Btg2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Btg2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01256

品系全称

C57BL/6JCya-Btg2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12227-Btg2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Btg2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01256) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BTG anti-proliferation factor 2
基因别称
APRO1,Pc3,TIS21
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007570 | Ensembl: ENSMUST00000020692
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108384Homozygous null Btg2tm1Wbh mice do not exhibit an overt phenotype. Homozygous null Btg2tm1Spo mice exhibit posterior homeotic transformations of the axial vertebrae.
Btg2,也称为B-cell translocation gene 2,是BTG/TOB抗增殖蛋白家族的成员之一。该家族的基因在细胞分化、增殖、DNA损伤修复和细胞凋亡等多种生物学活动中发挥作用,并在肿瘤细胞中作为肿瘤抑制因子发挥作用[3,4,5]。BTG2的表达受到多种因素的调节,包括不同的信号通路,其中miR-21被发现可以调节BTG2基因的表达[3]。

最近的研究表明,BTG2在多种癌症中发挥重要作用。在肾细胞癌(RCC)中,BTG2的表达经常下调,并且与不良预后和m6A水平的降低相关[6]。BTG2通过N6-甲基腺苷(m6A)修饰来抑制RCC细胞的增殖、迁移和促进细胞凋亡[6]。此外,BTG2在肺腺癌(LUAD)中也被发现下调,与更高的癌症阶段和更短的总体生存期相关[7]。BTG2的表达与免疫浸润密切相关,可能是LUAD患者的免疫相关生物标志物和分子靶点[7]。

除了在肿瘤中的作用,BTG2还在维持T细胞静息状态中发挥关键作用。BTG1/2通过促进mRNA的脱腺苷化和降解来维持T细胞的静息状态,从而减少T细胞激活的阈值[2]。BTG1/2缺陷的T细胞表现出增殖和自发激活增加,这是由于mRNA丰度全局增加所致[2]。

在肾脏疾病中,BTG2也发挥着重要作用。研究发现,在局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)患者和动物模型中,BTG2的表达显著上调,并与进行性肾损伤相关[1]。BTG2通过Smad3依赖性足细胞间充质转化(EMT)途径促进FSGS的发生和发展[1]。Podocyte特异性删除BTG2可以保护ADR处理的肾脏免受蛋白尿和肾小球硬化的影响,并抑制EMT标记物如α-SMA和波形蛋白的表达,同时恢复上皮标记物E-钙黏蛋白的表达[1]。

综上所述,BTG2是一种重要的基因,在肿瘤、免疫系统和肾脏疾病中发挥重要作用。BTG2的表达受到多种因素的调节,包括miRNA和信号通路。BTG2的功能包括抑制肿瘤生长、维持T细胞静息状态和调节肾脏疾病的发生和发展。因此,BTG2可能成为治疗多种疾病的新靶点。

参考文献:
1. Dan Hu, Qiong-, Wang, Hong-Lian, Liu, Jian, Lan, Hui-Yao, Wang, Li. 2023. Btg2 Promotes Focal Segmental Glomerulosclerosis via Smad3-Dependent Podocyte-Mesenchymal Transition. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 10, e2304360. doi:10.1002/advs.202304360. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37749872/
2. Hwang, Soo Seok, Lim, Jaechul, Yu, Zhibin, Li, Hua-Bing, Flavell, Richard A. . mRNA destabilization by BTG1 and BTG2 maintains T cell quiescence. In Science (New York, N.Y.), 367, 1255-1260. doi:10.1126/science.aax0194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32165587/
3. Mao, Bijing, Zhang, Zhimin, Wang, Ge. 2014. BTG2: a rising star of tumor suppressors (review). In International journal of oncology, 46, 459-64. doi:10.3892/ijo.2014.2765. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25405282/
4. Yuniati, Laurensia, Scheijen, Blanca, van der Meer, Laurens T, van Leeuwen, Frank N. 2018. Tumor suppressors BTG1 and BTG2: Beyond growth control. In Journal of cellular physiology, 234, 5379-5389. doi:10.1002/jcp.27407. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30350856/
5. Duriez, Cyril, Moyret-Lalle, Caroline, Falette, Nicole, El-Ghissassi, Fatiha, Puisieux, Alain. . BTG2, its family and its tutor. In Bulletin du cancer, 91, E242-53. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15381462/
6. Qi, Fuming, Liu, Wenlong, Tan, Bo, Yang, Jinhui, Liu, Xiaoyun. 2022. BTG2 suppresses renal cell carcinoma progression through N6-methyladenosine. In Frontiers in oncology, 12, 1049928. doi:10.3389/fonc.2022.1049928. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36591524/
7. Zhang, Xiao Zhen, Chen, Mao Jian, Fan, Ping Ming, Jiang, Wei, Liang, Shi Xiong. 2022. BTG2 Serves as a Potential Prognostic Marker and Correlates with Immune Infiltration in Lung Adenocarcinoma. In International journal of general medicine, 15, 2727-2745. doi:10.2147/IJGM.S340565. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35300128/