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Cxcr5-KO 基因敲除小鼠

Name: Cxcr5-KO小鼠-现货-赛业生物
Brand: 赛业生物 (Cyagen)
SKU: S-KO-01232

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复苏/繁育服务

产品名称

Cxcr5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01232

品系全称

C57BL/6JCya-Cxcr5^em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12145-Cxcr5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cxcr5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01232) were purchased from Cyagen.

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性别

基因型

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KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因

Cxcr5

基因全称

基因别称

染色体号

Chr 9 (Mouse)

NCBI ID

12145 (Mouse)

转录本 ID

NCBI: NM_007551 | Ensembl: ENSMUST00000062215

修饰方式

全身性基因敲除

靶向范围

Exon 2

敲除长度

~2.3 kb

下载方案

S-KO-01232_6J_12145_Cxcr5_Exon 2_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

表型提示

MGI:103567Homozygous null mutants lack inguinal lymph nodes, have a few abnormal or no Peyer's patches, morphologically altered primary lymphoid follicles and no functional germinal centers in their spleen.

发表文献

Nature Communications

2026-03-18

CXCR5+ monocyte emigration impairs the radiation-induced antitumor immune response

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CXCR5，也称为C-X-C趋化因子受体5，是一种G蛋白偶联受体，属于趋化因子受体家族。CXCR5主要表达于T细胞，特别是T滤泡辅助细胞（Tfh细胞），它在T细胞迁移到B细胞滤泡中发挥重要作用。CXCR5通过与趋化因子CXCL13结合，介导Tfh细胞在生发中心中的定位和功能。Tfh细胞在B细胞介导的免疫反应中至关重要，它们帮助B细胞启动抗体反应并促进亲和力成熟和体液免疫记忆的维持[2]。

CXCR5在多种生物学过程中发挥重要作用，包括免疫反应、炎症和疾病发生。例如，CXCR5在肿瘤免疫中扮演着关键角色。研究发现，在乳腺癌患者中，接受抗PD1治疗的肿瘤含有PD1表达T细胞，这些细胞在治疗过程中克隆性扩增，主要涉及CD8+ T细胞，并表达细胞毒性活性（PRF1、GZMB）、免疫细胞归巢（CXCL13）和耗竭标记（HAVCR2、LAG3）以及CD4+ T细胞，这些细胞以表达T辅助-1（IFNG）和滤泡辅助（BCL6、CXCR5）标记为特征[1]。这表明CXCR5在T细胞介导的抗肿瘤免疫反应中发挥着重要作用。

此外，CXCR5还在其他疾病中发挥作用。例如，研究发现，在CRPS-I小鼠模型中，CXCL13/CXCR5信号通路通过CXCR5介导的NF-κB活化和促炎细胞因子的产生，在脊髓背角中参与了神经炎症和慢性疼痛的发生[3]。这表明CXCR5在神经炎症和慢性疼痛的发生中也发挥着重要作用。

CXCR5在免疫反应和疾病发生中发挥着重要作用。CXCR5在T细胞介导的抗肿瘤免疫反应中发挥关键作用，并参与神经炎症和慢性疼痛的发生。因此，CXCR5可能成为治疗肿瘤、神经炎症和慢性疼痛等疾病的重要靶点。

综上所述，CXCR5在免疫反应、炎症和疾病发生中发挥着重要作用。CXCR5在T细胞介导的抗肿瘤免疫反应中发挥关键作用，并参与神经炎症和慢性疼痛的发生。因此，CXCR5可能成为治疗肿瘤、神经炎症和慢性疼痛等疾病的重要靶点。

参考文献：

1. Bassez, Ayse, Vos, Hanne, Van Dyck, Laurien, Smeets, Ann, Lambrechts, Diether. 2021. A single-cell map of intratumoral changes during anti-PD1 treatment of patients with breast cancer. In Nature medicine, 27, 820-832. doi:10.1038/s41591-021-01323-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33958794/

2. Vinuesa, Carola G, Linterman, Michelle A, Yu, Di, MacLennan, Ian C M. 2016. Follicular Helper T Cells. In Annual review of immunology, 34, 335-68. doi:10.1146/annurev-immunol-041015-055605. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26907215/

3. Wang, Jie, Yin, Chengyu, Pan, Yushuang, Fang, Jianqiao, Liu, Boyi. 2023. CXCL13 contributes to chronic pain of a mouse model of CRPS-I via CXCR5-mediated NF-κB activation and pro-inflammatory cytokine production in spinal cord dorsal horn. In Journal of neuroinflammation, 20, 109. doi:10.1186/s12974-023-02778-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37158939/

资料下载

S-KO-01232_6J_12145_Cxcr5_Exon 2_strategy.pdf

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发表文献

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精子检测	① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证	交付状态	活体/精子
环境标准	SPF	供应地区	中国

Cxcr5-KO 基因敲除小鼠

Cxcr5-KO 基因敲除小鼠

S-KO-01232

C57BL/6JCya-Cxcr5em1/Cya

C57BL/6JCya

KOCMP-12145-Cxcr5-B6J-VA

基本信息

基因研究概述

质控标准

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C57BL/6JCya-Cxcr5^em1/Cya