些肝细胞系如Hep-G2也能产生C6蛋白。C6基因的表达受到CCAAT增强子结合蛋白(C/EBP)的调控,C/EBP位点位于C6基因启动子区-67位置,对C6基因的启动子活性至关重要[3]。

研究表明,C6基因的表达受到多种因素的调控。例如,在神经母细胞瘤细胞系C6中,内皮素-1(endothelin-1)能够刺激c-fos和c-jun基因的表达,同时下调proenkephalin基因的表达[4]。此外,神经肽B(neuromedin B,NMB)能够刺激C6细胞中花生四烯酸的释放,增加c-fos基因的表达,并促进C6细胞的生长[5]。

近年来,基因治疗在癌症治疗领域得到了广泛关注。在C6胶质瘤模型中,联合内皮抑素(endostatin)和单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-TK)基因治疗显示出显著的抗肿瘤活性。这种联合治疗能够抑制C6细胞的增殖,促进细胞凋亡,延长动物的存活时间,并降低肿瘤组织的微血管密度[2]。

此外,利用超极化[1-13C]丙酮酸磁共振成像(MRI)技术,可以监测C6胶质瘤对单纯疱疹病毒胸苷激酶/更昔洛韦(HSV-TK/GCV)基因治疗的反应。研究发现,HSV-TK/GCV基因治疗能够延长C6胶质瘤大鼠的中位生存时间,并伴随肿瘤生长的抑制。超极化[1-13C]丙酮酸MRI技术在监测基因治疗反应方面具有潜力,可以为患者提供更全面的疗效评估[1]。

综上所述,基因C6在补体系统中发挥重要作用,其表达受到多种因素的调控。基因治疗在C6胶质瘤治疗中展现出良好的应用前景,而超极化[1-13C]丙酮酸MRI技术为监测基因治疗反应提供了新的手段。未来,进一步研究C6基因的表达调控机制以及基因治疗在C6胶质瘤治疗中的应用,将为癌症的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nivajärvi, Riikka, Olsson, Venla, Hyppönen, Viivi, Ylä-Herttuala, Seppo, Kettunen, Mikko I. 2020. Detection of lentiviral suicide gene therapy in C6 rat glioma using hyperpolarised [1-13 C]pyruvate. In NMR in biomedicine, 33, e4250. doi:10.1002/nbm.4250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31909530/
2. Chen, Yan, Huang, Honglan, Yao, Chunshan, Yan, Shijun, Ni, Zhaohui. 2016. Antitumor activity of combined endostatin and thymidine kinase gene therapy in C6 glioma models. In Cancer medicine, 5, 2477-86. doi:10.1002/cam4.798. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27366865/
3. González, S, López-Larrea, C. . Characterization of the human C6 promoter: requirement of the CCAAT enhancer binding protein binding site for C6 gene promoter activity. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 157, 2282-90. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8805625/
4. Yin, J, Lee, J A, Howells, R D. . Stimulation of c-fos and c-jun gene expression and down-regulation of proenkephalin gene expression in C6 glioma cells by endothelin-1. In Brain research. Molecular brain research, 14, 213-20. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1331650/
5. Moody, T W, Fagarasan, M, Zia, F. . Neuromedin B stimulates arachidonic acid release, c-fos gene expression, and the growth of C6 glioma cells. In Peptides, 16, 1133-40. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8532598/