Btrc-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Btrc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01261

品系全称

C57BL/6JCya-Btrcem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12234-Btrc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Btrc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01261) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Wnt信号通路
Hedgehog信号通路
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
beta-transducin repeat containing protein
基因别称
Beta-Trcp1,E3RS-IkappaB,E3RSIkappaB,FWD1,Fbw1a,HOS,SCF b-TRCP,Slimb,b-TrCP,beta-TrCP
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001037758.2 | Ensembl: ENSMUST00000065601
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1338871Embryonic fibroblasts from homozygotes show an increase in polyploidy and apoptosis and decreased cell proliferation. In a second allele, homozygous mutation results in reduced male fertility and abnormal male meiosis with oligozoospermia.
BTRC,也称为beta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase,是一种重要的E3泛素连接酶。BTRC在细胞内发挥多种功能,包括调控Wnt/β-catenin信号通路、NF-κB信号通路以及细胞迁移和侵袭等。BTRC与多种疾病的发生发展密切相关,包括先天性肢体畸形、结直肠癌、食管鳞状细胞癌、非酒精性脂肪肝疾病、乳腺癌、鼻咽癌和神经胶质瘤等。

在先天性肢体畸形中,BTRC的异常表达与split hand/foot malformation type 3 (SHFM3)的发生有关。SHFM3是一种常染色体显性疾病,主要表现为手/脚的中轴裂隙,这是由于中央指骨的缺失所导致的。研究发现在SHFM3患者中,BTRC基因的表达水平显著升高,这表明BTRC的异常表达可能导致肢体畸形的发生[1]。

在结直肠癌中,BTRC的表达水平与肿瘤的侵袭和转移能力密切相关。研究发现,miR-224可以靶向BTRC基因,抑制BTRC的表达,从而抑制结直肠癌细胞迁移和侵袭。此外,BTRC的表达水平在正常组织和结直肠癌组织中也存在差异,提示BTRC可能是一个潜在的治疗靶点[2]。

在食管鳞状细胞癌中,BTRC的表达水平与肿瘤的侵袭和转移能力密切相关。研究发现,TSPAN15可以与BTRC相互作用,促进p-IκBα的泛素化降解,进而激活NF-κB信号通路,促进肿瘤的侵袭和转移。这表明BTRC可能是一个新的治疗靶点[3]。

在非酒精性脂肪肝疾病中,BTRC的表达水平与肝脏脂肪变性程度密切相关。研究发现,BTRC是ATGL的E3连接酶,可以促进ATGL的降解,进而导致肝脏脂肪变性。因此,BTRC可能是一个潜在的治疗靶点[4]。

在乳腺癌中,BTRC的表达水平与肿瘤的侵袭和转移能力密切相关。研究发现,来自三阴性乳腺癌细胞的细胞外囊泡中的GPT2可以与BTRC结合,促进肿瘤的侵袭和转移。这表明BTRC可能是一个新的治疗靶点[5]。

在鼻咽癌中,EBV编码的miR-BART10-3p可以直接靶向BTRC基因,抑制BTRC的表达,从而促进肿瘤的侵袭和转移。这表明BTRC可能是一个新的治疗靶点[6]。

在神经胶质瘤中,miR-193a-3p可以直接靶向BTRC基因,抑制BTRC的表达,从而促进肿瘤的侵袭和转移。这表明BTRC可能是一个新的治疗靶点[7]。

综上所述,BTRC是一种重要的E3泛素连接酶,参与调控多种生物学过程,包括Wnt/β-catenin信号通路、NF-κB信号通路以及细胞迁移和侵袭等。BTRC的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括先天性肢体畸形、结直肠癌、食管鳞状细胞癌、非酒精性脂肪肝疾病、乳腺癌、鼻咽癌和神经胶质瘤等。因此,BTRC可能是一个潜在的治疗靶点,为这些疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Qiu, Liyan, Li, Caimin, Zheng, Guiyun, Yang, Tuyin, Yang, Fang. 2022. Microduplication of BTRC detected in a Chinese family with split hand/foot malformation type 3. In Clinical genetics, 102, 451-456. doi:10.1111/cge.14204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35908152/
2. Zheng, Qi, Yu, Jane J, Li, Chenggang, Wang, Jiping, Wang, Shuyang. 2020. miR-224 targets BTRC and promotes cell migration and invasion in colorectal cancer. In 3 Biotech, 10, 485. doi:10.1007/s13205-020-02477-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33117626/
3. Zhang, Baozhu, Zhang, Zhao, Li, Lei, Guan, Xin-Yuan, Zhu, Ying-Hui. 2018. TSPAN15 interacts with BTRC to promote oesophageal squamous cell carcinoma metastasis via activating NF-κB signaling. In Nature communications, 9, 1423. doi:10.1038/s41467-018-03716-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29650964/
4. Qi, Weiwei, Fang, Zhenzhen, Luo, Chuanghua, Yang, Xia, Gao, Guoquan. . The critical role of BTRC in hepatic steatosis as an ATGL E3 ligase. In Journal of molecular cell biology, 15, . doi:10.1093/jmcb/mjad064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37873692/
5. Cui, Mingqing, Peng, Jiawei, Zhou, Yuanyuan, Wang, Xixi, Cui, Daxiang. 2023. Exosomal GPT2 derived from triple-negative breast cancer cells promotes metastasis by activating BTRC. In Thoracic cancer, 14, 2018-2025. doi:10.1111/1759-7714.14984. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37287397/
6. Yan, Qijia, Zeng, Zhaoyang, Gong, Zhaojian, Xiong, Wei, Li, Guiyuan. . EBV-miR-BART10-3p facilitates epithelial-mesenchymal transition and promotes metastasis of nasopharyngeal carcinoma by targeting BTRC. In Oncotarget, 6, 41766-82. doi:10.18632/oncotarget.6155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26497204/
7. Zhou, Dan-Dan, Li, Hong-Li, Liu, Wei, Lv, Shi-Jun, Zhang, Bao-Gang. 2021. miR-193a-3p Promotes the Invasion, Migration, and Mesenchymal Transition in Glioma through Regulating BTRC. In BioMed research international, 2021, 8928509. doi:10.1155/2021/8928509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33628829/