C1qc-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

C1qc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01268

品系全称

C57BL/6JCya-C1qcem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12262-C1qc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: C1qc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01268) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
complement component 1, q subcomponent, C chain
基因别称
Adib,C1qg,Ciqc
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007574 | Ensembl: ENSMUST00000046332
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~8.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
C1qc,也称为C1Q C链,是C1q复合物的一个组成部分,属于补体系统中的经典途径。C1q复合物是由C1q、C1r和C1s三种蛋白质组成的复合物,在免疫系统中发挥重要作用,参与识别和清除病原体、调节炎症反应以及调节免疫细胞的功能。C1qc在多种生物学过程中发挥重要作用,包括免疫系统的调节、炎症反应、肿瘤的发生和发展等。

C1qc在动脉粥样硬化中发挥重要作用。动脉粥样硬化是一种常见的血管疾病,其特征是血管内壁形成斑块,导致血管狭窄和阻塞。C1qc在动脉粥样硬化斑块的形成和发展中发挥重要作用。研究表明,C1qc在动脉粥样硬化斑块中表达水平升高,并且与动脉粥样硬化斑块的炎症程度和稳定性相关。C1qc可以促进巨噬细胞和T细胞的浸润,并促进炎症反应,进而促进动脉粥样硬化斑块的形成和发展[1]。

C1qc在肿瘤的发生和发展中也发挥重要作用。肿瘤的发生和发展是一个复杂的生物学过程,涉及到多种免疫细胞的浸润和相互作用。C1qc在肿瘤微环境中发挥重要作用,可以促进肿瘤细胞的生长、侵袭和转移,并抑制免疫细胞的抗肿瘤作用。研究表明,C1qc在多种肿瘤中表达水平升高,并且与肿瘤的预后不良相关。C1qc可以促进肿瘤相关巨噬细胞的浸润,并促进肿瘤细胞的生长和侵袭[4][5][6][7]。

C1qc在不同肿瘤中的作用机制可能有所不同。在宫颈癌中,C1QC+和SPP1+肿瘤相关巨噬细胞的基因特征可以清晰地将肿瘤相关巨噬细胞和宫颈癌患者分为不同的临床亚群,并预测患者的预后、肿瘤阶段、免疫细胞浸润和免疫检查点分子表达水平[2]。在非小细胞肺癌中,C1QC和SPP1在肿瘤相关巨噬细胞中差异表达,并且与肿瘤的恶性行为和预后相关[3]。在肾透明细胞癌中,C1QC表达水平升高与肿瘤的预后不良相关,并且可以预测肿瘤免疫细胞浸润水平[6]。在食管鳞状细胞癌中,TREM2+肿瘤相关巨噬细胞的基因特征可以预测患者的预后和免疫治疗反应[7]。

综上所述,C1qc是一种重要的免疫调节蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用。C1qc在动脉粥样硬化、肿瘤的发生和发展中发挥重要作用,可以促进炎症反应、肿瘤细胞的生长和侵袭,并抑制免疫细胞的抗肿瘤作用。C1qc在不同肿瘤中的作用机制可能有所不同,需要进一步研究。C1qc的研究有助于深入理解免疫系统的调节机制和肿瘤的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cui, Hong-Kai, Tang, Chao-Jie, Gao, Yu, Zhang, Jian, Li, Yong-Dong. 2023. An integrative analysis of single-cell and bulk transcriptome and bidirectional mendelian randomization analysis identified C1Q as a novel stimulated risk gene for Atherosclerosis. In Frontiers in immunology, 14, 1289223. doi:10.3389/fimmu.2023.1289223. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38179058/
2. Li, Xiong, Zhang, Qinghua, Chen, Gang, Luo, Danfeng. 2021. Multi-Omics Analysis Showed the Clinical Value of Gene Signatures of C1QC+ and SPP1+ TAMs in Cervical Cancer. In Frontiers in immunology, 12, 694801. doi:10.3389/fimmu.2021.694801. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34295336/
3. Yang, Qi, Zhang, Hongman, Wei, Ting, Luo, Peng, Zhang, Jian. 2021. Single-Cell RNA Sequencing Reveals the Heterogeneity of Tumor-Associated Macrophage in Non-Small Cell Lung Cancer and Differences Between Sexes. In Frontiers in immunology, 12, 756722. doi:10.3389/fimmu.2021.756722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34804043/
4. Liu, Zhou, Gao, Zhijie, Li, Bei, Sun, Shengrong, Wu, Qi. 2022. Lipid-associated macrophages in the tumor-adipose microenvironment facilitate breast cancer progression. In Oncoimmunology, 11, 2085432. doi:10.1080/2162402X.2022.2085432. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35712121/
5. Gao, Guangcan, Sun, Naitong, Zhang, Yaping, Tang, Yunlong, Shi, Wenyu. 2024. Single-cell sequencing in diffuse large B-cell lymphoma: C1qC is a potential tumor-promoting factor. In International immunopharmacology, 143, 113319. doi:10.1016/j.intimp.2024.113319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39388888/
6. Yao, Wentao, Liu, Hanyuan, Xu, Feng, Yang, Chendi, Zong, Yang. 2023. C1QC is a prognostic biomarker with immune-related value in kidney renal clear cell carcinoma. In Frontiers in genetics, 14, 1109991. doi:10.3389/fgene.2023.1109991. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36992705/
7. Li, Hongmu, Miao, Yu, Zhong, Leqi, Wen, Zhesheng, Yang, Minglei. 2023. Identification of TREM2-positive tumor-associated macrophages in esophageal squamous cell carcinoma: implication for poor prognosis and immunotherapy modulation. In Frontiers in immunology, 14, 1162032. doi:10.3389/fimmu.2023.1162032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37187751/