Bst1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Bst1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01247

品系全称

C57BL/6NCya-Bst1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-12182-Bst1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bst1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01247) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
bone marrow stromal cell antigen 1
基因别称
114/A10,A530073F09,BP-3,Bp3,Bsta1,CD157,Ly65
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009763 | Ensembl: ENSMUST00000101237
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105370Homozygous null mice show delayed peritoneal B-1 cell development and a rise in CD38low/- B-lineage cells in bone marrow and spleen. The systemic thymus-independent-2 antigen-induced IgG3 and mucosal thymus-dependent antigen-elicited IgA responses are selectively impaired.
BST1基因,也称为CD157或骨 marrow stromal cell antigen-1,编码一种糖基磷脂酰肌醇锚定分子,在多种生物学过程中发挥重要作用。BST1基因的表达和功能与多种疾病的发生和发展相关,包括脊髓损伤、帕金森病、自闭症谱系障碍、肾纤维化等。

脊髓损伤是一种严重的神经系统疾病,免疫变化和炎症反应是其病理过程的核心事件。研究表明,BST1基因与脊髓损伤患者的免疫细胞比例密切相关。在脊髓损伤患者中,BST1基因的表达水平升高,可能与免疫细胞比例的变化有关[1]。

帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病,与BST1基因的遗传变异相关。研究表明,BST1基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与帕金森病的易感性相关,但具体的分子机制尚不清楚[2]。此外,BST1基因的罕见变异与快速眼动睡眠行为障碍(RBD)的发病风险相关,提示BST1基因在帕金森病相关的睡眠障碍中可能发挥重要作用[6]。

自闭症谱系障碍(ASD)是一种神经发育障碍,与BST1基因的遗传变异相关。研究表明,BST1基因的某些SNPs与ASD的发病风险相关,提示BST1基因在神经发育和神经系统功能中发挥重要作用[3]。

肾纤维化是慢性肾脏疾病进展的常见病理改变,与BST1基因的表达和功能相关。研究表明,BST1基因的表达受SphK2的表观遗传调控,在肾纤维化过程中发挥重要作用。Bst1基因敲除小鼠在肾脏缺血再灌注损伤模型中表现出较少的肾纤维化,提示BST1基因可能是肾纤维化的潜在治疗靶点[7]。

此外,BST1基因还与其他疾病相关,如血管内皮细胞异质性和干细胞、骨形成细胞疗法等。研究表明,BST1基因的表达与血管内皮细胞异质性相关,影响血管生成和组织稳态[4]。此外,BST1基因与SCRG1基因形成轴,共同调节骨髓间充质干细胞的自我更新、迁移和成骨分化潜能,为骨形成细胞疗法提供新的思路[5]。

综上所述,BST1基因在多种生物学过程中发挥重要作用,与多种疾病的发生和发展相关。BST1基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Xiaolu, Yang, Ye, Xu, Senming, Chen, Jianmin, Xu, Jianwen. 2023. Screening biomarkers for spinal cord injury using weighted gene co-expression network analysis and machine learning. In Neural regeneration research, 19, 2723-2734. doi:10.4103/1673-5374.391306. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38595290/
2. Saba, J D, Nara, F, Bielawska, A, Garrett, S, Hannun, Y A. . The BST1 gene of Saccharomyces cerevisiae is the sphingosine-1-phosphate lyase. In The Journal of biological chemistry, 272, 26087-90. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9334171/
3. Yokoyama, Shigeru, Al Mahmuda, Naila, Munesue, Toshio, Yamagishi, Masakazu, Higashida, Haruhiro. 2015. Association Study between the CD157/BST1 Gene and Autism Spectrum Disorders in a Japanese Population. In Brain sciences, 5, 188-200. doi:10.3390/brainsci5020188. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26010484/
4. Wakabayashi, Taku, Naito, Hisamichi. 2023. Cellular heterogeneity and stem cells of vascular endothelial cells in blood vessel formation and homeostasis: Insights from single-cell RNA sequencing. In Frontiers in cell and developmental biology, 11, 1146399. doi:10.3389/fcell.2023.1146399. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37025170/
5. Aomatsu, Emiko, Takahashi, Noriko, Sawada, Shunsuke, Ishisaki, Akira, Chosa, Naoyuki. 2014. Novel SCRG1/BST1 axis regulates self-renewal, migration, and osteogenic differentiation potential in mesenchymal stem cells. In Scientific reports, 4, 3652. doi:10.1038/srep03652. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24413464/
6. Mufti, Kheireddin, Yu, Eric, Rudakou, Uladzislau, Postuma, Ronald B, Gan-Or, Ziv. 2021. Novel Associations of BST1 and LAMP3 With REM Sleep Behavior Disorder. In Neurology, 96, e1402-e1412. doi:10.1212/WNL.0000000000011464. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33397775/
7. Inoue, Tsuyoshi, Nakamura, Yasuna, Tanaka, Shinji, Wada, Youichiro, Okusa, Mark D. 2022. Bone marrow stromal cell antigen-1 (CD157) regulated by sphingosine kinase 2 mediates kidney fibrosis. In Frontiers in medicine, 9, 993698. doi:10.3389/fmed.2022.993698. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36267620/