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Tspo-KO 基因敲除小鼠

Tspo-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tspo-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01263

品系全称

C57BL/6NCya-Tspoem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-12257-Tspo-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tspo-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01263) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
translocator protein
基因别称
Bzrp，IBP，PBR，Tspo1
染色体号
Chr 15 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009775 | Ensembl: ENSMUST00000047419
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88222Mice homozygous for a conditional allele activated in the male reproductive system exhibit normal testicular development, reproduction and testosterone production.
更多信息
TSPO，也称为18kDa转位蛋白或外周型苯二氮䓬受体（PBR），是一种位于线粒体外膜的胆固醇结合蛋白。TSPO在多种细胞过程中发挥重要作用，包括氧化应激、细胞增殖、细胞凋亡和类固醇激素生物合成。TSPO的表达在各种神经炎症和神经退行性疾病中上调，如脑胶质母细胞瘤和阿尔茨海默病。TSPO的功能受到多种因素的调节，包括细胞因子、生长因子和药物。

TSPO的功能与其在线粒体中的作用密切相关。TSPO参与调节线粒体的生理功能，包括线粒体膜电位、活性氧（ROS）的产生和ATP的产生。TSPO还与线粒体通透性转换孔（MPTP）的形成和类固醇生成有关。此外，TSPO还参与调节细胞凋亡和基因表达。

最近的研究表明，TSPO在免疫系统中也发挥着重要作用。TSPO的表达与T细胞浸润和细胞毒性活性相关，提示TSPO可能参与调节肿瘤免疫。例如，在一项关于胶质母细胞瘤的研究中，发现TSPO的表达与CD8+ T细胞浸润和细胞毒性活性相关，TSPO的表达还与TNFR和IFNGR的表达和下游信号通路活性相关[1]。此外，TSPO的表达还与TRAIL受体的表达相关，提示TSPO可能参与调节肿瘤细胞对TRAIL诱导的细胞凋亡的抵抗[1]。

TSPO的基因敲除小鼠模型被广泛用于研究TSPO的生理功能和机制。例如，一项研究使用TSPO基因敲除小鼠模型来研究TSPO在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）中的作用。研究发现，TSPO基因敲除小鼠在脂多糖（LPS）诱导的急性肺损伤（ALI）中表现出更严重的肺炎症，这可能是由于NLRP3炎症小体活性的增强和促炎细胞因子的产生增加[2]。此外，TSPO基因敲除小鼠的线粒体膜电位和细胞质Ca2+水平显著降低，呼吸功能受损[2]。

TSPO还参与调节基因表达。例如，一项研究使用PK 11195和2-Cl-MGV-1等TSPO配体来研究TSPO对基因表达的影响。研究发现，PK 11195和2-Cl-MGV-1可以诱导即早基因和转录因子的表达，并影响细胞活力、增殖、分化、粘附、迁移、肿瘤发生和血管生成等基因的表达[3]。此外，PK 11195暴露24小时后，基因表达的改变与肿瘤发生的下调和程序性细胞死亡的上调相关[3]。这些结果表明，TSPO可能通过调节基因表达来影响细胞功能和生物学过程。

TSPO在多种疾病中发挥着重要作用，包括脑胶质母细胞瘤、阿尔茨海默病和急性呼吸窘迫综合征。TSPO的功能与其在线粒体中的作用密切相关，并受到多种因素的调节。TSPO的基因敲除小鼠模型和TSPO配体的研究为深入了解TSPO的生理功能和机制提供了重要工具。未来，TSPO可能成为治疗多种疾病的新靶点。

参考文献：
1. Menevse, Ayse N, Ammer, Laura-Marie, Vollmann-Zwerenz, Arabel, Beckhove, Philipp, Hau, Peter. 2023. TSPO acts as an immune resistance gene involved in the T cell mediated immune control of glioblastoma. In Acta neuropathologica communications, 11, 75. doi:10.1186/s40478-023-01550-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37158962/
2. Han, Jingyi, Zhang, Xue, Cai, Menghua, Zhang, Jianmin, Tian, Hui. 2024. TSPO deficiency exacerbates acute lung injury via NLRP3 inflammasome-mediated pyroptosis. In Chinese medical journal, 137, 1592-1602. doi:10.1097/CM9.0000000000003105. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38644799/
3. Yasin, Nasra, Veenman, Leo, Singh, Sukhdev, Marek, Ilan, Gavish, Moshe. 2017. Classical and Novel TSPO Ligands for the Mitochondrial TSPO Can Modulate Nuclear Gene Expression: Implications for Mitochondrial Retrograde Signaling. In International journal of molecular sciences, 18, . doi:10.3390/ijms18040786. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28387723/

资料下载

S-KO-01263_6N_12257_Tspo_Exon 2~3_strategy.pdf
S-KO-01263_6N_12257_Tspo_Exon 2~3_strategy.pdf
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