Bsg-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bsg-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01252

品系全称

C57BL/6JCya-Bsgem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12215-Bsg-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bsg-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01252) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
basigin
基因别称
CD147,EMMPRIN,HT-7
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009768 | Ensembl: ENSMUST00000067036
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88208Most homozygous null mutants die around the time of implantation. Half of the survivors die prior to 1 month of age from interstitial pneumonia. The remaining mice are small, sterile, have retinal abnormalities, and perform poorly in behavioral tests.
基因Bsg,也称为CD147,是一种跨膜糖蛋白,属于免疫球蛋白超家族。Bsg基因编码的蛋白在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞间识别、免疫现象、分化、发育以及肿瘤发生发展等。Bsg蛋白通过与其配体相互作用,参与细胞信号传导、细胞代谢调控以及肿瘤细胞与免疫细胞的相互作用等。

研究表明,Bsg基因在多种肿瘤中表达上调,与肿瘤的发生发展和预后密切相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,Bsg基因的表达与肿瘤的侵袭、转移和不良预后相关。研究通过分析TCGA数据库中HCC患者的基因表达数据,发现Bsg基因的表达与肿瘤的TNM分期、淋巴结转移和总生存期(OS)相关。此外,Bsg基因的表达还与EGFR和P53的表达呈正相关,提示Bsg基因可能通过EGFR和P53信号通路影响肿瘤的发生发展[3]。进一步的研究表明,Bsg基因的表达还与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润相关,表明Bsg基因可能通过调节免疫细胞功能影响肿瘤的免疫逃逸[1]。

除了在肿瘤中的作用,Bsg基因还与多种疾病的发生发展相关。例如,在急性髓系白血病(AML)中,Bsg基因的表达与患者的总生存期相关。研究发现,AML患者血清中的可溶性Bsg水平升高,且与不良预后相关。此外,Bsg基因的单核苷酸多态性(SNPs)也与AML患者的预后相关[4]。这提示Bsg基因可能作为AML的潜在生物标志物,用于疾病的诊断、预后评估和治疗。

Bsg基因在不同物种中高度保守,不仅在脊椎动物中存在,也在无脊椎动物中存在。研究通过比较不同物种中Bsg基因的序列和结构,揭示了Bsg基因的进化历程。研究发现,Bsg基因在不同物种中存在差异,但都保留了其基本结构特征,如信号肽、免疫球蛋白样结构域、跨膜区和细胞内结构域[5]。

此外,Bsg基因的表达还受到多种因素的影响。研究通过体外实验发现,核苷酸类似物如CD、HEA、m62A和UMP可以下调Bsg基因的表达,这提示这些化合物可能具有干扰SARS-CoV-2进入细胞和治疗肿瘤的潜力[2]。

综上所述,Bsg基因是一种重要的多功能蛋白,在肿瘤发生发展、疾病发生发展以及免疫调节中发挥重要作用。Bsg基因的表达与多种疾病的发生发展和预后相关,可能作为疾病的潜在生物标志物和治疗靶点。此外,Bsg基因的进化历程以及表达调控机制的研究,有助于深入理解Bsg基因的生物学功能和作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Yutong, Huang, Weiran, Ouyang, Jian, Wang, Jingxiang, Xie, Zhengwei. 2023. Identification of Anoikis-Related Subgroups and Prognosis Model in Liver Hepatocellular Carcinoma. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24032862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36769187/
2. Fu, Jiewen, Song, Binghui, Du, Jiaman, Cheng, Jingliang, Fu, Junjiang. 2022. Impact of BSG/CD147 gene expression on diagnostic, prognostic and therapeutic strategies towards malignant cancers and possible susceptibility to SARS-CoV-2. In Molecular biology reports, 50, 2269-2281. doi:10.1007/s11033-022-08231-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36574092/
3. Gao, Li, Zhong, Jin-Cai, Huang, Wen-Ting, Kang, Min, Chen, Gang. 2017. Integrative analysis of BSG expression in NPC through immunohistochemistry and public high-throughput gene expression data. In American journal of translational research, 9, 4574-4592. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29118919/
4. Łacina, Piotr, Butrym, Aleksandra, Turlej, Eliza, Mazur, Grzegorz, Bogunia-Kubik, Katarzyna. 2022. BSG (CD147) Serum Level and Genetic Variants Are Associated with Overall Survival in Acute Myeloid Leukaemia. In Journal of clinical medicine, 11, . doi:10.3390/jcm11020332. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35054026/
5. Zhu, Xinyan, Wang, Shenglan, Shao, Mingjie, Yan, Jie, Liu, Fei. 2017. The origin and evolution of Basigin(BSG) gene: A comparative genomic and phylogenetic analysis. In Developmental and comparative immunology, 72, 79-88. doi:10.1016/j.dci.2017.02.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28223252/